Cтраница 1
Увеличение температуры крекинга из условий теплового баланса влечет за собой, как правило, повышение и температуры регенерации катализатора, которое требует повышать термостабильность катализатора. Увеличение объемной скорости процесса можно позволить, применяя только высокоактивный катализатор. С другой стороны, не исключено влияние на выход бутиленов и свойств самого катализатора, например, изменением силы его активных центров ( пример - цирконийсиликат-ные катализаторы), применением в той или иной форме стабилизации катализатора или, наконец, применением в композиции катализатора наряду с цеолитом типа Y второго узкопористого цеолита ( тип ZSM) как способного селективно крекировать легкие нормальные парафиновые углеводороды, к тому же еще снижающие в бензине октановую характеристику. [1]
С увеличением температуры крекинга сильно возрастает количество-ненасыщенных углеводородов в составе бензина. В табл. 33 приведен групповой химический состав бензинов жидкофазного и парофазного крекинга. [2]
С увеличением температуры крекинга увеличивается десорбция промежуточных продуктов с поверхности катализатора и содержание кокса в нем снижается. При дальнейшем повышении температуры скорость реакции образования коксовых отложений возрастает. Для каждой пары катализатор - сырье имеется оптимальная температура крекинга. Наилучшие результаты каталитического крекинга тяжелого и ароматизированного сырья достигаются при повышенной температуре процесса. [3]
![]() |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 С от числа углеродных атомов. [4] |
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не в середине, а в конце цепи. Больший осколок распавшейся молекулы будет представлять собой ол фчщ а меньший - парафиновый углеводород ( газ) или водород. [5]
![]() |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов при 425 G от числа атомов углерода. [6] |
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не в середине, а в конце цепи. Больший осколок распавшейся молекулы представляет собой олефин, а меньший - парафиновый углеводород ( газ) или водород. Изопарафиновые углеводороды термически менее ус-тойчивы, чем парафиновые углеводороды нормального строения. Эта закономерность относится ко всем группам углеводородов. [7]
С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не по середине, а с края углеродной цепи. [8]
![]() |
Влияние температуры на результаты крекинга тяжелого газойля на шариковом аморфном алюмосиликатном катализаторе. [9] |
При прочих фиксированных параметрах с увеличением температуры крекинга выход газа и кокса непрерывно возрастает, а выход бензина проходит через максимум. Октановое число бензина вследствие увеличения содержания в нем олефинов возрастает. [10]
Если время пребывания газов в зоне реакции достаточно мало, увеличение температуры крекинга метана выше 800 С приводит к образованию, наряду с ацетиленом, больших количеств этилена. Наибольшее количество этилена образуется при 1000 - 1100 С, после чего главным продуктом пиролиза становится ацетилен. [11]
Если время пребывания газов в зоне реакции достаточно мало, увеличение температуры крекинга метана выше 800 С приводит к образованию, наряду с ацетиленом, больших количеств этилена. Наибольшее количество этилена образуется при 1000 - 1100 С, после чего главным продуктом пиролиза становится ацетилен. [12]
При каталитическом процессе с суспендированным катализатором получается большой выход пропена и бутенов, причем повышению выхода непредельных газов способствует увеличение температуры крекинга. [13]
С этими данными хорошо согласуются результаты анализа продуктов крекинга н-гексана, представленных главным образом пропаном, концентрация которого падала с увеличением температуры крекинга от 370 до 480 С. Продукты крекинга н-пентана отличаются примерно эквимолярным соотношением этана и пропана. [14]
В лабораторных исследованиях, как показано [7], при равных глубинах превращения сырья углеводородный состав получаемых продуктов крекинга может быть различен, причем если равная глубина превращения сырья была достигнута за счет увеличения температуры крекинга, то в составе получаемых продуктов реакции преобладают непредельные и ароматические углеводороды. В заводских условиях большей ароматизации и связанного с этим повышения октанового числа бензина достигают углублением крекинга за один проход. [15]