Увеличение - молярное отношение
Cтраница 4
На выход продуктов определенное влияние оказывает температура. Так, при молярных отношениях гс-броманизола, циклогексена и BF 3 НзРС4 при температуре 20, 30, 50 и 60 С выход 2-циклогексил - 4-броманизола составляет соответственно 46, 58, 59 и 60 %, выход дициклогек-сил-4 - броманизояа для этих температур равен соответственно 20, 24, 22 и 22 % от теоретического. Увеличение количества катализатора до 0 4 моля на 1 моль циклогексена не влияет на общий выход продуктов; увеличение молярного отношения п-бромани-зола к циклогексену до 4: 1 повышает выход 2-циклогексил - 4-броманизола и снижает выход 2 6-дициклогексил - 4-броманизола. [46]
 |
Алкилирование хлор - и бромбензолов бутеном-2 в присутствии ВГз - НзРО. [47] |
Количество BF3 Н3РО4, равное 0 04 моля на 1 моль бутена-2, не активирует алкилирование. Увеличение молярных отношений хлорбензола от 1 до 3 молей на 1 моль бутена-2 повышает, а с дальнейшим разбавлением понижает выход и-втор. [48]
И в данном случае, как и в реакции с пропиленом, при более высокой температуре с лучшим выходом получается 2-втор. С увеличением молярных отношений n - фторанизола к бутену-2 от 2 до 4 молей на 1 моль олефина увеличивается выход моновтор. В отличие от реакции с пропиленом в данном случае количество ВРз Н3Р04, равное 0 1 моля на 1 моль бутена-2, является неэффективным. [49]
Фторанизол с бутеном-2 в присутствии BF3 H3P04 тоже образует два продукта: 2-втор. И в данном случае, как и в реакции с пропиленом, при более высокой температуре с лучшим выходом получается 2-втор. С увеличением молярных отношений тг-фторанизола к бутену-2 от 2 до 4 молей на 1 моль олефина увеличивается выход моно-втор. В отличие от реакции с пропиленом в данном случае количество BF3 H3P04, равное 0 1 моля на 1 моль бутена-2, является неэффективным. [50]
При алкилировании гс-фторанизола циклогексеном в присутствии BF3 - H3P04 iiBF3 - 0 ( C2H5) 2 образуются жидкий 2-циклогексил - 4-фторани-зол и кристаллический 2 6-дициклогексил - 4-фторанизол. Общий выход их для катализатора BF3 - H3P04 колеблется от 95 до 100 % от теорет. Относительное содержание 2-циклогексил - 4-фторанизола и 2 6-дициклогек-сил - 4-фторанизола в смеси зависит от молярных отношений реагентов, количеств катализатора и температуры. При увеличении молярных отношений 4-фторанизола от 2 до 5 молей на 1 моль циклогексена в присутствии 0 4 моля BF3 Н3Р04 закономерно повышается выход 2-циклогексил - 4-фторанизола от 63 до 86 % и понижается выход 2 6-дициклогексил - 4-фтор-анизола от 41 до 16 % от теорет. Температура в пределах 40 - 80 и в этой реакции почти не влияет на выход и состав продуктов алкилировапия. Количество BF3 - H3P04 от 0 2 до 0 4 моля на 1 моль циклогексена при 60 позволяет получать алкилат практически с количественным выходом. [51]
При алкилировании тг-фторанизола циклогексеном в присутствии BF3 - H3P04 и ВГз-0 ( С2Н5) 2 образуются жидкий 2-цикло-гексил - 4-фторанизол и кристаллический 2 6-дициклогексил - 4-фторанизол. Общий выход их для катализатора BF3 Н3Р04 колеблется от 95 до 100 % от теоретического. Относительное содержание 2-циклогексил - 4-фторанизола и 2 6-дициклогексил - 4-фторанизола в смеси зависит от молярных отношений реагентов, количеств катализатора и температуры. При увеличении молярных отношений 4-фторанизола от 2 до 5 молей на 1 моль циклогексе1 - на в присутствии 0 4 моля ВРз НзР04 закономерно повышается выход 2-циклогексил - 4-фторанизола от 63 до 86 % и понижается выход 2 6-дициклогексил - 4-фторанизола от 41 до 16 % от теоретического. Температура в пределах 40 - 80 Сив этой реакции почти не влияет на выход и состав продуктов алкилирования. Количество BF3 Н3Р04 от 0 2 моля до 0 4 моля на 1 моль цикло-гексена при 60 позволяет получать алкилат практически с количественным выходом. [52]
Теплота этой реакции составляет 1340 кДж / моль глинозема при 25 С. В результате спекания образуются безводные алюмоаммонийные квасцы - двойная соль сульфатов алюминия и аммония, диоксид кремния и в газовую фазу выделяются аммиак и вода. На протекание этой реакции большое влияние оказывают температура спекания, доза сульфата аммония и размер частиц алюминиевой руды. Извлечение оксида алюминия с увеличением молярного отношения ( NH zSC / AUCb до 5 / 1 непрерывно повышается. Дальнейшее повышение температуры спекания приводит к уменьшению извлечения А12О3, что объясняется увеличением степени разложения сульфата аммония. Однако при увеличении длительности процесса повышается расход сульфата аммония за счет его разложения и удаления в газовую фазу аммиака и оксидов серы. [53]
В отличие от пропилена и бутена-2, в данной реакции образуются два продукта: жидкий 2-циклоге-ксил - 4-броманизол и кристаллический 2 6-дициклогексил - 4-бромани-зол. Общий выход их в зависимости от условий колеблется от 66 до 85 % от теорет. Лучшими условиями, при которых 2-циклогексил - 4-бром-анизол и 2 6-дициклогексил - 4-броманизол получаются с выходом соответственно 67 и 18 %, являются молярные отношения тг-броманизола, ци-клогексена и BF3 - H3P04, равные 4: 1: 03, температура 30, скорость прибавления циклогексена 10 г / час. На выход продуктов определенное влияние оказывает температура. Так, при молярных отношениях гс-бром-анизола, циклогексена и BF3 - H3P04 при температуре 20, 30, 50 и 60 выход 2-циклогексил - 4-броманизола составляет соответственно 46; 58; 59 и 60 %, выход дициклогексил-4 - броманизола для этих температур равен соответственно 20; 24; 22 и 22 % от теорет. Увеличение количества катализатора до 0 4 моля на 1 моль циклогексена не влияет на общий выход продуктов; увеличение молярного отношения / г-броманизола к циклогексену до 4: 1 повышает выход 2-циклогексил - 4-броманизола и снижает выход 2 6-дициклогексил - 4-броманизола. [54]
Страницы: 1 2 3 4