Cтраница 1
Увеличение веса образца более чем на 5 % означает химическую нестойкость фаолита в данной среде. [1]
Увеличение веса образцов в граммах до и после испытания, отнесенное к первоначальной поверхности ( в слга или м2) в час, служит количественной величиной жаростойкости. [2]
Зависимость увеличения веса образца от содержания кислорода в газах может выявиться только через продолжительное время испытаний. Увеличение веса происходит в широком диапазоне условий и почти пропорционально времени. При испытаниях в течение 500 ч происходит перегиб кривой. [3]
Водопоглощение определяется увеличением веса образца стандартной формы и размера при его погружении на 24 часа в дистиллированную воду. [4]
Положительные цифры соответствуют увеличению веса образцов. [5]
Определение гигроскопичности по увеличению веса увлажняемого образца хотя и дает некоторое представление о способности материала поглощать влагу, но не полностью отражает степень изменения электрических свойств этого материала при увлажнении. [7]
Метод основан на увеличении веса образца при погружении его на 24 часа в дистиллированную воду. Образцы должны иметь форму бруска длиной 120 2 мм, шириной 15 0 5 мм и толщиной 10 0 5 мм. [8]
Метод основан на увеличении веса образца картона после погружения его в бензин, масло и другие жидкости. Определение впитываемости выражают в процентах к весу исходного образца. [9]
![]() |
Кинетика окисления WSi2 ( 1. [10] |
В обоих случаях наблюдается увеличение веса образцов, а затем уменьшение. Процесс уменьшения веса образцов, легированных алюминием, несколько замедлен, но при большой продолжительности окисления кривая 2 возможно пересечет ось абсцисс. [11]
Метод основан на определении увеличения веса образца после выдерживания его в соприкосновении с водой в течение определенного времени, Впиты-ваемость воды выражается в процентах. [12]
![]() |
Схема установи для испытания стали на жаростойкость. [13] |
При определении жаростойкости по увеличению веса образцов необходимо обеспечить полное сохранение и взвешивание всех продуктов коррозии, что при осыпающейся окалине усложняет проведение опыта. Метод совсем не пригоден при образовании на металле возгоняющейся окисной пленки, поэтому он имеет ограниченное применение. [14]
При оценке жаростойкости по увеличению веса образцов ( применима при образовании плотной, хорошо пристающей к поверхности металла и сохраняющейся на ней при охлаждении пленки продуктов коррозии) их после извлечения из печи, охлаждения и выдержки в эксикаторе взвешивают на аналитических весах. [15]