Увеличение - поверхность - электрод
Cтраница 3
Химическая поляризация наблюдается не только при разряде ионов водорода и кислорода, но и других ионов на границе электрод-раствор. Перенапряжение процесса снижается яри увеличении поверхности электрода и повышении температуры. [31]
Действительно, введем при увеличении поверхности электрода на единицу заряд - Q FFH и компенсируем изменение общего содержания водорода в системе за счет добавления ( Гн Гн) ионов водорода. [32]
 |
Зависимость адсорбции катионов. [33] |
Действительно, введем при увеличении поверхности электрода на 1 см. заряд - Q FT ц и компенсируем изменение общего содержания водорода в системе за счет добавления ( Гн Гн) ионов водорода. [34]
Действительно, введем при увеличении поверхности электрода на единицу заряд - Q FFH и компенсируем изменение общего содержания водорода в системе за счет добавления ( Гн Гн) ионов водорода. [35]
Поляризация ( концентрационная и электрохимическая) может быть снижена увеличением поверхности электродов, температуры, концентрации реагента, перемешиванием, а также уменьшением тока и применением электродов-катализаторов. Иногда поляризация при электролизе играет и положительную роль. [36]
Электрохимическая поляризация возникает из-за замедленности переноса электрического заряда в электродной реакции, а химическая - из-за замедленности химических реакций на электроде. Они зависят прежде всего от природы электродной реакции и могут быть уменьшены увеличением поверхности электродов, рабочей температуры элемента, активности или давления реагирующих веществ, а также использованием каталитически активных электродов. [37]
Через проколотые отверстия в отверстия оправки плотно вставляют электроды и поочередно спаивают их выступающие концы со стеклом дна трубки на узком пламени горелки. На рис. 63, в показаны комбинированные электроды, состоящие из небольших платиновых дисков ( для увеличения поверхности электродов) с припаянными к ним проволоками из платины. [38]
Из уравнений ( 34) и ( 37) следует, что поляризаций определяется плотностью тока. В соответствии с ( 35) можно увеличить ток, не изменяя плотности тока, путем увеличения поверхности электродов. Однако увеличение геометрической поверхности электродов приводит к увеличению объема и массы ТЭ. Необходимо увеличить поверхность, не изменяя геометрических размеров электродов. Этого можно достигнуть, применяя электроды с высокоразвитой поверхностью. [39]
Через проколотые отверстия в отверстия оправки плотно вставляют электроды и поочередно спаивают их выступающие концы со стеклом дна трубки на узком пламени горелки. На рис. 63, в показаны комбинированные электроды, состоящие из небольших платиновых дисков ( для увеличения поверхности электродов) с припаянными к ним проволоками из платины. [40]
При концентрациях Rn02 в активном слое около 30 % изменяются кривые зависимости емкости и электрического сопротивления от состава. Поэтому большое увеличение ( в 10 раз) емкости электрода с ростом содержания Ru02 ( до 30 %) не может быть объяснено увеличением поверхности электрода, и связано, по-видимому, с изменением электрофизических свойств активного слоя и, в частности, его электрического сопротивления. [41]
Рассчитанные кривые находятся в хорошем согласии с найденными на опыте для ингибирования незаряженными поверхностно-активными веществами. В начале жизни капли, когда покрытие ее поверхности адсорбированным ингибитором мало, ток определяется скоростью неингибированного процесса и его увеличение со временем ( в отсутствие концентрационной поляризации) отвечает увеличению поверхности электрода вследствие роста капли. По мере накопления на электроде адсорбированного ингибитора увеличение тока со временем замедляется и при достаточно высоких заполнениях поверхности ток начинает более или менее быстро уменьшаться, падая до некоторой величины, отвечающей скорости протекания процесса на полностью покрытой ингибитором поверхности. [42]
На внутреннее сопротивление химического источника тока большое влияние оказывает величина поверхности электродов. С увеличением поверхности уменьшаются плотность разрядного тока и внутреннее сопротивление элемента. Для увеличения поверхности электродов стремятся повысить их пористость, применяя электроды, изготовленные из порошковых материалов. [43]
На внутреннее сопротивление химического источника тока большое влияние оказывает величина поверхности электродов. С увеличением поверхности уменьшаются плотность разрядного тока и внутреннее сопротивление гальванического элемента. Для увеличения поверхности электродов стремятся повысить их пористость, применяя электроды, изготовленные из порошковых материалов. [44]
В общем случае в электрохимических системах величины гиббсовских адсорбции ( Г) и поверхностных избытков ( А) не совпадают. При увеличении поверхности электрода из газовой фазы исчезает некоторое количество водорода Гн - Однако эта величина не равна количеству водорода Лн, приходящемуся на единицу поверхности электрода, так как часть водорода ионизируется, поверхность электрода приобретает при этом отрицательный заряд, а ионы водорода вытесняются из поверхностного слоя в раствор ионами натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4