Увеличение - содержание - эфир
Cтраница 1
Увеличение содержания эфира в топливе значительно снижает критическую степень сжатия, поэтому на богатых смесях, содержапщх большое количество эфира, и удалось подметить это явление, которое при соответствующих условиях можно было бы наблюдать и на другом топливе. [1]
С увеличением содержания эфиров получаются более мягкие и эластичные пленки. В табл. 230 приведены механические свойства таких пленок, определенные после 15 ч высушивания при 70 С. [2]
Повышение температуры или увеличение содержания эфира способствует взаимному превращению изомеров, но в данном случае конфигурация все же намного устойчивее, чем у соединений с насыщенным углеродным атомом. Это явление не так просто объяснить, хотя оно наблюдается и для азотсодержащих соединений. [3]
Преимущества такого состава пленкообразующего раств ора заключаются в следующем: увеличение содержания эфира дает возможность несколько повысить содержание азота в применяемом нитрате целлюлозы и тем самым улучшить прочностные свойства пленок. Присутствие в составе раствора увеличенного количества эфира позволяет в области стеклования системы сохранить активность растворяющей смеси по отношению к полимеру. Образующаяся пленка при этом обладает меньшими напряжениями, а следовательно, и меньшей усадкой. [4]
Данные о зависимости величины удерживаемого объема этриола от содержания неподвижной фазы, представленные на рис. 3, показывают, что при увеличении содержания эфира до 15 вес. Дальнейшее увеличение содержания эфира не оказывает существенного влияния на время удерживания этриола. [5]
 |
Сополимеризация метилового эфира винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом.| Сополимеризация этилового эфира винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом. [6] |
Данные, приведенные в табл. 5 - 10-показывают, что эфиры винилфосфиновой кислоты вступают в реакцию сополимеризации труднее, чем акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид, и что увеличение содержания эфира винилфосфиновой кислоты в исходной смеси, как правило, приводит к уменьшению выхода сополимера и понижению удельной вязкости образующегося сополимера. [7]
Интересны данные Истема и Гибсона по изучению кинетики реакции к-бутиллития с бромистым к-октилом ( в смеси гексана и эфира) [30], где обнаружено увеличение скорости процесса с увеличением содержания эфира примерно на три порядка. Однако большая часть эффекта наблюдается лишь при небольших добавках эфира к гексану и зависит от соотношения количеств эфира и к-бутиллития. [8]
Моновиниловый эфир этиленгликоля сополимеризуется с ме-такриловой кислотой и метилметакрилатом и не сополимеризуется со стиролом. С увеличением содержания винилгликоле-вого эфира в реакционной смеси выход сополимера уменьшается. Сополимеры представляют собой не растворимые, набухающие в растворителях вещества. Образование трехмера в сополимере с метакриловой кислотой может происходить в результате реакции карбоксильной группы кислоты с гидроксильной группой гликоля в полимерной цепи или за счет дивинильного соединения, образовавшегося путем взаимодействия исходных мономеров. [9]
Углеводородные газы, содержащие 40 - 95 об. % этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95 % - ной серной кислотой при температуре 85 и общем давлении 12 - 30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. [10]
Имеется ряд указаний па возможность получения волокон смешанного состава, включающих наряду с поливиниловым спиртом другие высокомолекулярные соединения. Для композиции с поливиниловым спиртом может применяться поливинилцианоэтиловый эфир, полиметакриламид, водорастворимые продукты конденсации мочевины и мсламина с формальдегидом, ксантогепат целлюлозы и др. Так, легкоокрашивасмые волокна получаются из смеси поливинилового спирта и поливинилцианоэтилового эфира со степенью цианэтилирования 25 мол. При увеличении содержания поливииил-цианэтилового эфира от 15 до 30 % усадка волокна в горячей воде уменьшается примерно в 2 раза. [11]
Сухое горючее получают путем введения в жидкое топливо загустителей - мыла, нитроцеллюлозы и др. Однако такое сухое горючее имеет ряд недостатков, например в случае применения нитроцеллюлозы при горении происходят местные взрывы, обусловливающие колебание пламени. При применении геля двуокиси кремния вышеуказанные недостатки отсутствуют. Гель легко приготовить гидролизом эфиров ортокремневой кислоты водой в присутствии щелочного катализатора. Гидролиз происходит непосредственно в среде жидкого топлива. С увеличением содержания эфира увеличивается твердость и хрупкость геля; для отверждения достаточно присутствия 2 % окиси кремния. Полученное таким образом сухое горючее представляет собой очень устойчивый гель, не выделяющий жидкости, который горит равномерно и без копоти. [12]
Страницы: 1