Увеличение - содержание - активный компонент
Cтраница 1
Увеличение содержания активных компонентов Как отмечалось в разделе 2 главы I возможность повышения активности катализаторов Co ( / Vt) - Mo / A 2 3 в реакциях селективной гидроочистки зз счет увеличения содержания активных компонентов ограниченна. В отличие от гидроочистки, гидрирующая активность катализаторов / Й - Мо / А з возрастает с увеличением содержания активных компонентов вплоть до 100 % [4,187,195,208], что соответствует применению объемных катализаторов без носителя. В табл. 27 сопоставлены конверсия о-ксилола в присутствии тиофена и содержание ароматических углеводородов в продукте гидрооблагораживания керосиновой нефтяной фракции на серии Л - Мо и промышленных NL-W катализаторах с различным содержанием активных компонентов. Видно, что при увеличении содержания M-Uo ( W) от 30 - 36 % ( максимальное количество для катализаторов гидроочистки) до 100 % гидрирующая активность катализаторов возрастает в 2 - 4 раза. [1]
Наряду с предварительной гидроочисткой сырья, увеличением содержания активных компонентов и давления водорода, длительность периода эффективной работы восстановленной формы катализатора на не-гидроочищенном сырье и их гидрирующая активность может быть увеличена повышением емкости катализатора по сере путем введения в его состав специальных поглотителей ( например, inO [4]) или введения в сырье восстановителя, препятствующего сульфидированию восстановленного катализатора. [2]
Определенные резервы повышения эффективности катализаторов гидроочистки, синтезируемых способом соэкструзии, кроются в увеличении содержания активных компонентов. Если при синтезе пропиточных катализаторов увеличение содержания MoOg в интервале 14 - 22 % дает незначительный прирост активности системы Hi ( Со) - Мо / А. Таким образом, при подборе оптимального количества активных металлов можно получать методом соэкструзии катализаторы, не уступающие и даже превосходящие по эффективности контакты, полученные пропиткой. [3]
 |
Сопоставление гидрирующей и гидродесульфирующей активности катализаторов Aft-Mo / A oOg l l И Со-Мо / А. 203 ( 2 [ 45J. [4] |
Эту задачу решают путем специального подбора качественного химического состава катализаторов ( активных, структурообразующих компонентов и модификаторов), способа введения и увеличения содержания активных компонентов вплоть до получения объемных катализаторов. В ряде случаев для повышения гидрирующей активности катализаторов на основе Мр ( W) их используют в восстановленной форме на предварительно гидроочищенном сырье для защиты от сульфи-дирования. [5]
Увеличение содержания активных компонентов Как отмечалось в разделе 2 главы I возможность повышения активности катализаторов Co ( / Vt) - Mo / A 2 3 в реакциях селективной гидроочистки зз счет увеличения содержания активных компонентов ограниченна. В отличие от гидроочистки, гидрирующая активность катализаторов / Й - Мо / А з возрастает с увеличением содержания активных компонентов вплоть до 100 % [4,187,195,208], что соответствует применению объемных катализаторов без носителя. В табл. 27 сопоставлены конверсия о-ксилола в присутствии тиофена и содержание ароматических углеводородов в продукте гидрооблагораживания керосиновой нефтяной фракции на серии Л - Мо и промышленных NL-W катализаторах с различным содержанием активных компонентов. Видно, что при увеличении содержания M-Uo ( W) от 30 - 36 % ( максимальное количество для катализаторов гидроочистки) до 100 % гидрирующая активность катализаторов возрастает в 2 - 4 раза. [6]
Активность катализаторов зависит от количества активных компонентов, введенных в состав катализатора. Увеличение содержания активных компонентов повышает количество активных центров, что приводит к возрастанию общей активности катализатора при сохранении постоянной активности одного каталитического центра. [7]
 |
Зависимость концентрации соли в носителе ( или катализаторе Ск от концентрации пропиточного раствора Ср. [8] |
При определении числа пропиток надо учитывать, что широкопористые носители сравнительно быстро насыщаются вносимым компонентом и многократная пропитка в этом случае не является эффективной. При обработке тонкопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания активных компонентов в катализаторе и полное насыщение достигается путем многократной пропитки и термообработки. [9]
При определении числа пропиток надо учитывать, что многие широкопористые носители быстро насыщаются вносимым компонентом, и увеличивать число пропиток здесь нецелесообразно. При обработке же тонкопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания активных компонентов в катализаторе, и полное насыщение не наступает длительное время. [10]
При определении числа пропиток надо учитывать, что многие широкопористые носители быстро насыщаются вносимым компонентом, и увеличивать число пропиток здесь нецелесообразно. При обработке же тонкопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания активных компонентов в катализаторе и полное насыщение не наступает длительное время. [11]
При определении числа пропиток надо учитывать, что многие широкопористые носители быстро насыщаются вносимым компонентом и увеличивать число пропиток здесь нецелесообразно. При обработке же тонкопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания активных компонентов в катализаторе и полное насыщение не наступает длительное время. [12]
При определении числа пропиток надо учитывать, что многие широкопористые носители быстро насыщаются вносимым компонентом и увеличивать число пропиток здесь нецелесообразно. При обработке же тонкопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания активных компонентов в катализаторе и полное насыщение не наступает длительное время. [13]
Увеличение содержания активных компонентов Как отмечалось в разделе 2 главы I возможность повышения активности катализаторов Co ( / Vt) - Mo / A 2 3 в реакциях селективной гидроочистки зз счет увеличения содержания активных компонентов ограниченна. В отличие от гидроочистки, гидрирующая активность катализаторов / Й - Мо / А з возрастает с увеличением содержания активных компонентов вплоть до 100 % [4,187,195,208], что соответствует применению объемных катализаторов без носителя. В табл. 27 сопоставлены конверсия о-ксилола в присутствии тиофена и содержание ароматических углеводородов в продукте гидрооблагораживания керосиновой нефтяной фракции на серии Л - Мо и промышленных NL-W катализаторах с различным содержанием активных компонентов. Видно, что при увеличении содержания M-Uo ( W) от 30 - 36 % ( максимальное количество для катализаторов гидроочистки) до 100 % гидрирующая активность катализаторов возрастает в 2 - 4 раза. [14]
Оптимальным структурообразующим компонентом, обеспечивающим сочетание высокой активности и селективности катализаторов гидроочистки, является окись алюминия. Максимальная эффективность использования активных компонентов Co ( Wi) - Mo достигается при сочетании способа их введения методами соэкструзии с последующей допропит-кой гранул катализаторов, содержащих Co ( A / i) и / или Мо, дополнительным количеством соединений указанных металлов и пропиткой гранул А. Увеличение содержания активных компонентов в катализаторах гидроочистки выше указанных значений не приводит к существенному возрастанию активности, а в случае пропиточных катализаторов вызывает частичную дезактивацию. [15]
Страницы: 1