Увеличение - содержание - азотная кислота
Cтраница 1
Увеличение содержания азотной кислоты при постоянном содержании воды резко повышает вязкость нитрата целлюлозы. [1]
Замечено [286], что с увеличением содержания азотной кислоты ( выше 10 - 20 объемн. Ослабление спектра происходит, вероятно, в результате уменьшения эффективности использования пробы в разряде, так как с ростом концентрации азотной кислоты сухой остаток все более смещается от центра торцевой поверхности к краям. [2]
Если добавить, что повышение температуры и увеличение содержания азотной кислоты в нитрозе весьма заметно ускоряют изнашиваемость камер при интенсивной работе, то становится ясным, что в камерах старого типа развитие этих факторов ограничено определенным пределом, дальше которого оно уже бесполезно, а иногда даже вредно. [3]
 |
Изменение давления ( 1 и кислотности ( 2 по времени при разложении НА ( температура 200 и m / F 100 - 10 - 4 г / см3.| Влияние 93 % - и азотной. [4] |
Добавление кислоты значительно сокращает время распада, и увеличение содержания азотной кислоты ведет к уве личению начальной скорости газообразования. Так, в отсутствие азотной кислоты начальная скорость распада НА при тех же условиях составляет 0.14 нсм3 / г мин. [5]
 |
Вязкость нитрозы. [6] |
При наличии в растворе смеси нитрозилсерной кислоты и азотной давление окислов азота повышается с увеличением содержания азотной кислоты; давление этих паров выше, чем над растворами нитрозилсерной кислоты или одной азотной кислоты при одинаковой нитрозности. [7]
 |
Вязкость нитрозы. [8] |
При наличии в растворе смеси нитрозилсернои кислоты и азотной давление окислов азота повышается с увеличением содержания азотной кислоты; давление этих паров выше, чем над растворами нитрозилсернои кислоты или одной азотной кислоты при одинаковой нитрозности. [9]
Одной из особенностей химической полировки является изменение съема металла с изменением состава ванны. Увеличение содержания азотной кислоты и воды увеличивает съем металла, а накопление в растворе алюминия уменьшает съем. Если необходимо обеспечить данный съем металла, следует контролировать состав ванны и соответственно результатам анализа изменять продолжительность полировки. При производственных испытаниях, метода на турбинных лопатках двигателя было показано, что съем металла можно контролировать в заданных пределах ( 2 - 5 мк) изменением продолжительности процесса. В среднем съем составляет 1 мк / мин. [10]
Поэтому при наличии достаточного избытка серной кислоты и при малом содержании воды азотная кислота практически полностью переходит в нитроний-катион, например в 0 2-молярных растворах азотной кислоты в 98 - 100 % - ной серной кислоте. С увеличением содержания азотной кислоты в безводной смеси ее с серной кислотой степень превращения в нитроний-катион уменьшается. [11]
Поэтому при наличии достаточного избытка серной кислоты и при малом содержании воды азотная кислота практически полностью переходит в нитроний-катион, например в 0 2-молярных растворах азотной кислоты в 98 - 100 % - ной серной кислоте. Однако 0 2-молярный раствор в 87 % - ной серной кислоте содержит уже лишь 14 7 % общего количества азотной кислоты в виде NO. С увеличением содержания азотной кислоты в безводной смеси ее с серной кислотой степень превращения в нитроний-катион уменьшается. [12]
Установлено, что в кислотных смесях, содержащих 7.2 и 3.5 мол. HNOj, повышение частоты вращения мешалки от 730 до 5000 об / мин и, соответственно, степени газонасыщения от 0 до 65 об. % приводит к повышению скорости нитрования и уменьшению содержания в продукте реакции о-нитротолуола. При этом с увеличением содержания азотной кислоты в смеси наблюдается изменение изомерного состава динитротолуола - возрастание содержания 2.4 - динитртолуола от 65 до 69 % и повышение отношения 2.4 - ДНТ / 2.6 - ДНТ от 1.89 до 2.16. Напротив, в смесях, содержащих 22.3 и 15.5 мол. HNCb, повышение частоты вращения мешалки и степени газонасыщения сопровождается снижением скорости нитрования, падением выхода динитротолуола и появлением в продукте реакции исходного нитросоединения. На основании известных данных о снижении скоростей массообменных процессов между несмешивающимися жидкостями при повышении степени их газонасыщения высказано предположение о том, что в кислотных смесях, содержащих 22.3 и 15 5 мол. HNOj, нитрование протекает в пограничном монослое, смежном с интерфейсом, между нитрующим агентом и пространственно ориентированными молекулами орто-нитротолуола. [13]
Как следует из приведенных данных, скорость поглощения двуокиси азота 65 - 70 % - ной азотной кислотой близка к нулю. В пределах содержания азотной кислоты от 0 до 70 % поглощение окислов азота сопровождается растворением их в воде и образованием в конечном итоге азотной кислоты. Как показали последние исследования, увеличение содержания азотной кислоты от 70 до 100 % приводит снова к быстрому увеличению скорости поглощения двуокиси азота. В этом случае поглощенные окислы азота образуют раствор двуокиси азота в азотной кислоте. [14]
Концентрат анализируемых примесей растворяют в нескольких каплях азотной кислоты и переносят на торцовую часть электрода с защитной пленкой, высушивают при 70 С, а затем при 250 С и сжигают в дуге переменного тока. Поверхностная защитная пленка разрушается конц. При этом способе закрепления сухого остатка на электроде влияние третьих элементов не обнаружено. Чувствительность определения после химического концентрирования примесей в ванадии п - 10 - - 6 - / г - 10 - 4 % при навеске пробы для концентрирования, равной 1 0 г. В работе [22] показано, что при увеличении содержания азотной кислоты в растворе интенсивность спектральных линий уменьшается вследствие перемещения сухого остатка от центра торцовой поверхности электрода к периферии. [15]
Страницы: 1