Увеличение - содержание - дисперсная фаза
Cтраница 1
Увеличение содержания дисперсной фазы приводит к необходимости учитывать влияние соседних частиц в зависимости от характера их распределения в потоке. [1]
С увеличением содержания дисперсной фазы выше объемной концентрации, равной С в КОВ, ограничивается адсорбционная способность зародышей частиц фазы, степень их набухания и увеличивается вероятность возникновения фазового контакта между самими зародышами, что будет обусловливать их повышенную склонность к старению. [2]
При увеличении содержания дисперсной фазы пограничные слои на соседних частицах оказывают взаимное влияние, в результате чего сопротивление среды движению частиц возрастает. В концентрированных дисперсиях частицы могут приходить в непосредственный контакт друг с другом. Возникающее при этом трение увеличивает сопротивление среды. Осаждение при условии взаимного влияния частиц называют стесненным. Это сложный процесс, поскольку помимо отмеченных факторов на ход его влияет взаимодействие частиц за счет поверхностных сил. Результатом этого является их слипание ( коагуляция) - образование комков или хлопьев. Способностью частиц к такому взаимодействию пользуются для ускорения процесса осаждения, добавляя к суспензии коагулянты. [3]
Далее же с увеличением содержания дисперсной фазы ослабление структурно-механических свойств эмульсии, обусловленное коалесценсией капель, будет доминировать над процессом структурообразования в дисперсионной среде и твердооб-разность системы будет снижаться. Это свидетельствует о постепенном разрушении всей системы. [5]
Повышение жаропрочности никелевых сплавов объясняют увеличением содержания дисперсных фаз ( у - фаза, NisTi, Ni3Al и TiC, Cr7C3) и взаимодействием этих фаз с твердым раствором. Бор в жаропрочных сплавах образует боридные фазы ( СгБВ3, Cr2B, Ni4Bgl Mo5B4) и замедляет диффузионные процессы по границам зерен металла. [6]
Устойчивость нефтяных эмульсий уменьшается с увеличением содержания дисперсной фазы ( воды) в эмульсии за счет увеличения числа глобул воды, содержащихся и коалес-цирующих в единице объема. Устойчивость нефтяных эмульсий значительно повышается со временем, что объясняется возрастанием адсорбции эмульгатора - высокомолекулярных, асфальтово-смолистых веществ и повышением структурно-механических свойств защитных оболочек. [7]
В результате в турбулентном потоке неустойчивой эмульсии с увеличением содержания дисперсной фазы при одной и той же скорости течения, несмотря на рост динамической вязкости эмуль - Сии, динамическая скорость в результате снижения турбулентной вязкости из-за гашения турбулентных пульсаций изменяется незначительно. [8]
Влияше этих двух факторов на величину коэффициента гидравлического сопротивления растет с увеличением содержания дисперсной фазы и степени дисперсности эмульсии. [9]
Из данных этой таблицы видно, что вязкость эмульсий значительно возрастает при увеличения содержания дисперсной фазы и что получение эмульсий этого типа даже с минимальной вязкостью возможно только при высоком содержании углеводородной жидкости - еросина. Уменьшение содержания дисперсной фазы приводит к резкому снижению вязкости эмульсий. [10]
При малой концентрации загустителя ПАВ в большей степени влияют на размеры дисперсных частиц, с увеличением содержания дисперсной фазы - на их взаимодействия. [11]
 |
Полный реологический цикл с выходом в область пластической вязкости потока с предельно разрушенной структурой. Суспензгог каолшштовой глины, стабилизованная 0 8 % гуматов натрия. [12] |
В обоих уравнениях величина Q представляет собой угловой коэффициент; чем он больше, тем сильнее возрастает прочность структуры в данной дисперсной системе с ростом вязкостной характеристики, обусловленным увеличением содержания дисперсной фазы. В связи с этим величина Q может рассматриваться как коэффициент степени коагуляции системы, а обратная ему величина - как коэффициент аг-регативной устойчивости ( стабильпости) т не зависящий от концентрации. [13]
 |
Полный реологический цикл е выходом в область пластической вязкости потока с предельно разрушенной структурой. Суспензия каолинитовой глины, стабилизованная 0 8 % гуматов натрия. [14] |
В обоих уравнениях величина Q представляет собой угловой коэффициент; чем он больше, тем сильнее возрастает прочность структуры в данной дисперсной системе с ростом вязкостной характеристики, обусловленным увеличением содержания дисперсной фазы. В связи с этим величина Q может рассматриваться как коэффициент степени коагуляции системы, а обратная ему величина - как коэффициент аг-регативной устойчивости ( стабильности), не зависящий от концентрации дисперсной фазы. [15]
Страницы: 1 2