Увеличение - основность - амин
Cтраница 1
Увеличение основности аминов с введением в аммиак первых двух алкильных групп часто объясняется положительным индуктивным эффектом последних. Понижение основных свойств при введении третьей алкильной группы связывают со снижением энергии сольватации ониевого иона водой вследствие уменьшения числа атомов водорода в сопряженном катионе, способных образовывать устойчивые водородные связи с водой. Данные по основности аминов в газовой фазе указывают на монотонное возрастание сродства к протону у аминов при переходе от аммиака к триметиламину. [1]
При увеличении основности амина выход циклосилоксана повышается. [2]
 |
Схема образования смолистых продуктов и осадков в составе ЛГКК и ПДТ. [3] |
Стабилизирующая способность присадки возрастает с увеличением основности амина, высвобождающегося в реакции силилирования. По влиянию на осадкообразование силилирующие агенты сравнимы с триал кил аминами. [4]
Из уравнения 2 следует, что с увеличением основности амина уменьшается скорость его каталитического окисления. Эта закономерность - обратная закономерности, полученной при исследовании скорости реакций персульфат - амины в отсутствие катионов переменной валентности. [5]
Как видно, активность катализатора действительно уменьшается с увеличением основности амина. Анилин, как наиболее слабое основание, отравляет катализатор в значительно меньшей степени, чем пиперидин, являющийся самым сильным из использованных оснований. [7]
При изучении этих реакций было отмечено, что ни этилат натрия, ни серная кислота не оказывают каталитического действия, хотя увеличение основности аминов, повидимому, связано с повышением их реакционной способности по отношению к лактону. [8]
Против механизма II, по мнению Флинна и Ненорта - са208д, говорит также рост изотопного эффекта в реакции PhNCO с 2-этилгексанолом при увеличении основности амина. [9]
Против механизма II, по мнению Флинна и Ненорта - саао8д, говорит также рост изотопного эффекта в реакции PhNCO с 2-этилгексанолом при увеличении основности амина. [10]
Реакция имидизации является реакцией первого порядка [111], в качестве побочного продукта образуется изоимид. Скорость реакции возрастает с увеличением основности амина, мало зависит от характера сомономера и совсем не зависит от длины цепи. Описано взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида с аммиаком [112], мочевиной [113], этаноламином [114] и гидро-ксиламином [115]; получены также смешанные структуры. [11]
Амины, обладая основным характером, ацилируются легче фенолов. Скорость реакции, как показал Б. А. Порай-Кошиц, увеличивается с увеличением основности амина. [12]
Легкость расщепления кольца зависит от характера и положения заместителя, а также от основности амина. Электронодонорные заместители стабилизируют С-N - связи кольца, а - заместители делают ядро совершенно устойчивым. С увеличением основности амина легкость расщепления возрастает. В реакции могут быть использованы гетероциклические ( например, 6-аминохинолин) и алифатические амины. [13]
По этому методу диамины наносили на предварительно обработанный ( ( CHsbSiC. Реакция проходила в кинетической области1, о чем свидетельствует постоянство константы скорости при различных скоростях газа-носителя. Энергия активации составила 39 2 - 41 6 кДж / моль, причем она уменьшается соответственно увеличению основности амина. [14]
Свежеосажденная ниобиевая кислота растворяется в разбавленных водных растворах алифатических аминов с образованием комплексных ионов, которые можно выделить либо упариванием в вакууме, либо осаждением органическими растворителями. В тех же условиях танталовая кислота растворяется гораздо хуже, чем ниобиевая. В водных растворах более основных аминов свежеосажденная, несостарившаяся ниобиевая кислота растворяется довольно легко даже при комнатной температуре, а в растворах менее основных аминов - при нагревании до 70 С. С увеличением основности амина количество ниобиевой кислоты, растворимой при встряхивании в избытке разбавленного ( например, 0 01 М) раствора амина, возрастает, хотя и не строго линейно. Ниобиевая кислота не растворяется в растворах пиридина и аммиака, но следует отметить, что при добавлении к оксалатному комплексному раствору избытка аммиака ниобиевая кислота никогда не осаждается количественно. [15]
Страницы: 1