Cтраница 2
Как видно из представленных данных, увеличение температуры реакции от 363 до 393 К и молярной концентрации катализатора от 7 2 - 10 - 4 до 6 7 - 10 - 3 моль / л приводит к росту конверсии гидропероксида 2-метилбутана и некоторому увеличению селективности реакции эпоксидирования. Увеличение концентрации катализатора до 1 4 - 10 - 2 моль / л приводит к возрастанию доли побочных реакций. [16]
Из табл. 1 видно, что при увеличении температуры реакции от 20 до 100 С и количества катализатора от 50 до 100 % увеличиваются конверсия ЦТМ и выход продуктов реакции. Максимальный выход моноаллил ЦТМ составляет 21 7 % от теоретического при 100 % С и количестве катализатора 150 вес. [17]
![]() |
Электрофильное замещение в тиофенах. [18] |
Соотношение 3 - и 2-замещения немного повышается при увеличении температуры реакции. [19]
Степень поликонденсации ( и молекулярный вес) повышается с увеличением температуры реакции, однако до определенного предела, выше которого наступает деполимеризация или деструкция макромолекул полимера. [20]
Очевидно такое различие связано с уменьшением доли гидролиза при увеличении температуры реакции вследствие уменьшения растворимости газообразного мономера. [21]
![]() |
Состав масел, полученных при их полном насыщении. [22] |
Полученные масла содержат большое количество циклических соединений, количество которых, однако, с увеличением температуры реакции уменьшается. [23]
Анализ экспериментальных данных показывает, что наблюдается лишь незначительное уменьшение выхода вторичных хлоридов с увеличением температуры реакции. Гептан здесь составляет непонятное исключение, так как для этого углеводорода, наоборот, с повышением температуры наблюдается даже некоторое увеличение количества образующихся фторичных хлоридов. [24]
Результаты алкенилирования ЦТМ аллиловым спиртом приведены в табл. 3, из которой видно, что с увеличением температуры реакции от 20 до 100 С и уменьшением скорости подачи спирта от 0 057 до 0 014 мл / мин уменьшается содержание в продуктах реакции аллилпроизводных с 36 до 8 7 % и с 15 8 до 10 3 % соответственно. [25]
При низких температурах реакции ( 20 С) образуются преимущественно орто - и / гора-изомеры, с увеличением температуры реакции увеличивается содержание в смеси мета-изомеров. [26]
Точка S, в которой прямая b пересекает кривую а, лежит на падающем участке кривой, а уменьшение наклона b соответствует увеличению температуры реакции и уменьшению выхода. [28]
Данные по определению степени восстановления TiCl3 показывают, что в основном она зависит от молекулярного соотношения обоих компонентов и повышается как с увеличением температуры реакции, так и степени дисперсности треххлористого титана. Газ, выделяющийся во время реакции, также указывает на восстановление титана. Реакции, протекающие при взаимодействии этих реагентов, аналогичны описанным для четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [29]
Данные по определению степени восстановления Т1С13 показывают, что в основном она зависит от молекулярного соотношения обоих компонентов и повышается как с увеличением температуры реакции, так и степени дисперсности треххлористого титана. Газ, выделяющийся во время реакции, также указывает на восстановление титана. Реакции, протекающие при взаимодействии этих реагентов, аналогичны описанным для четыреххлористого титана и триэтилалюминия. [30]