Увеличение - степень - заполнение
Cтраница 3
 |
Зависимость удельной ак. [31] |
Как видно из рисунка, удельная активность с увеличением степени заполнения вначале падает, затем проходит через максимум и вновь падает. Максимум удельной активности ( рис. 1) по расчетам соответствует двум атомам палладия в активном центре палладиевого катализатора. [32]
Еа и десорбции Е d линейно уменьшаются с увеличением степени заполнения 9 поверхности. [33]
Нам казалось, что при наличии замедленной электрохимической стадии увеличение степени заполнения поверхности электрода адсорбированными продуктами реакции должно вызвать рост перенапряжения на величину, близкую к равновесному потенциалу адсорбированного слоя, подобно тому, как это представляли А. Н. Фрумкин и Н. А. Аладжалова [6] в случае водородного перенапряжения на палладии. Учитывая приведенную выше зависимость роста перенапряжения от концентрации аниона, мы пришли к предположению о том, что увеличение окисления поверхности происходит при участии кислоты. [34]
Исследования показывают, что lg / C06M по мере увеличения степени заполнения емкости NR в воде возрастает больше, чем в смесях спирта с водой, а в безводном метиловом спирте уменьшается. [35]
 |
Зависимость удельной активности а от степени заполнения а поверхности угля палладием. [36] |
Из рис. 2 видно, что удельная активность с увеличением степени заполнения вначале возрастает, проходит через максимум и затем падает. [37]
Характерной особенностью физической адсорбции является падение теплот адсорбции с увеличением степени заполнения поверхности твердых тел, что, по-видимому, связано с наличием латерального взаимодействия, обусловленного неоднородностью поверхности. На неоднородной поверхности вначале заполняются наиболее активные центры, так как, с одной стороны, адсорбция на них протекает, вероятно, быстрее, а с другой, если вначале возникает даже случайное заполнение в подвижном слое, впоследствии происходит распространение слоя к наиболее активным центрам. В случае кристаллических тел активными центрами могут быть вершины, ребра и края кристаллов, дефекты их решетки, поры, обладающие гораздо более высокой адсорбционной поверхностью, чем гладкая поверхность. [38]
Уменьшение максимума расширения с увеличением веса груза может явиться следствием увеличения степени заполнения пустот благодаря более тесной укладке зерен угля. [39]
Обнаружено, что для многих систем теплота адсорбции уменьшается с увеличением степени заполнения поверхности, и адсорбционное равновесие не может быть выражено изотермой Ленгмюра. Присущие им закономерности могут быть объяснены либо эффектом взаимного влияния частиц, адсорбированных на однородной поверхности, либо энергетической неоднородностью поверхности. В первом случае уменьшение теплоты адсорбции данного вещества с ростом его поверхностной концентрации объясняется тем, что по мере роста заполнения поверхности увеличивается взаимное отталкивание частиц, приводящее к постепенному ослаблению их связи с поверхностью. Во втором случае поверхность катализатора представляется в виде набора участков с разным адсорбционным потенциалом. [40]
Энергия активации для реакции кислорода с активированно-адсор-бированным фосфином растет с увеличением степени заполнения поверхности кислородом. [41]
В приведенном выше обсуждении возможных причин уменьшения теплоты адсорбции с увеличением степени заполнения поверхности ( разд. [42]
Проведенные исследования показывают, что величина lg / Собм по мере увеличения степени заполнения емкости N в воде падает, в смесях спирта с водой падение заметно меньше, а в безводном метаноле происходит не падение, а увеличение логарифма константы. [43]
 |
Изменение теплоты адсорбции Q водорода в зависимости от степени заполнения поверхности 6 испаренных металлических пленок. [44] |
Шлыгин и Фрумкин [54] высказали предположение, что уменьшение-теплоты адсорбции с увеличением степени заполнения поверхности имеет линейный, а не логарифмический характер, как в системе, отвечающей уравнению Фрейндлиха. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5