Увеличение - скорость - процесс
Cтраница 2
Способы увеличения скорости процесса зависят от того, в каком агрегатном состоянии ( газообразном, жидком или твердом) находятся реагирующие вещества. Повышение концентрации реагирующих веществ сильно влияет на скорость течения технологического процесса. [16]
С увеличением скорости процесса для создания наиболее благоприятных условий очистки амплитуда вводимых в расплав ультразвуковых колебаний должна быть увеличена. Причем как для ацетамида, так и для кам-фена эта зависимость имеет линейный характер в рассмотренном интервале скоростей. [17]
С увеличением скорости процесса глубина проникновения уменьшается до значений, сравнимых с диаметром отдельных пор. Тогда реакция протекает в основном на внешней поверхности и дальнейшее увеличение скорости процесса не приведет к уменьшению глубины проникновения. [18]
 |
Свойства осадков меди, полученных из различных электролитов. [19] |
С увеличением скорости процесса выделения меди возрастает вероятность искажения кристалла меди, поэтому при высоких t K двойниковые дефекты превращались в дефекты деформационного типа. [20]
Найденное нами увеличение скорости процесса с повышением температуры в случае обмена многовалентных катионов подтверждает высказанное выше соображение о связи между степенью диссоциации солевой формы монтмориллонита и скоростью обмена. [21]
Очевидно, увеличение скорости процесса окисления позволяет вести его более цейтрализованно в сторону образования жирных кислот и при меньшей степени деструкции углеводородов. [22]
На практике для увеличения скорости процесса и повышения стабильности эмульсии в систему полимеризации вводят также дополнительный эмульгатор - водно-щелочной раствор натриевой соли нефтяных сульфокислот. [23]
Технологические приемы для увеличения скорости процесса различны для кинетической и диффузионной областей. Так, скорость химических стадий в первую очередь зависит от активности катализатора и температуры. Диффузионные процессы ускоряются с повышением температуры в меньшей степени, чем химические. Внешняя диффузия интенсифицируется турбулизацией потока реагирующей смеси, а диффузия к внутренней части зерен катализатора облегчается за счет измельчения зерен и увеличения их пористости. Повышение концентрации реагирующих веществ или давления ускоряет как диффузионные, так и кинетические стадии катализа. [24]
В гетерогенных системах увеличение скорости процесса в значительной степени зависит от увеличения поверхности соприкосновения фаз. Последний вид системы встречается очень редко в технологии основного органического и нефтехимического синтеза. [25]
При высоких концентрациях эфира увеличение скорости процесса, возможно, является следствием изменения диэлектрической постоянной растворителя. [26]
Выбор наиболее удобного пути увеличения скорости процесса при этом зависит от природы гидрируемого соединения. При гидрировании нитросоединений, например, очень важно предохранить поверхность от образования на ней полимеров и удобнее всего повысить давление водорода, что приводит к созданию защитной водородной пленки и увеличению скорости активации водорода на поверхности. [27]
Для обеспечения полноты реакции и увеличения скорости процесса применяют двукратный и более избыток серы при температуре 80 - 120 С. В производстве тиосульфата аммония применяют серу, очищенную от минеральных и органических примесей, которые, накапливаясь, замедляют взаимодействие сульфита с серой. Отфильтрованную серу возвращают в процесс. [28]
При дальнейшем росте температуры темп увеличения скорости процесса замедляется, и в. С скорость реакции практически не изменяется. Дальнейшее повышение температуры сопровождается увеличением скорости превращения, вплоть до 420 - 430 С, где скорость реакции резко падает; Энергия активации, найденная в узком интервале температур 380 - 400 С, составляет величину 11 - 12 ккал / моль. Сложная зависимость скорости реакции от тем-1 лературы может быть объяснена изменением концентрации адсорбированной воды. При низкой температуре ( Н2О) адс ( Рпов), так что увеличение температуры ускоряет процесс соответственно энергии активации образования или распада переходного комплекса. В каком-то температурном интервале, зависящем от парциального давления пара воды, начинает сказываться уменьшение ( Н2О) адс. Увеличение скорости реакции выше 320 С связано, вероятно, с отрывом электрона от группы ОН или, иначе говоря, второго электрона от молекулы воды с образованием другого переходного комплекса с большей энергией активации. Выше температуры 420 - 430 С, по-видимому, дефектная решетка не может существовать из-за сильно возросшей подвижности ионов - реакция сопровождается выделением новой твердой фазы, затрудняющей доступ молекул воды. [29]
Таким образом, основным фактором увеличения скорости процесса газификации в диффузионной области согласно уравнениям ( 40) и ( 42) является увеличение скорости газового потока, омывающего частицы твердого топлива. [30]
Страницы: 1 2 3 4