Cтраница 2
Естественно, что в результате увеличения межмолекулярного взаимодействия повышается вязкость системы. Полимер становится более жестким, начинает сохранять жесткость при температурах вязкотекучего состояния и тем самым в нем прекращаются процессы вязкого течения. Описанное явление, типичное только для полимеров, называют механическим стеклованием полимера, и именно оно определяет возникновение исключительно важного свойства полимера - его способность к волокно - и пленкообразованию в изотермических условиях формования. [16]
С уменьшением температуры ниже Гт и увеличением межмолекулярного взаимодействия полимер переходит в высокоэластическое состояние. Взаимоперемещения цепей в целом в этом случае невозможны, и деформация приводит к возникновению критических напряжений, вызывающих механокрекинг. По достижении молекулярной массы, соответствующей текучести при данной температуре, механокрекинг прекращается; при дальнейшем понижении температуры механокрекинг каждый раз должен заканчиваться по достижении состояния текучести в данных условиях. [17]
С), может быть обусловлена увеличением межмолекулярного взаимодействия ( при этом плотность поперечного сшивания v, найденная химическим методом, практически постоянна), что связано с повышенной ассоциацией СООН-групп. [19]
Роль упрочняющих наполнителей обычно состоит в увеличении межмолекулярного взаимодействия между наполнителем и полимером. Добавление наполнителей к полиуретановым эластомерам на основе сложных полиэфиров, а также простых эфиров и мочевин, для которых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие, практически не улучшает их прочностных характеристик. [21]
![]() |
Влияние ориентаци-онного вытягивания на изометрические характеристики волокна. [22] |
Так как уменьшение Q свидетельствует об увеличении межмолекулярного взаимодействия в волокне, а изменение S косвенно может характеризовать изменение удельного объема, величина Гмакс также, по-видимому, может характеризовать силу межмолекулярного взаимодействия и плотность структуры волокна. [23]
Итак, приведенные данные показывают, что увеличение межмолекулярного взаимодействия, являющегося следствием роста концентрации студня, действительно определяет релаксационные свойства студня точно по такому же принципу, как и в растворах, хотя эти системы ( раствор и студень) неидентичны. Характерно, что релаксационные явления наблюдаются и в задубленньтх концентрированных студнях. [24]
Наиболее интенсивное структурирующее действие оказывают наполнители вследствие увеличения межмолекулярного взаимодействия в системе, что приводит к уменьшению диффузии кислорода в мономерный слой, снижению индукционного периода и увеличению скорости полимеризации при небольших кон-версиях. [25]
При увеличении степени поперечного сшивания материала и увеличении межмолекулярного взаимодействия будет уменьшаться в основном величина W ( F), что повлечет за собой уменьшение значения W ( x), так как величина ( Д) существенно не зависит от данных факторов. [26]
Возрастание скорости звука с ростом степени кристалличности связано с увеличением межмолекулярного взаимодействия в полимере в результате повышения содержания упорядоченных кристаллических областей. Понятно, что этот эффект должен наблюдаться наиболее четко, если аморфные области полимера находятся в высокоэластическом состоянии, для которого характерно ослабление межмолекулярного взаимодействия. Поэтому акустические измерения проводят при температурах выше температуры стеклования аморфной прослойки. [27]
![]() |
Дифрактограммы поли-лг-фениленизофталамида, высажденного из.| Термомеханические кривые поли-лг-фениленизофталамида, высажденного из раствора. Обозначение кривых на. [28] |
Уменьшение теплот растворения и снижение растворимости образцов свидетельствует об увеличении межмолекулярного взаимодействия в полимере. [29]
Совокупность приведенных данных свидетельствует о том, что ZnCl2 способствует увеличению межмолекулярных взаимодействий в концентрированных растворах ПММА за счет образования мостиковых связей между макромолекулами. В результате возрастает склонность цепей ПММА к ассоциации в растворах, содержащих ZnCl2, одновременно увеличивается время существования таких надмолекулярных флуктуационных структур. При некоторых критических концентрациях полимера в растворе образуется сплошная трехмерная сетка. Повышение содержания КО в системе способствует уменьшению критической концентрации полимера в растворе, наряду с этим увеличивается склонность систем к переходу в стеклообразное состояние. Влияние ZnCl2 на ассоциацию макромолекул ПММА в растворах собственного мономера позволяет понять снижение степени конверсии, соответствующей началу автоускорения, и другие особенности кинетического поведения систем при радикальной полимеризации ММА в присутствии ZnCl2 до высоких степеней превращения. [30]