Увеличение - скорость - коррозия
Cтраница 1
Увеличение скорости коррозии с ростом содержания меркаптанной серы в топливе происходит после уменьшения концентрации гидроперекисей и является следствием взаимодействия меркаптанов с растворенным в топливе кислородом. В обоих случаях ( при взаимодействии меркаптанов с перекисями и молекулярным кислородом) конечными продуктами реакции являются сульфокислоты и, возможно, серная кислота, непосредственно реагирующие со стальной пластинкой. [1]
 |
Кривые потенциал - время, снятые на. стальном электроде. [2] |
Увеличение скорости коррозии в присутствии посторонних ионов С1ГиЗО и ингибитора, вероятнее всего, связано с конкурирующей адсорбцией их на поверхности стали и увеличением скорости образования растворимых соединений железа. [3]
Увеличение скорости коррозии в кислых средах под действием напряжений обычно объясняется разблагораживанием значений потенциала металла при его деформации, перераспределением катодных включений или разрушением защитной пленки. [4]
Увеличение скорости коррозии происходит только в условиях, способствующих образованию растворимых продуктов коррозии и повышению концентрации ионов меди. [5]
Увеличение скорости коррозии на участке ab ( рис. 2) обусловлено уменьшением степени окисленности образцов. [6]
Увеличение скорости коррозии при повышении температуры связано не только с активирующим действием температуры на процесс коррозии, но и с гидролизом железных солей органических кислот, содержащихся в конденсате. [7]
Увеличение скорости коррозии в минеральных удобрениях с ростом содержания углерода в сталях объясняется связанностью углерода в цементит ( РезС), составляющий эффективные катодные включения. При этом в стали существенно увеличивается катодная площадь на ее поверхности, что ведет к ускорению катодного процесса, а следовательно, и к повышению скорости коррозии. При коррозии в борнодатолите наблюдается явление пассивации. [8]
Увеличение скорости коррозии на участке ab ( рис. 2) обусловлено уменьшением степени окисленности образцов. [9]
Увеличение скорости коррозии при повышении температуры связано не только с активирующим действием температуры на процесс коррозии, но и с гидролизом железных солей органических кислот, содержащихся в конденсате. [10]
Увеличение скорости коррозии на второй год испытаний под действием суперфосфата связано, по-видимому, с весьма малой подвижностью фосфора в грунте, за счет чего экстремум скорости коррозии перемещается на более поздний срок. [11]
Увеличение скорости коррозии с ростом содержания меркаптанной серы в топливе происходит после уменьшения концентрации гидроперекисей и является следствием взаимодействия меркаптанов с растворенным в топливе кислородом. В обоих случаях ( при взаимодействии меркаптанов с перекисями и молекулярным кислородом) конечными продуктами реакции являются сульфокислоты и, возможно, серная кислота, непосредственно реагирующие со стальной пластинкой. [12]
Увеличение скорости коррозии при низких температурах, соответствующих левой части кривой рис. 4 - 3, также подтверждается эксплуатационными данными. Так, например, обследование теплофикационного экономайзера, работающего на дымовых газах донецкого тощего угля при температуре воды на входе 37 - 95 С и на выходе 52 - 106 С, показало, что у входных участков труб, работающих большую часть времени при температуре ниже 60 С, диаметр вследствие коррозии уменьшается на 0 6 - 0 7 мм / год, а у выходных участков, имеющих более высокую температуру стенки, уменьшение диаметра составляет 0 0 - 0 2 мм / год. [13]
Увеличение скорости коррозии сплава в растворах, в которых невозможна пассивация, или при недостаточной концентрации благородных катионов можно объяснить тем, что выделившийся на поверхности сплава благородный металл - эффективный катод приводит к повышению скорости катодной реакции и, следовательно, к повышению скорости анодной реакции растворения сплава. Однако общий потенциал коррозионной системы в этом случае еще не достигает значений потенциала пассивации, и сплав не может запассивироваться. [14]
Обычно увеличение скорости коррозии с повышением концентрации раствора амина также может быть приписано действию кислых газов, поскольку при высоких концентрациях амина в единице объема раствора абсорбируется больше кислого газа. [15]
Страницы: 1 2 3 4