Увеличение - степень - кристалличность - полимер
Cтраница 1
Увеличение степени кристалличности полимера, приводящее не только к уменьшению доли аморфной фазы, но и к изменению ее свойств, сложным образом влияет на характер и энергию разрушения. На рис. 1.15 и 1.16 на примере полиэтилена различной плотности показано влияние степени кристалличности на энергию разрушения при комнатной температуре и низкой и высокой скоростях нагру-жения и на 7, при высокой скорости нагружения. [2]
При увеличении степени кристалличности полимера снижается электропроводность, возрастает пробивная напряженность. Возможно появление релаксационной области ди-польных потерь, обусловленных движением цепей внутри кристаллических образований, например внутри ламелей. [3]
Давно замечено481, что увеличение степени кристалличности полимера, например полиэтилена, способствует понижению скорости его окисления. Попытки установить корреляцию между исходной степенью кристалличности и скоростью ухудшения физико-механических характеристик полимера вследствие термоокисления отражают стремление исследователей выяснить влияние степени упорядоченности на процесс, хотя, как это стало уже вполне очевидным ( см. предыдущий раздел), многие свойства кристаллизующихся полимеров определяются именно спецификой надмолекулярных структур, а степень кристалличности отнюдь не является достаточной характеристикой структуры полимера. [4]
Структурный фактор к; возрастает с увеличением степени кристалличности полимера и при термофиксации волокон. Межмолекулярное взаимодействие зависит от числа полярных групп в звене и интенсивности их взаимодействия. Величина е снижается с ростом температуры, а также при сольватации полярных групп полимера другими молекулами, например водой, растворителями, пластификаторами. [5]
Это объясняется тем, что при увеличении степени кристалличности полимера повышается его устойчивость к деформации. Однако при высокой степени кристалличности наблюдается тенденция к концентрации напряжений в определенных местах, что приводит к более низкому значению кажущегося модуля после действия нагрузки. Образцы фторопласта-4 с очень высокой степенью кристалличности характеризуются очень низким пределом текучести, причем в отличие от других кристаллических полимеров предел текучести с ростом степени кристалличности не увеличивается, а остается почти постоянным при комнатной температуре. При более низких температурах предел текучести с увеличением степени кристалличности снижается. [6]
 |
Удельная поверхность и суммарный обыем пор полимеров. [7] |
С увеличением концентрации поперечных связей между макроцепями и увеличением степени кристалличности полимера количество сорбированного пара уменьшается. [8]
При выборе полимера для защитного покрытия необходимо учитывать, что долговечность покрытия обычно снижается с увеличением степени кристалличности полимера. Это объясняется наличием внутренних напряжений в кристаллической фазе, приводящих к ослаблению валентных связей. С увеличением степени кристалличности снижаются адгезия полимера к защищаемой поверхности и устойчивость к окислению. [9]
 |
Зависимость р несшитого и сшитого сополимера этилена с винилацетаюм от концентрации сажи. [10] |
Из данных, приведенных на рис. 73, следует, что р, композиций уменьшается с увеличением степени кристалличности полимера в ряду от аморфного ПС к частично кристаллическому ПЭНП и более кристаллическим ПЭВП и ПП. [11]
Ориентационная вытяжка полимеров может привести не только к ориентации осей макромолекул в направлении вытяжки, но и к увеличению степени кристалличности полимера. Изменения е и е, вызванные увеличением кристалличности при вытяжке полимера, могут оказаться большими, чем изменения, обусловленные появлением анизотропии вследствие ориентации. [12]
Прочность синтетических волокон в отличие от природных значительно ( в несколько раз) повышается при холодной вытяжке этих волокон после образования их прядением из расплава. Холодная вытяжка способствует дополнительной ориентации макромолекул в направлении вытяжки и увеличению степени кристалличности полимера. [13]
Эффективность прививки возрастает при облучении полимера, предварительно набухшего в мономере. Доля привитого сополимера в системе увеличивается и при проведении прививки в парах мономера. Эффективность процесса привитой сополимеризации уменьшается с увеличением степени кристалличности модифицируемого полимера, и разветвления образуются в основном в аморфных областях. [14]
Влияние растяжения поликрнсталлических полимеров на растворимость и диффузию зависит от исходной степени кристалличности неориентированного полимера. Влияние ориентации на проницаемость постепенно снижается по мере увеличения исходной степени кристалличности полимера. [15]
Страницы: 1 2