Cтраница 2
При повышении температуры, а также при увеличении скорости перемешивания, ход поляризационных кривых ( как катодных, так и анодных) делается более крутым. [16]
![]() |
Сравнительная характеристика частиц гипсового солегеля и двухводного гипса. [17] |
Что касается размеров кристаллов, то отмечается, что при увеличении скорости перемешивания средний размер кристаллов несколько снижается. Одновременно уменьшается степень агрегативности кристаллов в получаемой суспензии. [18]
Последнее обстоятельство является причиной того, что для частиц малого размера увеличение скорости перемешивания не сопровождается эквивалентным увеличением скорости обтекания и скорости массообмена. Колебательное движение жидкости и свойственные им высокие ускорения создают необходимую обстановку для интенсивного массообмена - высокую скорость обтекания. Однако при этом должны сказываться и неблагоприятные обстоятельства, связанные с уменьшением разности концентраций на поверхности и вблизи частицы. Действительно, при движении частицы вправо область, обогащенная веществом, остается слева. В эту область и поступает частица при ее очередном движении влево. И все же суммарный эффект для системы твердое тело - жидкость всегда положителен: наложение поля колебаний ускоряет массоотдачу. [19]
Такое расширение оптимального диапазона объясняется, очевидно, снижением температуры анода с увеличением скорости перемешивания. [20]
![]() |
Схема установления стационарного потенциала. [21] |
Смещение стационарных потенциалов металлов в морской воде от их стационарного значения при увеличении скорости перемешивания может привести к возникновению коррозионных элементов на однородном металле за счет неодинаковой скорости обтекания различных участков поверхности. [22]
А и Б в области технологических температур вяжущее представляет собой ньютоновскую жидкость, увеличение скорости перемешивания не приводит к снижение вязкости, повышению текучести, а следовательно, не влияет на качество обволакивания зерен минерального материала вяжущим и на однородность структуры асфальтобетона. Для среднезернистых, мелкозернистых смесей типа В и для песчаных смесей типа Г и Д следует умеренно интенсифицировать процесс перемешивания. При этом скорость перемешивания следует назначать из расчета целесообразности разрушения структуры вяжущего во всем объеме. [23]
А и Б в области технологических температур вяжущее представляет собой ньютоновскую жидкость, увеличение скорости перемешивания не приводит к снижению вязкости, повышению текучести, а следовательно, не влияет на качество обволакивания зерен минерального материала вяжущим и на однородность структуры асфальтобетона. Для среднезернистых, мелкозернистых смесей типа В и для песчаных смесей типа Г и Д следует умеренно интенсифицировать процесс перемешивания. При этом скорость перемешивания следует назначать из расчета целесообразности разрушения структуры вяжущего во всем объеме. [24]
А и Б в области ехнологических температур вяжущее представляет собой ньютоновскув идкость, увеличение скорости перемешивания не приводит к снижение язкости, повышение текучести, а следовательно, не влияет на каче-тво обволакивания зерен минерального материала вяжущим и на одно-одность структуры асфальтобетона. Для среднезернистых, мелкозер-истых смесей типа В и для песчаных смесей типа Г и Д следует уме-енно интенсифицировать процесс перемешивания. При этом скорость ереиешивания следует назначать из расчета целесообразности разру-ения структуры вяжущего во всем объеме. [25]
В случае, если лимитирующей стадией процесса потерь является стадия IV, с увеличением скорости перемешивания электролита содержание СО в отходящем газе будет возрастать и достигнет такого значения, как в случае применения чистого алюминия. Однако скорость вращения мешалки при этом должна быть значительно выше. [26]
Таким образом, эксперимент имеет значение только в том случае, если при увеличении скорости перемешивания сначала обнаруживают эффект, а затем получают предельную скорость, что свидетельствует о достаточном контакте. [27]
Толщина такого слоя геля возрастает с ростом температуры и молекулярной массы полимера и уменьшается с увеличением скорости перемешивания. Состояние полимера также сильно влияет на характер растворения. [28]
Те же исследования показали, что с увеличением турбулентности горящей струи, прежде всего с увеличением скорости перемешивания топлива с воздухом, количество образующейся сажи значительно уменьшается. [29]
Неньютоновский характер зависимости эффективной вязкости: от скорости сдвига приводит к тому, что при увеличении скорости перемешивания вязкость среды уменьшается. [30]