Увеличение - специфичность
Cтраница 1
Увеличения специфичности полисорбонитрила следует ожидать при использовании большого количеств. [1]
Увеличение специфичности поли-сорбонитрила следует ожидать при использовании большего количества ( более 60 %) акрилонитрила при сополимери-зации. [2]
Для увеличения специфичности определения или при определении смеси газов приходится часто применять трубки с несколькими слоями различных реактивных порошков. Обычно продолжительность хранения таких трубок невелика. Иногда для этой цели применяют две трубки, соединенные гибким шлангом, что мало удобно. Из двух трубок 1 и 4, содержащих различные реактивы, трубка 1 запаяна с обоих концов, а трубка 4 только с одного. Заплавленный конец 3 трубки 1 легко можно отломить. На него и на открытый конец трубки 4 надет гибкий прозрачный шланг 2 из пластика. Не снимая шланга, можно легко сломать кончик, находящийся в открытом конце трубки 4, слегка согнув шланг, и обе трубки будут соединены между собой. Эти комбинированные трубки удобны при необходимости применения фильтрующей и индикаторной трубок. [3]
Для увеличения специфичности определения или при определении смеси газов приходится часто применять трубки с несколькими слоями различных реактивных порошков. Обычно продолжительность хранения таких трубок невелика. Иногда для этой цели применяют две трубки, г. соединенные гибким шлангом, что мало удобно. [5]
 |
Разделение бенз ( е пирена и бенз ( а-пирена на силикагеле с химически привитым тет-ранитрофлуоренонокси-мом при элюировании тетрагидрофураном, t 32 С ( Н. Hemetsberger et al., 1980. [6] |
По мере увеличения специфичности межмолекулярного взаимодействия возрастает его направленность. Эта особенность была использована в жидкостной хроматографии для разделения смесей оптических изомеров, в том числе аминокислот. В лекциях 4 и 5 были указаны два пути иммобилизации лигандов для этой цели. Такими лигандами могут служить азот аминогруппы и кислород карбоксильной группы. [7]
Представляет интерес возможность увеличения специфичности метода при помощи маскировки тяжелых металлов. Известно маскирующее действие цитрат и ацетат-иона на ион трехвалентного железа. [9]
Представляет интерес возможность увеличения специфичности метода путем применения маскировки. Нами найдено, что при концентрации тяжелых металлов 1 - 10 - 7 - 1 - 10 - - Мл в присутствии лимоннокислого или уксуснокислого буфера с рН 6 0, гасящее действие ионов меди, никеля, кобальта, двух - и трехвалентного железа, марганца на флуорексон уменьшается, что, мы считаем следствием маскировки тяжелых металлов. [10]
 |
Выходные кривые разделения пизкокипящих газов, предельных и непредельных углеводородов до С5 включительно. [11] |
Модифицирование сорбентов является одним из перспективных нуте увеличения специфичности сорбента. [12]
В некоторых случаях небольшие изменения в лиганде могут вызвать увеличение специфичности. Это положение хорошо иллюстрируется реагентами группы 1 10-фенантролина. Бис-комплекс двухвалентного железа с 1 10-фенантролином имеет довольно низкую константу устойчивости, и его d - электроны находятся в высокоспиновом состоянии. Он очень легко присоединяет дополнительную молекулу 1 10-фенантролина с образованием; устойчивого трис-комплекса, в котором все d - электроны спарены. Однако в 2 9-диметил - 1 10-фенантролине LVII метальные группы оказывают стерические препятствия образованию трис-комплекса двухвалентного железа, так что эта характерная полоса поглощения отсутствует. С другой стороны, метальные группы не мешают образованию тетраэдрического бис-комплекса с ионом одновалентной меди, который, как и бис-комплекс незамещенного 1 10-фенантролина, обладает интенсивной желтой окраской и в котором, вероятно, осуществляется переход с заполненной орбитали tzg на я - орбиталь. Слабость связи металл-лиганд в комплексе бис ( 2 9-диметил - 1 10-фенантролин) железо ( II) и отсутствие окраски позволяют применить 2 9-диметил - 1, 10-фенантролин ( не-окупроин) в качестве чувствительного и селективного реагента на медь даже при высоких концентрациях двухвалентного железа. [13]
При отборе реактивов для включения в рациональный ассортимент, кроме основного критерия - четкость перехода окраски - учитывалась возможность применения как можно большего количества титрантов ( неорганические катионы), с целью увеличения специфичности и универсализации методов. [14]
В количественном анализе при работе в ультрафиолетовой области спектра, как можно заметить, вес основные методы, в которых фиксируется взаимодействие света с веществом, получают дальнейшее развитие при одновременном упрощении конечного определения и увеличении специфичности. [15]
Страницы: 1 2