Увеличение - сила - взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - сила - взаимодействие

Cтраница 1


Увеличение сил взаимодействия между проводами объясняется изменением интенсивности магнитного поля, которая зависит не только от тока, размеров и формы проводов с током, но и от свойства вещества, в котором создается поле.  [1]

2 Магнитные силы втягивают парамагнитную жидкость в пространство между полюсами магнита.| Пламя выталкивается из пространства между полюсами магнита, так как газы, составляющие пламя, диамагнитны.| Стерженек, изготовленный из парамагнитного вещества, будучи подвешен между полюсами магнита, устанавливается вдоль прямой, проходящей через полюсы магнита. стержень из диамагнитно-г о вещества устанавливается перпендикулярно к этой линии ( метод Фара д е я. Парамагнитный стержень, погруженный в еще более парамагнитную жидкость, устанавливается подобно диамагнитному стерженьку. [2]

Увеличение силы взаимодействия магнитных полюсов в диамагнитной среде обусловливается тем, что диамагнитная среда намагничивается противоположно парамагнитной среде. Парамагнитное тело, помещенное между полюсами магнитов, намагничивается так, что вблизи положительного полюса магнита в парамагнитном теле появляется отрицательный полюс.  [3]

4 Изменение внутренней энергии при сжатии поли-винилиденфторида при тем-нературе 11.| Изменение внутренней энергии при сжатии полиэтилена при температуре11. / - 20 С. 2 - 40. 3 - 60. [4]

Уменьшение внутренней энергии с ростом давления очевидно, связано с увеличением сил взаимодействия между молекулами по мере уменьшения объема.  [5]

Селективность проницаемости конденсирующихся газов и паров - более сложный процесс вследствие увеличения силы взаимодействий систем мембрана - растворенное вещество и растворенное вещество - растворенное вещество. Сорбция мембранами газов, у которых наблюдается тенденция сильно взаимодействовать с мембраной и насыщать ее, энергетически выгодна. Таким образом, коэффициент растворимости приобретает значительно большую важность, чем для неконденсирующихся газов.  [6]

Увеличение электронной плотности связи уменьшает силы отталкивания, что, в свою очередь, приводит к увеличению сил взаимодействия высоконепредельных углеводородов с неполярньш растворителем. При равном числе заместителей при ненасыщенной связи на взаимодействие непредельного углеводорода с неполярной фазой оказывает влияние и вид связи. Тройная связь при прочих равных условиях увеличивает силу взаимодействия углеводорода с растворителем. Копулированная связь действует в этом отношении сильнее, чем тройная.  [7]

Увеличение электронной плотности связи уменьшает силы отталкивания, что, в свою очередь, приводит к увеличению сил взаимодействия высоконепредельных углеводородов с неполярньш растворителем. При равном числе заместителей при ненасыщенной связи на взаимодействие непредельного углеводорода с неполярной фазой оказывает влияние и вид связи. Тройная связь при прочих равных условиях увеличивает силу взаимодействия углеводорода с растворителем. Комулиро-ванная связь действует в этом отношении сильнее, чем тройная.  [8]

При увеличении давления теплопроводность в кри-таллической области растет, что связано с уменьшением гвободного объема и увеличением сил взаимодействия лежду молекулами, а теплоемкость ср уменьшается. Та-сим образом, повышение температуропроводности в кристаллической области с ростом гидростатического давле-шя обусловлено увеличением теплопроводности и умень-иением теплоемкости. При температурах выше температуры плавления теплопроводность по мере увеличения давления падает, что связано, вероятно, с растущими затруднениями конформационных перемещений, а умень-ление теплоемкости не может компенсировать это падение.  [9]

Чем толще наносимое покрытие, тем большие напряжения вызывает оно в детали, но в нем самом напряжения остаются почти постоянными, так как наряду с увеличением силы взаимодействия между покрытием и подложкой примерно пропорционально этой силе увеличивается площадь поперечного сечения покрытия.  [10]

Повышение температуры плавления, происходящее при замене нескольких метиленовых групп л-фениленовой, является главным образом результатом увеличения жесткости цепи за счет ароматических колец, а также, хотя и в меньшей степени, результатом некоторого увеличения сил взаимодействия за счет введения п-фе-ниленовых групп.  [11]

Отложения асфальто-смолисто-парафиновых образований ( АСПО) на поздней стадии разработки месторождений Татарстана и Башкортостана качественно изменились: преобладает микроэмульсионная структура АСПО, повысилось содержание окисленных высокоактивных компонентов ( асфальтенов), механических примесей и воды, что привело к увеличению адгезионных и коге-зионных сил взаимодействия с металлами.  [12]

С уменьшением размера частиц снижается унос пыли из отложения пыли. По-видимому, это объясняется увеличением сил аутогезионного взаимодействия между мелкими частицами.  [13]

Вначале с ростом скорости потока суммарный заряд частиц возрастает, что можно объяснить увеличением силы взаимодействия частиц пыли с поверхностью электризатора. При этом возникновение зарядов обусловлено баллоэлектрической и трибоэлектрической электризацией. Далее с увеличением скорости заряд уменьшается, так как большая часть частиц уже не успевает контактировать с поверхностью электризатора и проскакивает мимо него. Для каждого типа электризации и каждой конструкции первичного измерительного преобразователя существует оптимальная область скоростей движения, при которых частицы пыли заряжаются до максимального значения.  [14]

В первый период, при концентрации около 1 %, присутствие хлористого натрия приводит к значительному распаду вязкости и статического напряжения сдвига. Такой характер действия хлористого натрия, так же как и кальциевых солей, связан с повышением электрокинетического потенциала системы, с увеличением сил взаимодействия частиц дисперсной фазы и усилия, необходимого для вывода частицы из равновесия. Водоотдача при этом незначительно увеличивается. При повышении содержания стого натрия водоотдача глинистых растворов значительно чивается, что связано с более сильным действием ионов электролита на ионизированную среду. При совместном действии сульфатных пород и каменной соли, как уже указывалось, в глинистых растворах происходят сложные физико-химические явления, в результате которых структурно-механические и реологические свойства растворов ухудшаются в еще большей степени. Иное наблюдается при использовании буровых растворов, получаемых непосредственно в процессе разбуривания сульфатных и сульфатно-галоидных пород.  [15]



Страницы:      1    2