Увеличение - содержание - ацетон
Cтраница 1
Увеличение содержания ацетона в кубовой жидкости х эл связано с возрастанием его концентрации хп в питании F0, большим возвратом флегмы L1 или недостаточным нагревом кубовой жидкости. В первом ц во втором случаях для снижения zJ3il требуется увеличить отбор дистиллята Съ а в третьем - увеличить давление греющего пара Рг или выполнить одновременно то и другое. [1]
При увеличении содержания ацетона в растворителе на первых ступенях кристаллизации образуются более компактные кристаллические агрегаты, обладающие лучшей фильтруемостью. Применение для промывки осадка парафина растворителя с повышенным содержанием ароматических компонентов способствует лучшей отмывке парафина от масла. Кроме того, благодаря раздельной схеме использования растворителя можно быстро изменять его состав. [2]
По мере увеличения содержания ацетона или спирта в растворе также изменяется соотношение высот первой и второй ступеней. При этом она имеет диффузионную природу, соответствует по высоте одноэлектронной и составляет 1 / 6 от суммарной шестиэлектронной волны. [4]
При хроматографировании в водном ацетоне подвижность уменьшается по мере увеличения содержания ацетона. Так, например, в 30, 50 и 80 % - ном ацетоне величины Rf составляют около 0 7, 0 5 и 0 1 соответственно. [5]
 |
Выделение Ро на меди ( в % за 1 сутки в зависимости от содержания ацетона и метжлэтил-кетона в растворе ( в объемн. %. [6] |
Аномальное влияние малых добавок ацетона на выделение полония может быть связано с воздействием ацетона непосредственно на электродные процессы. Увеличение содержания ацетона сдвигает ионные равновесия в сторону повышения устойчивости хлоро-комплексов полония, что частично препятствует гидролизу, и выделение полония возрастает. Валентность полония определяется по величине критического потенциала выделения при данной концентрации полония в растворе. PoIV в значительной степени окисляется до PoVI. Подробнее эти исследования изложены в гл. [7]
Из них следует, что изменение концентрации ацетона в пределах 15 - 45 % оказывает большое влияние на результаты процесса депа-рафинизации, но это влияние не однозначно для отдельных его показателей. Вначале повышение концентрации ацетона благоприятно влияет на эти показатели, но увеличение содержания ацетона в растворителе выше определенного предела снижает отбор и повышает маслянистость гача и петролатума. Положение экстремума на этих кривых смещается в область меньшей концентрации ацетона по мере повышения вязкости депарафинируемого рафината. [8]
Из них следует, что изменение концентрации ацетона в пределах 15 - 45 % оказывает большое влияние на результаты процесса депа-рафинизации, но это влияние не однозначно для отдельных его показателей. Вначале повышение концентрации ацетона благоприятно влияет на эти показатели, но увеличение содержания ацетона в растворителе выше определенного предела снижает отбор и повышает маслянистость гача и петролатума. Положение экстремума на этих кривых смещается в область меньшей концентраций ацетона по мере повышения вязкости депарафинируемого рафината. [9]
Вероятно, это связано с тем, что был взят смешанный растворитель, у которого возможна локальная сегрегация. Величина у и отношение ум / АДм - / сильно изменяются при увеличении содержания ацетона от 60 до 66 вес. Авторы объясняют это тем, что критическая температура Тс начала шероховатости ( см. раздел IV, 3) лежит выше 25 в случае растворителя, содержащего 61 % или меньше ацетона, и ниже 25 в случае растворителя, содержащего 66 % или больше ацетона. [10]
Бафна подтвердил результаты Крессмана и Китченера для водно-ацетоновых растворов. Был изучен обмен хлоридов щелочных металлов ( Li, Na, К и NH4) на синтетическом катио-ните, и найдено, что поглощение катионов повышается линейно с увеличением содержания ацетона. [11]
Эти растворители служат донорами электронов и образуют водородные связи с многочисленными гидроксильны-ми группами гликолипидов. В этой системе можно разделить 6 - О-ацилпроизводные монога-лактозилдиацилглицеринов и глюкозиды стеринов, которые отделяются от 2-моноацилглицеринов и незамещенных жирных кислот. Моногалактозилдиацилглицерины хорошо отделяются от N-ацнлфосфатидилэтаноламина и других полярных липидов, которые остаются на старте. Увеличение содержания ацетона в системе хлороформ - ацетон - вода ( 15: 30: 1) приводит к увеличению подвижности полярных липидов, поэтому, используя эту систему, можно разделить моногалактозилцерамид, моно-галактозилмоноацилглицерины, дигалактозилдиацилглицерины и и дигалактозилмоноацилглицерины. [12]
Страницы: 1