Увеличение - степень - поперечное сшивание
Cтраница 1
Увеличение степени поперечного сшивания при уменьшении концентрации МОХА приводит, как и следовало ожидать, к улучшению остаточного сжатия. Однако модуль и твердость с увеличением степени поперечного сшивания против ожидания не возрастают. [1]
Вначале увеличение степени поперечного сшивания препятствует пластическому течению и приводит к повышению прочности вплоть до максимума. Падение прочности после максимума ( кроме влияния термических и окислительных процессов) связано с тем, что количество кристаллической фазы в момент разрыва зависит от густоты пространственной сетки. [2]
При увеличении степени поперечного сшивания материала и увеличении межмолекулярного взаимодействия будет уменьшаться в основном величина W ( F), что повлечет за собой уменьшение значения W ( x), так как величина ( Д) существенно не зависит от данных факторов. [3]
По мере увеличения степени поперечного сшивания полимеры постепенно изменяются от линейных, термопластичных, растворимых до эластомеров с умеренной степенью поперечного сшивания и, наконец, при дальнейшем увеличении степени поперечного сшивания - до термореактивных полимеров жесткой структуры. [4]
Из данных табл. 16.3 видно, что по мере увеличения степени поперечного сшивания предел текучести ненаполненного полиэтилена снижается, а предел прочности при растяжении проходит через максимум; последний эффект более заметен при 100 С. Показатели прочности увеличиваются при введении в полиэтилен даже грубо-дисперсной сажи МТ, при этом положение максимума смещается в сторону более высоких степеней сшивания. [5]
Значения эластичности в области положительных температур возрастают по мере увеличения степени поперечного сшивания. Следует отметить, что характер кривых эластичности у ПДЭА-Г несколько другой, чем у полиуретанов на основе ПДЭА-ТМП. [6]
Однако сопоставление температурного хода эластичности по отскоку и динамического модуля показывает, что способность полимеров к кристаллизации при увеличении степени поперечного сшивания для полиуретанов на основе глицерина ослабляется в меньшей степени. Это следует из повышенных значений эластичности в минимуме кривой и более высоких значений динамического модуля. Меньшая склонность к кристаллизации полиуретанов структурированных ТМП связана с наличием в полимерной цепи боковой этильной группы, нарушаюшей регулярность строения цепи. [7]
С повышением темп-ры на каждые 10 скорость вулканизации возрастает примерно в два раза. С увеличением степени поперечного сшивания модуль упругости, твердость и эластичность возрастают, а разрывное удлинение и выносливость при многократных деформациях убывают. [8]
Увеличение степени поперечного сшивания при уменьшении концентрации МОХА приводит, как и следовало ожидать, к улучшению остаточного сжатия. Однако модуль и твердость с увеличением степени поперечного сшивания против ожидания не возрастают. [9]
Весьма важным является также влияние степени поперечного сшивания полимера на прочность. Для полимеров с хорошо ориентированной структурой или состоящих из жестких макромолекул увеличение степени поперечного сшивания сопровождается увеличением прочности. [10]
Эти результаты служат дополнением к количественной интерпретации роли сил межмолекулярного взаимодействия в уретановых эластомерах. В соответствии с ранее полученными результатами это исследование также показало, что силы межмолекулярного взаимодействия становятся менее эффективными по мере увеличения степени поперечного сшивания. Явная зависимость сил межмолекулярного взаимодействия от температуры объясняет также потерю механических свойств многими сшитыми полиуретанами при температурах выше 80 - 100 С. [11]
Изменение степени поперечного сшивания по-разному влияет на свойства различных уретановых полимеров. У некристаллических полимеров с большой величиной эффективного межмолекулярного взаимодействия ( например, у полиуретанов на основе сложных полиэфиров) при увеличении степени поперечного сшивания вначале понижается эффективное межмолекулярное взаимодействие за счет затруднения взаимного сближения групп, участвующих в этом взаимодействии. По мере уменьшения значения Мс это взаимодействие становится настолько слабым, что дальнейшее изменение Мс приводит к таким изменениям, которые характерны для олефиновых эластомеров. [12]
Флори [489] объяснял наличие оптимальной степени сшивания тем, что в густой пространственной сетке затруднительна кристаллизация каучука. Однако оптимум наблюдается при очень большой густоте сетки, поэтому в работе [490] введено дополнительное предположение о том, что кристаллизация сама по себе эквивалентна увеличению степени поперечного сшивания. [13]
При сшивании линейных полимеров химическими поперечными связями образуется пространственная сетка из химических узлов, в окрестности которых малые отрезки сшитых макромолекул теряют молекулярную подвижность. В этом интервале температур по мере увеличения степени поперечного сшивания материал может перейти из высокоэластического состояния в стеклообразное. [14]
 |
Влияние Мс на модуль чительно увеличивает си-упругости при кручении по лы межмолекул яркого вза - Клаш-Бергу для пенополиурета - имодеЙСТВИЯ, а также то. [15] |
Страницы: 1 2