Cтраница 1
Увеличение подвижности водорода в сульфогидрильных группах способствует повышению количества эффективных встреч между соответствующими меркаптанами, свободными радикалами и перекисями и находит свое отражение в значениях ИЭ, ИС и ОИК. [1]
Приближение к ароматическому ядру способствует увеличению подвижности сульфогидрильного водорода. [2]
В работе, посвященной вторичным ароматическим аминам124, установлено, что с увеличением подвижности аминного водорода активность ингибитора увеличивается. [3]
В работе, посвященной вторичным ароматическим аминам121, установлено, что с увеличением подвижности аминного водорода активность ингибитора увеличивается. [4]
Отмеченное ранее повышение активности антиоксидантов в случае возрастания сопряжения в их молекуле, например при введении в ароматическое ядро заместителей, связано с увеличением подвижности водорода в применяемых для этой цели фенолах или вторичных аминах. [5]
Очень интересно поведение бензилмеркаптана. Это соединение обладает высокой коррозионной агрессивностью, что, по-видимому, объясняется увеличением подвижности водорода в близко расположенной к ароматическому ядру сульфгидрильной группе. [6]
Функциональной группой, определяющей химию карбоно-вых кислот, является карбоксильная группа. Ее можно рассматривать как комбинацию карбонила и гидрокси-группы, влияющих друг на друга путем передачи электронных эффектов. Взаимное влияние этих групп способствует резкому снижению карбонильной активности и увеличению подвижности водорода в i идроксигруппе. Вследствие этого карбоксил способен отщеплять ион Н с образованием карбоксилат-аниона. Характерной особенностью данного аниона является его устойчивость. [7]
Функциональной группой, определяющей химию карбоновых кислот, является карбоксильная группа. Ее можно рассматривать как комбинацию карбонила и гидроксигруппы, влияющих друг на друга путем передачи электронных эффектов. Взаимное влияние этих групп способствует резкому снижению карбонильной активности и увеличению подвижности водорода в гидроксигруппе. Вследствие этого карбоксил способен отщеплять ион Н с образованием карбоксилат-аниона. Характерной особенностью данного аниона является его устойчивость. Гидроксигруппа, в свою очередь, влияет на карбонильную группу таким образом, что положительный заряд на атоме углерода гораздо ниже, чем это наблюдалось у альдегидов. По этой причине карбонильная активность в карбоксиле резко занижена по сравнению с альдегидами. Гидроксигруппа также характеризуется подвижностью: она легко замещается на нуклеофильные частицы. Карбоновые кислоты взаимодействуют с активными металлами, оксидами, гидроксидами с образованием устойчивых солей. [8]