Увеличение - скорость - окисление
Cтраница 4
Из этого уравнения видно, что отношение Sn / Sm возрастает по мере увеличения скорости окисления углерода. [46]
 |
Влияние легирующих. [47] |
Деформация металлов в процессе нагрева может вызывать нарушение сплошности пленок и связанное с этим увеличение скорости окисления. Предварительная деформация оказывает сравнительно небольшое влияние на скорость окисления только при температурах ниже температуры рекристаллизации. [48]
СИ мл / кг слабо отражается на величине периода индукции, но приводит к увеличению скорости окисления на начальной стадии. Видимо, оптимальные концентрации исследованных аминов достаточно близки и потерями за счет улетучи-вакия аминов из пленки каучука в наших опытах можно пренебречь. [49]
При температуре металла труб выше 570 С наличие щелочных сульфатов в отложениях приводит к увеличению скорости окисления железных сплавов приблизительно в 2 раза. [50]
Результаты расчетов по этому уравнению представлены в табл. 10 и показывают, что с увеличением скорости окисления углерода неоднородность состава шлака уменьшается. [51]
Хотя все эти методы приближенны, получаемый результат свидетельствует о том, что при увеличении скорости окисления углерода отношение Sn / Sm возрастает, а окисленность металла уменьшается. В этом состоит основное отличие процесса окисления углерода на пузырьках газа в объеме металла от процессов обезуглероживания на поверхности раздела с газовой фазой и у границы раздела со шлаком. Только в том случае, если основой процесса является окисление углерода в объеме металла, можно получить качественный металл с низкой окисленностью. [52]
Следовательно, на основании полученных результатов можно считать, что в присутствии МпСЬ и Со20з увеличение скорости окисления связано с уменьшением энергии активации реакции распада гидроперекиси. [53]
Следовательно, изменение норовой структуры катализатора в сторону увеличения среднего диаметра пор может привести к увеличению скорости окисления кокса только при высоких удельных расходах воздуха. При низких удельных расходах воздуха, которые обычно наблюдаются в промышленных условиях, этот фактор не может оказать заметного влияния. [54]
Следовательно, изменение поровой структуры катализатора к сторону увеличения среднего диаметра пор может привести к увеличению скорости окисления кокса только при высоких удельных расходах воздуха. [55]
Применение повышенного давления в производстве азотной кислоты методом контактного окисления аммиака было вызвано главным образом необходимостью увеличения скорости окисления окиси азота и образования азотной кислоты. В этой части преимущества высокого давления совершенно бесспорны. [56]
По этой причине при увеличении скорости газового потока V доступ кислорода к поверхности графита облегчается, вызывая увеличение скорости окисления. [57]
Выравнивание длительности индукционного периода окисления различных топлив с повышением температуры до 150 С и выше является результатом увеличения скорости окисления топлив до такой степени, что интенсивность его в начальный период исследуемых топлив близка, несмотря на их качественное различие. Поэтому можно считать, что величина индукционного периода окисления является качественной характеристикой топлив, получаемых гидрогенизационными процессами, только до 130 - 140 С. [58]
Применение в качестве катализаторов растворимых в углеводороде соединений металлов переменной валентности, как правило, приводит к увеличению скорости окисления с одновременным, иногда очень резким, снижением селективности по гидроперокси-ду. Казалось бы, что их использование заведомо неперспективно и от следов этих металлов, растворимых в углеводородах, следует избавляться. Однако даже предварительные результаты оптимизации стадии окисления показал, что такое заключение не всегда оправдано. В тех случаях, когда стоимость продуктов, получаемых из спирта, образующегося при окислении углеводорода наряду с гидропфроксидом, достаточно, высока, селективность по гидроперок-сиду перестает быть определяющим фактором. Примером такого процесса является окисление изобутана, где показатель селективности по гидропероксиду ( ГПТБ) при экономической оценке уходит на второй план, а основным становится достижение максимально возможной величины съема суммы продуктов окисления ( ГПТБ-f грег-бутиловый спирт) с единицы объема реактора в единицу времени. Второй вариант более привлекателен, он снижает энергетические расходы и позволяет в технологическом плане сделать процесс управляемым. [59]
В противоположность работам [4-6] показано, что окисление целесообразно проводить при максимально высокой температуре что связано с увеличением скорости окисления о-нитротолуола в большей степени, чем о-нитробензойной кислоты. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5