Cтраница 1
Увеличение полярности приводит к трансляции диабатической поверхности D A - вниз. [1]
Увеличение полярности приводит к возрастанию т вследствие уменьшения кинетической гибкости цепей; рост высоты активаци-онного барьера замедляет возвращение системы в исходное состояние после снятия нагрузки. [2]
Увеличение полярности может как ускорить, так и замедлить реакцию в зависимости от сольватации исходных реагентов и активированного комплекса. [3]
Увеличение полярности эластомера приводит к повь шению растворимости противостарителя за счет усилени межмолекулярного взаимодействия вплоть до образования вс дородных связей между макромолекулами эластомера и мол кулами антиоксидантов и антиозонантов. [4]
Увеличение полярности спиртовой среды за счет добавления к ней воды благоприятствует образованию бензияамина. При этом выход бензиламина сначала возрастает ( расЛ), достигая максимума ( 51 % яри концентрации спирта 65 / S, после чего резко снижается. Наилучшие результаты получены при проведении реакции хлористого бензила с аммиаком в среде 65 -но-го изопропилового спирта. [5]
Увеличение полярности спиртовой среды за счет добавления к ней воды благоприятствует образованию бензиланина. Наилучшие результаты получены при проведении реакции хлористого бензила с аммиаком в среде 65 % - ко-го изопропилового спирта. [6]
Увеличение полярности спиртовой среды за счет добавления к ней воды благоприятствует образованию бензияанина. При этом выход бензиламина сначала возрастает ( ряс. [7]
Увеличение полярности агрегатов молекул проявляется также в повышении диэлектрической проницаемости жидкостей. [8]
Влияние увеличения полярности на энергии диабатических поверхностей понять легко. Это в свою очередь будет приводить к снижению энергий адиабатических поверхностей, которые порождаются этими диабатическими поверхностями. [9]
С увеличением полярности меняется растворимость вещества. При низких температурах смеси фторуглеродов и фторуглеводородов образуют две жидкие фазы. [10]
С увеличением полярности жидкости усиливаются молекулярное давление и поверхностное натяжение на границе ее с воздухом. Наиболее полярна фаза с большей диэлектрической постоянной, молекулы которой обладают дипольным моментом. [11]
С увеличением полярности реакции реакционная система ( 2Я3 - НзтвЬциклопряеоедянения все раньше резке переходит на перицик лический путь на координате реакции. Таким образом, с увеличением полярности ожидается уменьшение стереорандомизации, если действующим механизмом является 2ns zns. Ничего подобного не ожидается для конкурирующих ( 2ЯВ 2Я8) - механизмов или для ТБ-механизма. Эта тенденция не всегда соблюдается, и циклоприсоединения дегидробензола и транс - 1 2-дизамещенных этиленов являются исключениями, если сравнить их с соответствующими циклоприсоединениями цис-изоме-ров. Следует отметить, что при сопоставлении стереоселективности должен быть использован один и тот же геометрический изомер, чтобы стерические факторы за и против ( 2л 8 2Яа) - механизма оставались бы неизменными. [12]
С увеличением полярности каучука механизм разрушения теряет специфику, характерную для эластомеров. Повышение молекулярной массы каучука, содержания дополнительного мономера в сополимерах ( БСК, СКН, карбоксилатных) увеличивает их прочность. [13]
С увеличением полярности мономера возрастает температура размягчения и твердость полимера, но одновременно ухудшаются диэлектрические характеристики. [14]
С увеличением полярности жидкости уменьшаются ее проницаемости. [15]