Увеличение - содержание - примесь
Cтраница 2
С увеличением содержания примесей возрастает вероятность их столкновений, что снижает подвижность. Повышение температуры также приводит к снижению подвижности носителей, что объясняется увеличением наблюдаемой при росте температуры энергии электронов и дырок и увеличением интенсивности колебаний кристаллической решетки. [16]
 |
Травильные составы для изоляционных материалов. [17] |
С увеличением содержания примесей в Si02 скорость травления возрастает, но по концентрации плавиковой кислоты существует максимум, за исключением примесей в виде арсеносиликатного стекла. Поскольку диффузия примесей происходит с поверхности и кон центрация их в местах близких к поверхности, выше, следует учитывать различие в скоростях травления на поверхности и внутри материала. [18]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛЗВ, происходит снижение коррозионной стойкости Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк при увеличении х содержания до верхнего предела. [19]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛЗВ, происходит снижение коррозионной стойкости Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк при увеличении их содержания до верхнего предела. [20]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛ9В, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывает железо при увеличении го содержания до верхнего предела. [21]
При увеличении содержания примесей в пределах орм, устанавливаемых ГОСТ 2685 - 53, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк. Необходимо применение специальных средств защиты: покрытия грунтом АЛГ1 с последующей горячей сушкой или анодирования в серной кислоте с наполнением анодной пленки хромпиком. [22]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛ9В, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывает железо при увеличении его содержания до верхнего предела. [23]
При увеличении содержания примесей в металлах одновременно с уменьшением абсолютной величины теплопроводности изменяется характер температурной зависимости А, Я ( Т) от А. Это может быть объяснено на основе представлений о передаче тепла в металлах электронами и кристаллической решеткой. [24]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, устанавливаемых ГОСТ 2685 - 53, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк. Необходимо применение специальных средств защиты: покрытия грунтом АЛГ1 с последующей горячей сушкой или анодирования в серной кислоте с наполнением анодной пленки хромпиком. [25]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛЗВ, происходит снижение коррозионной стойкости Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк при увеличении их содержания до верхнего предела. [26]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, установленных ГОСТ 2685 - 53 для сплава АЛ9В, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывает железо при увеличении его содержания до верхнего предела. [27]
При увеличении содержания примесей в пределах норм, устанавливаемых ГОСТ 2685 - 53, происходит снижение коррозионной стойкости. Наиболее неблагоприятное влияние оказывают железо и цинк. Необходимо применение специальных средств защиты: покрытия грунтом АЛГ1 с последующей горячей сушкой или анодирования в серной кислоте с наполнением анодной пленки хромпиком. [28]
При увеличении содержания примеси кобальта до 100-кратного количества и выше получаются заниженные результаты определения, что, вероятно, вызвано образованием плохо растворимого фосфата кобальта. При большем содержании ( 100-кратном количестве и выше) примесей никеля, железа и ванадия получаются завышенные результаты определения, по-видимому, вследствие образования, соответственно, молибдо-никелата, молибдоферрата и аквомолибдованадата [25] и участия молибдена этих соединений ( после реэкстракции) в качестве катализатора йодид-перекисной реакции. Увеличение содержания примеси нитритов ( до - 2000-кратного количества) ведет к получению заниженных результатов определения. В этом случае до приливания в электролитическую ячейку перекиси водорода при наложении на электроды напряжения резко возрастет ток, что свидетельствует о наличии в ячейке повышенного содержания йода, которое, вероятно, обусловлено быстрым окислением во время предварительного термостатирования части йодида до йода примесью нитритов. [29]
При увеличении содержания примеси селена ( до - 10000-кратного количества и выше) получают завышенные результаты определения, что, очевидно, вызвано обнаруженным нами [3] каталитическим действием Se ( IV) на йодид-перекисную реакцию. При большем содержании примеси кобальта ( 10000-кратном и выше) наблюдается занижение результатов определения, что, вероятно, обусловлено образованием в испытуемом растворе плохо растворимого арсената кобальта. Увеличение содержания примеси мышьяка ( III) ( до 100-кратного количества и выше) и марганца ( II) ( до 4 - 105-кратного и выше) вызывает завышение результата определения, очевидно, из-за образования, соответственно, мо-либдоарсенита и молибдоманганата [12], и каталитического влияния входящего в них молибдена ( как и при наличии в испытуемом растворе примеси РС43 -) на йодидперекисную реакцию. При повышении содержания примеси элементарного хлора ( до - 1000-кратного количества и выше) результаты определения завышаются, возможно, из-за наложения на реакцию окисления йодида перекисью водорода процесса окисления йодида до йода примесью хлора протекающего во времени. Примесь хлора попадает в электролитическую ячейку в результате экстракции и реэкстракции. Увеличение содержания примеси нитритов ( до - 1000-кратного количества и выше) ведет к занижению результатов определения. [30]
Страницы: 1 2 3 4