Увеличение - поверхность - раздел - фаза
Cтраница 3
Уравнения ( 29) и ( 30) применимы к любым смесительным системам, так как при работе всех смесительных устройств и систем преследуется одна цель - увеличение поверхности раздела фаз и предусматривается возможность перемещения компонентов поверхности раздела к отдельным составляющим объема загрузки. [31]
Кроме того, при этом может происходить диспергирование более крупных газовых пузырей аналогично тому, как образуются пузыри при истечении газа из капиллярного отверстия, что сопровождается затратой энергии на увеличение поверхности раздела фаз. [32]
После зарождения пузырька воздуха дальнейший его рост протекает вследствие диффузии в него газов из раствора, чему способствуют понижение давления внутри пузырька ( обратно пропорциональное его радиусу согласно выражению 119), увеличение поверхности раздела фаз и интенсивности перемешивания. [33]
Аппараты для промывки газов должны быть небольшими по размерам и обладать высокой пропускной способностью и большой поверхностью раздела фаз, необходимой для хорошего мас-сообмена. Увеличение поверхности раздела фаз должно происходить при минимальных затратах энергии, достигается это применением различных насадок, например колец Рашига. [34]
Различие составов объема фаз и поверхностных слоев в многокомпонентных системах приводит к тому, что при деформации поверхности происходит перераспределение компонентов между объемами и поверхностными слоями фаз. Поэтому увеличение поверхности раздела фаз связано не только с совершением механической работы а, но и химической работы, обусловленной обменом веществом между объемом и поверхностью. [35]
Значительные объемы водного раствора ( 10 - 20 л) пропускают через колонку, заполненную набухшим в органическом растворителе сополимером. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массопереноса вещества из водной фазы в органическую. После пропускания водного раствора ( стадия поглощения) колонку промывают чистым органическим растворителем, в котором набухал сополимер. Элюат собирают, упаривают растворитель и в остатке определяют анализируемое вещество соответствующим физико-химическим методом. В процессе пропускания воды через слой набухшего сополимера органический растворитель частично растворяется в воде и высота слоя уменьшается. Однако количество органического растворителя ( 10 - 15 мл), которое остается в колонке после окончания пропускания водного раствора, достаточно для сорбции микроколичеств анализируемых веществ и проходящего через колонку раствора. После пропускания водного раствора органического загрязнителя оставшуюся воду из колонки отсасывают с помощью вакуумного насоса, колонку заливают чистым органическим растворителем ( 100 мл) и после 0 5 - 1 0 ч собирают 80 мл элюата со скоростью 2 мл / мин. Затем элюат упаривают и проводят количественное определение органических веществ. [36]
Значительные объемы водного раствора ( 10 - 20 л) пропускают через колонку, заполненную набухшим в органическом растворителе сополимером. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массопереноса вещества из водной фазы в органическую. [37]
При дальнейшем увеличении степени дисперсности мы неизбежно попадаем в область истинных молекулярных растворов, для которых полностью исчезает смысл понятия поверхность раздела фаз, так как система становится однофазной. При увеличении степени дисперсности постепенные количественные изменения свойств системы ( увеличение поверхности раздела фаз) неизбежно приведут к различиям качественным: двухфазная система превращается в систему однофазную, понятие поверхности раздела фаз потеряет смысл. [38]
Возрастание интенсивности пульсаций может привести к продольному перемешиванию, что наоборот, уменьшает эффективность процесса. Экспериментальных работ, в которых учитывалась бы в отдельности роль увеличения поверхности раздела фаз и коэффициента массопередачи, поставлено не было, за исключением работы Карпачевой, Розена и др., в которой, однако, не описана применяемая авторами методика определения поверхности контакта фаз и радиуса капель. [39]
Таким образом, вязкость раствора резко снижается вследствие изменения структурной составляющей. В этих условиях переход макромолекул полимера в раствор ускоряется также благодаря увеличению поверхности раздела фаз ( растиранию набухших частиц), ускорению взаимной диффузии молекул растворителя и полимера ( снижению вязкости при повышении температуры), постоянному и быстрому удалению набухшего гелеобразного слоя с поверхности растворяемых частиц полимера. [40]
Важную, хотя и трудноразрешимую, задачу представляет измерение поверхностной энергии твердых тел. Трудности связаны с тем, что для твердых тел, как правило, не удается реализовать термодинамически обратимое увеличение поверхности раздела фаз, в частности из-за больших необратимых затрат энергии на пластическое деформирование. [41]
 |
Зависимость упрочняемое сталей от давления.| Зависимость твердости поверхностного слоя от числа рабочих ходов. [42] |
Светлая зона у высокоуглеродистых сталей, так же, как и в среднеуглеродистых сталях, имеющих мелкую исходную структуру, выделяется более резко и четко. Это является следствием лучшей растворимости мелкой структуры при высоком нагреве, а также большего электрического сопротивления и меньшей теплопроводности в связи с увеличением поверхности раздела фаз. [43]
На основании обобщения литературных данных / сделано предположение, ччо активный катализатор представляет орбой соединения типа MoSo. Назначение оксида кобальта состоит в том, чтобы предотвращать спекаг лрротюштов сульфида молибдена и стабшцшг евать их, & также повысить активность за счет увеличения поверхности раздела фаз. [44]
Пептизацией или дезагрегацией называется процесс, обратный коагуляции, а именно - переход коагулята в золь. Этот процесс отличается от диспергирования твердой фазы тем, что энергия затрачивается на работу против межмолекулярных, а не химических сил; затраты работы на увеличение поверхности раздела фаз при этом не происходит. [45]
Страницы: 1 2 3 4