Cтраница 3
При увеличении степени превращения в инициированном крекинге константа k0 уменьшается из-за тормозящего действия продуктов. Только при давлении 2 66 - Ю3 Па значение k0 не изменяется во время реакции, так как торможение продуктами не проявляется при низком давлении. [31]
При увеличении степени превращения NaCl в NaC103 стойкость анодов из РЬ02 меняется незначительно и не наблюдается образования значительных количеств перхлоратов. Это позволяет получать непосредственно в электролизере высококонцентрированные растворы хлората натрия ( до 700 г / л) при остаточном содержании NaCl 50 г / л и менее. Так же как при использовании ОРТА в этом процессе, можно упростить схему производства, исключив стадию выделения твердого хлората натрия. Аноды нз РЬ02 могут работать без замены более 1 5 года. Удельный расход Pb02 обычно составляет 0 7 - 0 9 кг на 1 т хлората натрия. [32]
При увеличении степени превращения NaCl в NaC103 стойкость анодов из РЬ02 меняется незначительно и не наблюдается образования значительных количеств перхлоратов. Это позволяет получать непосредственно в электролизере высококонцентрированные растворы хлората натрия ( до 700 г / л) при остаточном содержании NaCl 50 г / л и менее. Так же как при использовании ОРТА в этом процессе, можно упростить схему производства, исключив стадию выделения твердого хлората натрия. Аноды из РЬ02 могут работать без замены более 1 5 года. Удельный расход Pb02 обычно составляет 0 7 - 0 9 кг на 1 т хлората натрия. [33]
По мере увеличения степени превращения число растущих кинетических цепей в реакционной среде возрастает, что обусловливает повышение вероятности рекомбинационных процессов. [34]
![]() |
Схема отделения абсорбции в производстве серной кислоты. [35] |
Эффективным способом увеличения степени превращения в обратимой реакции является удаление ее продукта. Функциональная схема такого способа показана на рис. 5.36. Подсистема получения сернистого газа ( обжиг серосодержащего сырья) принципиально не меняется. [36]
![]() |
Контактное отделение с двойным Схема контактного огде. [37] |
Однако с увеличением степени превращения ( особенна выше 98 %) сильно увеличивается необходимое количество контактной массы, так как процесс приближается к равновесию, когда скорость его снижается. Поэтому обычно ограничиваются степенью превращения около 98 %, при этом достигается наиболее низкая себестоимость серной кислоты. [38]
![]() |
Содержание итаконовой кислоты в смеси мономеров и в полимере при сополимеризации стирола и ита. [39] |
Поэтому по мере увеличения степени превращения мономеров в сополимер изменяется молярное соотношение мономеров и смеси и происходит постепенное обогащение ее менее активным компонентом. [40]
Другим эффективным способом увеличения степени превращения обратимой реакции является удаление ее продукта ( см. разд. Функциональная схема такого способа показана на рис. 6.34. Подсистема получения сернистого газа ( обжиг серосодержащего сырья) принципиально не меняется. Далее оставшийся SO2 окисляется во втором реакторе, и газ направляется на вторую абсорбцию. [41]
![]() |
Зависимость степени обес-ееривания дизельного тсцыш а от объемной скорости подачи сырья и.| Зависимость степени обес. [42] |
Первый фактор способствует увеличению степени превращения, второй замедляет протекание реакции. С ростом общего давления; в процессе, при прочих равных условиях, растет парциальное давление водорода. Поскольку водород является одним из основных химических реагентов, то повышение его парциального давления ускоряет реакции гидрирования и способствует уменьшению возможности отложения кокса на катализаторе. [43]
В снижается с увеличением степени превращения исходного вещества и возрастает при повышении температуры. [44]
ММР возрастают с увеличением степени превращения массы полимера. [45]