Увеличение - период - индукция
Cтраница 2
Добавление к ПФА с гидроксильными и ацетильными концевыми группами соединений типа аминов и фенолов приводит к увеличению периода индукции термсокислителыюго разложения ацетилированного полимера и лишь к снижению скорости у полимера с гидроксильными концевыми группами [ Д удина, Жарова Т. Э., Кар ми лов а, Е н и к о л о-пяи, Высокомолек. [16]
При совместном введении ароматического амина и фенола в окисляемый субстрат установлен синергический эффект, заключающийся в увеличении периода индукции по сравнению с действием индивидуальных ингибиторов. Подобное явление обусловлено различием в реакционной способности аминильного радикала и фенола. Амины обладают на порядок большей антирадикальной активностью по сравнению с фенолами. [17]
Количественную оценку эффективности стабилизаторов проводят по уменьшению начальных скоростей изменения вязкости и массы полиэтилена, а также по увеличению периода индукции автоокисления полипропилена в присутствии стабилизатора. [18]
 |
Области состояния раствора при различном насыщении. [19] |
При одном и том же пересыщении продолжительность индукционного периода существенно зависит от присутствия в растворе растворимых и нерастворимых примесей. Вторые способствуют увеличению периода индукции. [20]
Состояние поверхности металла-цементатора играет большую роль в протекании процессов цементации. Окисные пленки нередко являются главной причиной увеличения периода индукции при цементации. [21]
Вместе с тем подобные критические явления представляют собой одну из характерных особенностей цепных процессов. В частности, существование критического количества катализатора и увеличение периода индукции с ростом концентрации катализатора отмечено при гомогенном жидкофазном окислении н-декана [10], тетралина [11] и др. Объяснить это можно тем, что катализатор одновременно выполняет две функции - зарождает цепи и приводит к их обрыву. [22]
Характерно влияние концентрации катализатора и тетрабромэтана на величину периода индукции. Известно [7], что повышение концентрации катализатора иногда ведет к увеличению периода индукции. При окислении же - нитротолуола повышение содержания как катализатора, так и тетрабромэтана сокращает период индукции. [23]
Явление синергизма заключается в том, что период индукции окисления в присутствии смеси двух ингибиторов оказывается больше, чем сумма периодов индукции окисления в присутствии каждого из ингибиторов в отдельности. Явление синергизма может проявляться также и в том, что введение в ингибированную реакцию окисления веществ, не являющихся ингибиторами, приводит к увеличению периода индукции. [24]
Вводимые обычно в начале процесса окисления в качестве катализаторов соединения Со ( II) неактивны и даже могут оказывать ингибирующее действие. При значительном увеличении концентрации катализатора растет степень ингибирования процесса под действием Со ( II), что приводит к уменьшению начальной скорости окисления и к увеличению периода индукции. [25]
Восстановители гидро-пероксида, обычно органические сульфиды и фосфиты, эффективно разрушают ROOH без образования свободных радикалов; при этом значение фактора. Увеличение периода индукции окисления полимера в присутствии смеси двух антиоксидантов по сравнению с т в присутствии индивидуального антиоксиданта / взятого в концентрации, равной сумме концентраций двух IH, называется синергизмом антиоксидантов. [27]
В гомологическом ряду углеводородов с увеличением числа углеродных атомов в молекуле описанная кривая 3 самовоспламенения ( см. рис. 31), сохраняя свой общий вид, сдвигается в сторону более низких температур и давлений. Для данного же углеводорода периоды индукции самовоспламенения ( время от момента помещения смеси в реакционный сосуд до момента взрыва) наименьшие в той области температур, которая соответствует верхнетемпературному пределу полуострова самовоспламенения. Повышение и снижение температуры приводит к увеличению периодов индукции. [28]
Из рисунка видно, что наилучший эффект достигается при загрузке около 10 - 4 молей хлора на моль сырья. При этом достигается наибольшая скорость окисления и наименьший период индукции. Дальнейшее увеличение загрузки хлора ведет к понижению скорости окисления и к некоторому увеличению периода индукции. [29]
Поскольку сам факт быстрого окисления диалкилсульфида в составе нефтяного остатка еще не является однозначным доказательством инги-бируюшего действия соединений подобного типа нами был проведен специальный эксперимент. В гудрон котуртепинской нефти, содержащий метку алкияфенантренов - С, была введена 6 % - ная добавка немеченого диоктадецилсульфида. Окисление гудрона в течение 5 ч, разделение и анализ показали ( табл. 1), что доля радиоактивности, перешедшая в асфальтены битума из сырья без добавки сульфида почти втрое больше, чем в битуме из сырья с такой добавкой. Это свидетельствует об увеличении периода индукции, которое происходит после добавки диоктадецилсульфида. Таким образом, увеличение содержания диалкилсульфида в сырье заметно уменьшает степень окисления ароматических углеводородов при прочих равных условиях. [30]
Страницы: 1 2 3