Увеличение - степень - сшивание
Cтраница 3
Увеличение дисперсности МАМ при неизменной; концентрации соли также приводит к улучшению свойств вулканизатов, в частности увеличению степени сшивания и уменьшению разброса показателей. [31]
Необходимость использования сшивающего агента в высоких концентрациях для достижения максимальной макропористости связана с тем, что с увеличением степени сшивания снижается степень набухания. [32]
С целью повышения физико-механических и защитных характеристик покрытий ( износостойкости, твердости, водостойкости и др.) за счет увеличения степени сшивания реакционно-способные группы пленкообразователей, содержащие подвижный атом водорода ( гидроксильные, карбоксильные, первичные аминогруппы), обрабатывают частично блокированными изоци-анатами с образованием уретановых группировок. При отверждении покрытий блокирующий агент отщепляется, и свободная изоцианатная группа может взаимодействовать с гидроксиль-ными и другими группами полимера. [33]
Такое падение оь, по крайней мере частично, связано с увеличением разброса Мс или расстояний между узлами сетки при увеличении степени сшивания, что обусловливает неравномерное распределение напряжения по цепям сетки. При этом более напряженные короткие цепи разрываются раньше, и нагрузка распределяется по другим цепям, вызывая их разрыв или проскальзывание с релаксацией напряжения. Относительное удлинение при разрыве ъь полимерной сетки, содержащей трехфункциональные узлы, должно быть больше, чем сетки с тетрафункциональными узлами, поскольку трехфункциональные узлы оказывают меньше ограничения подвижности цепей, чем тетрафункциональные. [34]
С Сехр ( Ур / А7); и - структурно-чувствительный показатель, ие зависящий от температуры; Ь несколько растет с увеличением степени сшивания: для несшитых полимеров Ь - 2 7, а для сшиты. [35]
Грубер и Кеплингер28 показали, что при отверждении перекисями уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров увеличение концентрации отвердителя ( что, по-видимому соответствует увеличению степени сшивания) вызывало снижение усадки при сжатии и теплообразования при проведении испытаний на флексометре Гуд-рича. [36]
Исследование влияния структурирования на газопроницаемость резин и других сшитых полимеров показало, что коэффициенты диффузии и проницаемости для всех исследований газов уменьшаются с увеличением степени сшивания, тогда как сорбция изменяется незначительно. [37]
Исследование влияния структурирования на газопроницаемость ре вин и других сшитых полимеров показало, что коэффициенты диффузии и проницаемости для - всех исследованных газов уменьшаются с увеличением степени сшивания, тогда как сорбция изменяется незначительно. [38]
Исследование влияния структурирования на газопроницаемость резин [69, 70] и других сшитых полимеров [71] показало, что коэффицренты диффузии и проницаемости для всех исследованных газов уменьшаются с увеличением степени сшивания, тогда как сорбция изменяется незначительно. [39]
Установленная в этой работе зависимость модуля от величины Мс находится в противоречии с выводами работы, посвященной исследованию олефиновых эластомеров32 в которой было показано, что с увеличением степени сшивания увеличивался и модуль упругости. [40]
Если в результате воздействия агента вулканизации происходят не только сшивание, но и разрывы ( в меньшей степени, чем сшивание) полимерной цепи, то золь-фракция полностью не исчезает, а по мере увеличения степени сшивания стремится к некоторой величине, зависящей от отношения числа образующихся поперечных связей к числу разрывов полимерной цепи. [41]
Если в результате воздействия агента вулканизации происходит не только сшивание, но и разрывы ( в меньшей степени, чем сшивание) полимерной цепи, то золь-фракция полностью не исчезает, а по мере увеличения степени сшивания ее содержание стремится к некоторой величине, зависящей от отношения числа образующихся поперечных связей к числу разрывов полимерной цепи. [43]
Так как величины tg 6 и Е определяются интенсивностью молекулярного движения, то результаты, приведенные на рис. 71 и 72, говорят о том, что молекулярная подвижность в низкотемпературной области возрастает с увеличением степени сшивания. [44]
 |
Кинетика изменения оптической плотности D полос поглощения валентных колебаний групп СО в пленках ПСХ-ЛСв процессе старения при 60 С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4