Cтраница 1
Увеличение скорости обмена при уменьшении заряда центрального атома [ например, в ряду СЮ-г, С1О3 -, СЮ2 -, С1О -) также объясняется увеличением способности к проявлению более высокого координационного числа. [1]
Увеличение скорости обмена в DF по сравнению с DBr не отвечает различиям в силе этих кислот. [2]
Увеличение скорости обмена с ростсм ковалентнссти связи, наблюдавшееся ранее Гринбергом, можно попытаться объяснить ростом интеграла перекрывания и соответствующим снижением энергии активации. [4]
Увеличение скорости обмена с ростом ковалентности связи, наблюдавшееся ранее Гринбергом, можно попытаться объяснить ростом интеграла перекрывания и соответствующим снижением энергии активации. [6]
При увеличении скорости обмена от малых ее значений оба сигнала уширяются и постепенно сближаются. [7]
По мере увеличения скорости обмена отдельные линии спектра сближаются, потом образуют общий контур и затем сливаются в одну линию. [8]
По мере увеличения скорости обмена линии продолжают уширяться и начинают смещаться к центру спектра. [9]
По мере увеличения скорости обмена линии продолжают уширяться и начинают смещаться к центру спектра. Из этого соотношения можно вычислить k в случае, когда диполь-дипольное взаимодействие частиц усредняется недостаточно полно, что реализуется, например, в полимерных матрицах. [10]
При этом наблюдается увеличение скорости обмена в ряду анионов Вг - 1 - С. [11]
![]() |
Гетерообмен кислорода на ванадий-молибденовых катализаторах. [12] |
Интересны данные по увеличению скорости обмена вблизи дислокаций кристалла; изменение дефектов на поверхности катализаторов окисления влияет на подвижность кислорода. Скорость обмена зависит от расстояния V-О в решетке и от природы связи О-V: кислород ванадильной группы VO обменивается быстрее, чем кислород группы V-О. [13]
Повышение температуры раствора, способствующее увеличению скорости обмена, не только приводит к росту г, но и уменьшает сопротивление слоя ( при данной скорости) вследствие понижения вязкости раствора. [15]