Увеличение - адсорбционный потенциал
Cтраница 1
Увеличение адсорбционного потенциала улучшает условия образования мультиплетного комплекса, но затрудняет его распад; в таком случае может произойти отравление катализатора продуктами реакции. Уменьшение адсорбционного потенциала улучшает условия распада мультиплетного комплекса, но ухудшает условия его образования - катализатор голодает из-за недостаточной адсорбции исходных веществ. Наибольшая активность твердого катализатора достигается при определенной энергии мультиплетного комплекса, соответствующей равенству поверхностных активностей исходных веществ и продуктов реакции по отношению к данному катализатору. [1]
Увеличение адсорбционного потенциала в цеолитных порах является одной из причин более высокой каталитической активности кристаллических алюмосиликатов. [3]
С уменьшением пор до молекулярных размеров наблюдается увеличение адсорбционного потенциала вследствие наложения полей противоположных стенок. Ультрапористость адсорбентов ограничивает технические возможности их применения для поглощения веществ, молекулы которых имеют большие размеры и не могут проникать в микропоры. [4]
В общем случае концентрирование раствора ( до определенного предела), увеличение адсорбционного потенциала компонентов ( активирование поверхности углерода и изменение растворяющей силы среды) и внешние воздействия на систему ( изменение температуры, увеличение времени контакта и др.) способствуют адсорбции из раствора. [5]
Неполярные вещества адсорбируются в основном за счет дисперсионных взаимодействий на мелкопористых силикагелях, для которых характерно увеличение адсорбционного потенциала в тонких порах. Однако оно становится заметным, если неполярное вещество адсорбируется широкопористым силикагелем. [6]
 |
Константы обмена морфина. [7] |
Уменьшение констант ионного обмена для органических ионов из неполярных растворителей можно легко объяснить тем, что молекулярная адсорбция неполярных веществ из менее полярных растворителей, чем вода, снижается за счет увеличения адсорбционного потенциала самих растворителей. Это же имеет место и в нашем случае. [8]
Поскольку пористость в отличие от удельной поверхности наделена чертами самостоятельности и в определенной степени характеризует свойства твердых тел, то ее изучение имеет большое значение для разработки вопросов, связанных с геометрической неоднородностью поверхности, увеличением адсорбционного потенциала в тонких порах, соотношением размеров и формы молекул адсорбата с размерами и формой тонких пор, кинетикой и динамикой адсорбционных и каталитических процессов. [9]
Эффективный радиус микропор активных углей обычно сушественно ниже 15 А и соизмерим с размерами адсорбируемых молекул. Вследствие увеличения адсорбционных потенциалов в микропорах энергия адсорбции в них превышает энергию адсорбции в переходных порах или на поверхности непористых адсорбентов аналогичной химической природы. [10]
 |
Изменение энергии активации эндотермической ( а и экзотермической ( б реакций в зависимости от адсорбционного потенциала ( по А.А.Баландину. [11] |
На рис. 4.1, а и б представлено изменение энергий стадии образования и превращения мультиплетного комплекса для эндотермической и экзотермической реакций с ростом адсорбционного потенциала. С увеличением адсорбционного потенциала возрастает тепловой эффект первой стадии и уменьшается тепловой эффект второй стадии. [12]
Это связано с увеличением адсорбционного потенциала в полостях истинных микропор из-за перекрывания полей действия дисперсионных сил всех атомов адсорбента, ограничивающих микропору. Поскольку в энергию адсорбционного взаимодействия вносят вклад как атомы адсорбента, так и молекулы адсорбированных веществ, то энергия адсорбции многоатомных органических молекул в микропорах возрастает больше, чем энергия адсорбции молекул воды, и избирательность адсорбции органических молекул из воды возрастает. Это было экспериментально показано Боцаном [95] при измерениях изотерм адсорбции хлороформа, бензола и хлорбензола из разбавленных водных растворов на активном угле КАД-иодный ( Va0 29 дм3 / кг) и на непористом ацетиленовом техническом углероде. [13]
Это связано с увеличением адсорбционного потенциала в полостях истинных микропор из-за перекрывания полей действия дисперсионных сил всех атомов адсорбента, ограничивающих микропору. Поскольку в энергию адсорбционного взаимодействия вносят вклад как атомы адсорбента, так и молекулы адсорбированных веществ, то энергия адсорбции многоатомных органических молекул в микропорах возрастает больше, чем энергия адсорбции молекул воды, и избирательность адсорбции органических молекул из воды возрастает. Следовательно, величина - AG, ( - G %) - ( - / Л0ац о) в узких порах должна быть больше, чем в более широких порах. Это было экспериментально показано Боцаном [95] при измерениях изотерм адсорбции хлороформа, бензола и хлорбензола из разбавленных водных растворов на активном угле КАД-иодный ( 1 / а 0 29 дм3 / кг) и на непористом ацетиленовом техническом углероде. [14]
В общем случае углеродные адсорбенты отличаются отчетливо выраженной неоднородностью-поверхности. Поверхностные атомы углерода находятся в различных электронных состояниях. Наличие микропор, соизмеримых с размером молекул, приводит к увеличению адсорбционного потенциала и его распределению по размеру пор. [15]
Страницы: 1