Увеличение - токсичность
Cтраница 1
Увеличение токсичности происходит в той же последовательности, что и усиление антихолинэстеразного действия. У препаратов с дихлор-винильным и тетрахлорэтильным радикалами токсичность увеличивается в 4 - 5 раз меньше, чем антиходинэстеразное действие по сравнению с препаратами, содержащими изопропенильный радикал. [1]
Увеличение токсичности смеси химических соединений в результате усиления действия ее компонентов на организм животного носит название синергизма физиологического типа. В том случае, когда токсичность смеси увеличивается в результате усиления ядовитости ее компонентов, вступивших во взаимодействие друг с другом, имеет место синергизм химического типа. Уменьшение токсичности смеси в результате противоположных механизмов действия характеризует антагонизм физиологического типа. То же явление, возникшее в результате взаимодействия друг с другом компонентов смеси, отражает антагонизм химического типа. Особенно часто проявляется аддитивное действие смеси - простое суммирование токсического действия компонентов, входящих в смесь и обладающих не зависимым друг от друга механизмом биологической активности. В ряде случаев этот эффект проявляется на уровне более низких концентраций. [2]
Степень увеличения токсичности при применении пиперонилбутоксида для 3 4-производного составляет 33 ( 400 / 12 00) по сравнению с 2 5 ( 11 / 4 45) для 3 5-производного, и эту значительную разницу в синер-гетической активации можно логически объяснить только подавлением скорости детоксикации in vivo 3 4-производного, что позволяет ему достичь жизненных центров. Таким образом, различную относительную токсичность замещенных фенил - М - метилкарбаматов для комнатных мух и тепличных трипсов [48] следует, по-видимому, приписать различной способности этих насекомых детоксицировать данные соединения. Найденная Кольбеценом и его сотрудниками [48] линейная зависимость угнетения холинэстеразы и токсичности для тепличных трипсов указывает на отсутствие у этих насекомых механизма быстрой детоксикации. [3]
По степени увеличения токсичности фосфорорганические соединения могут быть распределены следующим образом: метилацетофос, карбофос, хлорофос, фосфамид, М-81, метафос, октаметил, тиофос, меркап-тафос. При кратковременном пребывании в рабочей зоне токсическими концентрациями в воздухе могут оказаться следующие величины: 3 - 10 мг / м3 для тиофоса и меркаптофоса, 10 - 20 мг / м3 для карбофоса и хлорофоса. [4]
Одновременно с увеличением токсичности для насекомых повышается и фитотоксичность. При введении в молекулу алифатического тиоцианата различных функциональных групп часто повышается не только инсектицидная, но и фунгицидная активность соединения. Наиболее активными атомами и группами являются галоиды, вторая родангруппа, сульфидная и сложно-эфирная группировки. [5]
Следует ожидать некоторого увеличения токсичности этих продуктов при их распаде, который происходит при использовании их в жестких условиях. Как и для любого другого смазочного вещества, необходимо избегать их контакта с кожей или вдыхания паров. [6]
Чтобы определить, зависит ли увеличение токсичности от присутствия в молекуле двух атомов фтора, был приготовлен и исследован целый ряд родственных по строению эфи-ров. [7]
 |
Обобщенная кривая зависимости выживаемости от концентрации токсического вещества. [8] |
Чтобы дать приблизительную оценку степени увеличения токсичности при повышении концентрации вещества или степени уменьшения токсичности сточной воды по мере разбавления испытуемого раствора чистой водой, рекомендуется воспользоваться графическим способом. Как видно из рис. 2, с уменьшением концентрации резко возрастает продолжительность жизни гидробионтов. [9]
 |
Закономерные связи между химической структурой и биологической активностью. [10] |
Введение в молекулу химического соединения галогенов характеризуется увеличением токсичности и изменением специфики токсического действия вещества. Так, при введении галогенов обычно усиливается неблагоприятное действие на паренхиматозные органы и отмечается рефлекторное ( раздражающее) действие на организм. Способность атома хлора к нуклеофильному замещению объясняет их высокую биологическую активность. Они реагируют с аминогруппами белков и нуклеиновых кислот, вызывая их необратимое поражение. [11]
На организменном уровне кумуляция должна быть понята как максимально достижимое увеличение токсичности ( усиление действия) вещества во времени в процессе острого, подострого и хронического воздействия. Необходима комплексная оценка по совокупности токсикодинамических и токсикокинетических критериев. [12]
 |
Токсичность солей металлов и значение их атомных весов. [13] |
Из табл. 2 видно, что все же имеется тенденция к увеличению токсичности с увеличением атомного веса, хотя есть и явные исключения, например бериллий, медь. Последняя для многих клеток много токсичнее, чем такие металлы, как барий, стронций и др., несмотря на меньший атомный вес. Различна и сила действия железа в двух - и трехатомном состоянии, несмотря на одинаковый в обоих случаях атомный вес элемента, что также говорит против преимущественного значения атомного веса для токсичности металлов. [14]
Кроме того, снижение горючести зачастую сопровождается повышением дымообразо-вания при горении и увеличением токсичности продуктов горения. В процессе эксплуатации антшшрированных материалов может происходить вымывание, испарение или разложение антипиренов. Поэтому эффект огнезащиты с течением времени может снижаться. Для подавления этих процессов в полимерные композиции вводят стабилизаторы антипиренов, в качестве которых могут применяться фосфоросодержащие соединения, эпоксидные смолы и др. вещества, препятствующие разложению антипиренов при умеренных температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4