Увеличение - размер - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - размер - молекула

Cтраница 1


1 Температуры плавления и растворимость ( в воде дикарбоновых кислот от С2 до С9. [1]

Увеличение размера молекулы приводит, как правило, к понижению растворимости.  [2]

Увеличение размера молекул веществ, диффундирующих в глубь волокна, усиливает структурные различия, возникающие при предварительной тепловой обработке волокон. Присутствие же в ваннах или в воздушной среде ( при крашении, прививках и других обработках) соединений, вызывающих сольватацию полярных групп или набухание волокон, приводит к резкому ускорению диффузии веществ, реагирующих с волокном ( рост коэффициента Z)), к увеличению доступности структуры ( см. гл.  [3]

Увеличение размеров этерифицирующей молекулы затрудняет замещение. Это обстоятельство и необходимость иметь для обеспечения растворимости небольшую степень полимеризации снижают эффективность реагента по сравнению с КМЦ, хотя он и придает растворам более высокую устойчивость к агрессии поливалентных ионов. Технология получения реагента путем взаимодействия щелочной целлюлозы с хлорэтансульфонатом была разработана А. И. Гершеновичем с сотрудниками. Аналогичным продуктом является запатентованная в США В.  [4]

Увеличение размера R молекулы RHgX должно препятствовать плотной антипараллельной упаковке молекул, следовательно, должны расслабляться силы межмолекулярного взаимодействия в кристаллах между атомами ртути и галогена. Большие значения Av для CH2 CHHgX и C5H5HgX свидетельствуют о сильном межмолекулярном взаимодействии в координационном окружении ртути.  [5]

С увеличением размеров молекул сложность спектров ЯМР быстро возрастает, сигналы начинают перекрываться, и в результате интерпретация спектров затрудняется. В этом случае приходится прибегать к гораздо более сложной последовательности экспериментов, и перед химиком-органиком возникает вопрос: насколько глубоко ему следует изучать технические аспекты современного ЯМР. Важно понимать, что, не освоив новых методов спектроскопии ЯМР, химик ие будет даже представлять себе, каким же образом спектроскопия ЯМР может помочь ему решить конкретную структурную задачу. Не следует использовать ЯМР как некий черный ящик, производящий непонятные операции.  [6]

С увеличением размеров молекул их растворимость уменьшается, так как при этом кохезия увеличивается. Поэтому вещества всех групп не растворяются, если их молекулы слишком велики. Небольшие молекулы могут образовывать истинные растворы, более крупные - только коллоидные растворы, а еще более крупные совсем не растворяются.  [7]

С увеличением размеров молекул растет количество составляющих их электронов. В результате большие по размерам молекулы имеют более сильное притяжение индуцированный диполь - индуцированный диполь. Следует, однако, подчеркнуть, что силы Ван-дер - Ваальса намного слабее, чем ковалентные и ионные связи.  [8]

С увеличением размеров молекул их подвижность уменьшается. Поэтому достаточно большие молекулы нелетучи и нерастворимы. Удерживающие их кохезионные силы молекулярного-притяжения очень велики и превосходят силы межатомных связей.  [9]

С увеличением размеров молекул возрастает занимаемая ими площадь поверхности и пропорционально ей увеличивается сила кохбзии.  [10]

11 Отношение Епя / Еаа для полисной разной длины. [11]

С увеличением размера молекулы вклад - взаимодействий становится преобладающим.  [12]

С увеличением размеров молекул ое и, следовательно, и ЛГ увеличиваются, оставаясь по порядку величины малыми.  [13]

С увеличением размеров молекул углеводородов возрастает их способность к полимеризации в гомогенных условиях [232], а следовательно, и к образованию карбониевых ионов.  [14]

При увеличении размеров молекулы амина или изменении ее формы разделение диполей в кристаллах должно увеличиваться вследствие стерического отталкивания или других факторов, что в свою очередь может привести к понижению энергии кристаллической решетки и уменьшению стабильности. Если энергия кристаллической решетки действительно вносит существенный вклад в стабильность пиридиновых комплексов, то совсем не удивительно, что такие основания, как хинолин, не образуют комплексов. Однако такие данные, возможно, имеют полуколичественный характер уже потому, что в рассматриваемых комплексах с кремнием почти всегда связаны одиночные атомы. Исключение составляют аддукты с участием метилхлорсиланов, в которых размер метальных групп и атомов хлора приблизительно одинаков.  [15]



Страницы:      1    2    3    4