Увеличение - точность - анализ
Cтраница 2
Однако с увеличением точности анализа смесей изомеров было установлено, что случаи 100 % орто-параориентации или 100 % метаориентации довольно редки. [16]
Одновременно это будет являться и критерием применимости метода Брайса - Швайна к анализу данных образцов. В тех случаях, когда необходимость увеличения точности анализа оправдывает его усложнение, значение с0 может быть определено как среднее арифметическое из нескольких уравнений типа (5.16), использующих различные наборы длин волн. [17]
Измерительным прибором служит дифференциальная ионизационная камера, работающая в режиме насыщения, с усилителемпостоянноготока. В верхней части ионизационной камеры имеется приспособление для укрепления анализируемого образца, источник, Р - излучения и алюминиевого фильтра толщиной 100 - 120 мг слг, который служит для увеличения точности анализа. В качестве источников [ 5-излучения могут быть использо паны радиоактивные изотопы Т1204 и Srs - Y1 1 активностью 15 25 мкюри. [18]
Капельный люминесцентный анализ [103] основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие v люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние. [19]
Капельный люминесцентный анализ 1.93 ] основан на очень грубой, приближенно. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы: получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти пли рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не-принимается в расчет различие в люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено-разной химической природой битума в стандартном растворе и исследуемого битума, а этот фактор может иметь очень существенное влияние. [20]
Капельный люминесцентный анализ [103] основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем - сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие в люминесцентном свечении, которое Может быть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние. [21]
Количественное определение проводят методом внутреннего стандарта. В качестве стандарта используют бензол, содержащийся в анализируемой смеси. В целях увеличения точности анализа при приготовлении смеси со стандартом используют метод разбавления. [22]
Аналогичные буферные смеси применяются и в других случаях анализа. Разумеется, буфер не может полностью устранить влияние состава пробы на интенсивность спектральных линий примесей. Поэтому наряду с ним для увеличения точности анализов руд широко применяют внутренний стандарт. При выборе элемента, линии которого служат линиями сравнения, приходится учитывать также ряд физико-химических свойств этого элемента. [23]
 |
Содержание элементов в лунном грунте ( в процентах. [24] |
В порошковом плазматроне, как показывает опыт, указанные элементы действительно возбуждаются только при использовании ( в качестве рабочих газов) гелия или неона и, следовательно, в соответствии с приведенным механизмом. Детальные исследования плазмы показали, что при использовании гелия температура плазмы наибольшая - 13 000 С. Кроме того, проба при этом выгорает быстрее, чем в системах с другими инертными газами. Буферная смесь способствует также увеличению точности анализа и подавляет влияние основы, вероятно, за счет постоянства температуры разряда. [25]
В интервале концентраций аргона 0 9 - 1 1 % аргон с высокой точностью можно определять как по относительной интенсивности линий аргон - азот, так и по абсолютной интенсивности линий аргона. Подробно исследованы причины отклонения отношения двух сигналов ( аргон / азот) и выбраны оптимальные условия возбуждения и давление газа в разрядной трубке. При этом достигнута точность 95 0 43 %) по абсолютным ин-тенсивностям линий аргона и 95 1 4 % по отношению аргон / азот. Это объясняется тем, что интенсивность линий азота сильно меняется с изменением условий разряда, а интенсивность линии аргона остается постоянной. В этом случае имеет смысл отказаться от относительных измерений. В работе указывается, что увеличения точности анализа можно достичь при переходе к возбуждению смеси генератором с частотой 2450 Мгц. Соотношение концентраций азот - кислород в этих исследованиях было неизменным. Поэтому не рассматривался вопрос об изменении интенсивности линий азота и аргона с изменением концентрации кислорода. [26]
Страницы: 1 2