Увеличение - содержание - серная кислота
Cтраница 1
Увеличение содержания серной кислоты значительно улучшает внешний вид покрытий, они получаются светлыми и полублестящими. Электролиты ру-тепировапия агрессивны и в них происходит подтравливание основы из неблагородных металлов, которую рекомендуется защищать подслоем серебра или золота. Еще более эффективным для увеличения стабильности электролита является разделение катодного и анодного пространства, для чего используют керамическую диафрагму, анолит - 20 % - ный раствор сульфата калия. Применение диафрагмы стабилизирует работу электролита и повышает выход по току. [1]
Увеличение содержания серной кислоты до 2 - 3 % приводит к повышению блеска и сплошности осадков, но при этом суживается интервал блестящих осадков и уменьшается выход по току. [2]
Увеличение содержания серной кислоты до 2 - 3 % приводит к повышению блеска и сплошности осадков, но при этом суживается интервал блестящих осадков, ухудшается рассеивающая способность и уменьшается выход по току. [3]
Увеличение содержания серной кислоты в ванне способствует получению медных покрытий более мелкой структуры, а повышение температуры электролита, увеличение содержания в электролите металла и уменьшение концентрации серной кислоты-образованию рыхлого медного покрытия. [4]
Увеличение содержания серной кислоты в ванне ( рис. 1) в первую очередь способствует протеканию реакции ацеталирования, при концентрации серной кислоты 25 % и выше процесс привитой сополиконденсации практически вообще прекращается. С увеличением содержания катализатора в ванне наблюдается значительное снижение привеса волокна, тогда как его обменная емкость, отвечающая содержанию фенольных гидроксилов ( Еон) [9] в рабочем диапазоне концентрации серной кислоты в ванне от 5 до 20 %, сохраняется практически на одинаковом уровне ( 1.2 - 1.3 мг-экв. Волокна, полученные по вышеуказанному режиму, отличаются высокой скоростью ионного обмена, стойки к щелочам и кислотам, имеют хорошие прочностные показатели. [5]
Увеличение содержания серной кислоты в фосфорнокислых растворах приводит к ускорению образования осадка, а избыток ионов кальция - к замедлению. При CaO / SO3 1 образуются, как правило, мелкие кристаллы сульфата кальция; при CaO / SO3 1 - крупнокристаллические, хорошо фильтруемые осадки. [6]
С увеличением содержания серной кислоты в растворе растворимость фосфата железа увеличивается тем сильнее, чем выше концентрация кислоты. В системе Р205 - Fe203 - S03 - Н20 тройная точка совместной кристаллизации среднего фосфата, кислого фосфата и сульфата железа не установлена. Это объясняется тем, что уже при прибавлении к раствору, соответствующему двойной точке, 15 г S03 на 100 г Н2О ( в растворе) раствор становится очень вязким, и отбор проб оказывается невозможным. При более высоких концентрациях S03 масса образует гель. [7]
С увеличением содержания серной кислоты в растворе ( в исследованном диапазоне от 1 8 до 7 4 % 80s) гидратация полугидрата замедляется и, уже при концентрации 4 65 % S03 в кислоте, содержащей 33 8 % Р206, в течение 6 ч практически не идет. [8]
 |
Растворимость в системе Fe2O3 - Р2Ов - Н2О при 80. [9] |
С увеличением содержания серной кислоты в растворе растворимость фосфата железа увеличивается тем сильнее, чем выше концентрация кислоты. В системе Р205 - Fe203 - S03 - Н20 тройная точка совместной кристаллизации среднего фосфата, кислого фосфата и сульфата железа не установлена. Это объясняется тем, что уже при прибавлении к раствору, соответствующему двойной точке, 15 г S03 на 100 г Н20 ( в растворе) раствор становится очень вязким, и отбор проб оказывается невозможным. При более высоких концентрациях S03 масса образует гель. [10]
С увеличением содержания серной кислоты в растворе ( в исследованном диапазоне от 1 8 до 7 4 % S03) гидратация полугидрата замедляется и, уже при концентрации 4 65 % S03 в кислоте, содержащей 33 8 % Р206, в течение 6 ч практически не идет. [11]
Уменьшение концентрации сернокислого марганца и увеличение содержания серной кислоты в растворе в процессе электролиза при получении ЭДМ-1 приводят к снижению выхода по току. [12]
Количество побочных продуктов окисления возрастает по мере увеличения содержания серной кислоты в ннтросмеси. [13]
Ангидритный процесс получения фосфорной кислоты достаточно изучен, однако повышенная коррозионная активность реакционной массы вследствие высокой температуры разложения, а также увеличение содержания серной кислоты в фосфорной кислоте и относительно низкая производительность фильтров препятствуют промышленному применению этого способа. [14]
Ангидритный процесс получения фосфорной кислоты достаточно изучен, однако повышенная агрессивность реакционной массы вследствие высокой температуры разложения, а также, увеличение содержания серной кислоты в реакционной смеси и относительно низкая производительность фильтров препятствуют промышленному применению этого способа. [15]
Страницы: 1 2 3