Cтраница 1
Увеличение атомного веса галоида влияет подобно уменьшению длины углеводородной цепи, так как н-окт-ан выходит до бензола на ди-н-пропилтетрабромфталате и после бензола на хлорсодержащем аналоге. Таким образом, выбор набивки колонки зависит от разделяемых компонентов. В разделах этой главы, посвященных вопросам методики, в качестве набивки рекомендуется использовать ди-н-пропилтетрахлорфталат при 100, однако в некоторых частных случаях можно использовать другие эфиры. [1]
С увеличением атомного веса галоида вкус соединений становится более горьким. Во вкусе изомерных хлорсахаринов имеется значительное различие. Хлорсахарин, полученный [408] из л-хлортолуола сульфированием, превращением сульфокислоты в амид и окислением последнего, имеет сладкий вкус с интенсивным устойчивым горьким привкусом. [2]
С увеличением атомного веса галоида увеличивается активность соединения. Несимметричные галоидпроизводные этана и этилена более активны, чем симметричные. [3]
Таким образом, относительная плотность галоидзамешенных повышается с увеличением атомного веса галоида, входящего в состав молекулы. [4]
Таким образом, относительная плотность галоидзамещенных повышается с увеличением атомного веса галоида, входящего в состав молекулы. [5]
Токсичность галоидозамещенных с галоидом в боковой цепи - возрастает по мере увеличения атомного веса галоида. [6]
Замещение водорода на галоид, вообще, вызывает повышение точки кипения; оно становится больше с увеличением атомного веса галоида. Если число замещающих атомов галоида увеличивается, то повышение точки кипения уменьшается. [7]
У органических соединений наблюдается аналогичная связь между соответствующими галоидопронзводными хлоридами, бромидами и иодидами, причем с увеличением атомного веса галоида опять же происходит планомерное изменение свойств соединения. Не удивительно поэтому, что и у галоидозамещенных лекарственных препаратов имеется заметное сходство. Это было отмечено в предыдущих главах. [8]
В случае некоторых симметричных и, реже, асимметричных фос-фониевых солей наблюдается изменение температур плавления в зависимости от увеличения атомного веса галоида. Некоторые примеры приведены в тгбл. [9]
Также и этим способом могут быть дегалоидированы различные органические соединения. Скорость дега-лоидирования растет с увеличением атомного веса галоида. [10]
Наиболее устойчивыми соединениями, в которых фосфор образует больше четырех связей, явля-ю им соединения с фтором - наиболее электроотрицательным галоидом. Стабильность пентагалогениадв быстро падает с увеличением атомного веса галоида. Пентафторид устойчив вплоть до высоких температур; РС15 приблизительно наполовину диссоциирует при 200 С: РВг5 менее устойчив, a PI - неизвестен. [11]
При проведении изомеризации ароматических галоидпроизводных необходимо считаться с возможностью межмолекулярного переноса атомов галоида. Роль этого процесса возрастает по мере увеличения атомного веса галоида. Действительно, если изомерные превращения хлорпроизводных протекают, как правило, достаточно гладко, то изомеризация аналогичных бромзамещенных ароматических соединений в большинстве случаев осложняется межмолекулярным перераспределением атомов брома. [12]
Гриньяра [119], дает почти исключительно изобутилен. Склонность к отщеплению галоидоводородной кислоты повышается с увеличением атомного веса галоида. Следовательно, эту трудность можно обойти, употребляя хлоропроизводные. При температуре кипения тетрагидрофуран реагирует с ( СН3) 3СВг с образованием изо-бутилена, 1 4-дибромбутана и 4 4-дибромдибутилового эфира. Жирноароматические магнийорганические соединения характеризуются некоторыми особенностями своих дальнейших реакций в тех случаях, когда галоид в боковой цепи стоит в непосредственном соседстве с ароматической группой ( например, хлористый бензилмагний, 1-нафтилметилмагний ( см. стр. [13]
Гриньяра [ 119], дает почти исключительно изобутилен. Склонность к отщеплению галоидоводородной кислоты повышается с увеличением атомного веса галоида. Следовательно, эту трудность можно обойти, употребляя хлоропроизводные. При температуре кипения тетрагидрофуран реагирует с ( СН3) 3СВг с образованием изо-бутилена, 1 4-дибромбутана и 4 4-дибромдибутилового эфира. [14]
Принимая во внимание соотношения между цветом и строением двойных солей [3], можно было ожидать существования аномально-окрашенных галоидокупритов лития CuX2 ( LiX пН2О) ш, в которых вода удерживается за счет галоидного лития. Окраска таких соединений должна отвечать цвету соответствующего безводного соединения СиХ2, а устойчивость гидратов - повышаться с увеличением атомного веса галоида. [15]