Увеличение - адсорбция
Cтраница 2
 |
Зависимость скорости коррозии металлов от рН среды. [16] |
Это объясняется увеличением адсорбции активирующих агентов при увеличении потенциала. Адсорбция происходит на дефектных частях окисной пленки, в результате образуются сульфиты, сульфаты и карбонаты, хорошо растворяющиеся в воде, что приводит к питтинговой коррозии. [17]
 |
Изотермическая зависимость адсорбции. [18] |
Ряд исследователей отмечают увеличение адсорбции с ростом молекулярной массы полимера. Такая зависимость наблюдается при адсорбции полистирола на оксиде хрома ( рис. 60, а), полиизобутилена и бутилкаучука на техническом углероде [56] ( рис. 60, б), а также линейного полиметилсилоксана на техническом углероде. Вероятно, в каждом случае адсорбция определяется не только молекулярной массой полимера и пористой структурой пигмента, но и другими факторами, в частности, химическими свойствами полимера и поверхности пигмента. [19]
В ряде работ отмечается увеличение адсорбции с ростом молекулярного веса полимера. Установлено [109], что адсорбция нитроцеллюлозы на крахмале из различных растворителей увеличивается с ростом молекулярного веса полимера. [20]
Хорошо известно, что увеличение адсорбции водорода на многих переходных металлах приводит сначала к возрастанию отрицательного поверхностного потенциала, после чего при определенном заполнении ПП уменьшается и даже в некоторых случаях его знак меняется на обратный. Нельзя приписать это изменение знака диполя водород - металл эффекту деполяризации. Несомненно, за это должны быть ответственны различные адсорбированные состояния. [21]
 |
Адсорбция Y на угле. [22] |
Швейцер считает, что увеличение адсорбции иттрия с ростом рН может быть обусловлено двумя главными факторами: 1) уменьшением конкуренции водородных ионов; 2) увеличением количества коллоидного иттрия, который с ростом рН может образовывать адсорбционные коллоиды. [23]
В работе [234] наблюдалось увеличение адсорбции спиртов при нагревании, поскольку растворимость их с повышением температуры падает. [25]
Иногда загрязнения могут даже вызвать увеличение адсорбции, как химической, так и физической. Брунауер и Эммет [41] показали, что активированная вдсорбщш азота увеличивала активированную адсорбцию водорода ври 100 на железном катализаторе, продотированном А. [26]
Иногда загрязнения могут даже вызвать увеличение адсорбции, как химической, так и физической. Пример промо-тирующего действия загрязнений на физическую адсорбцию приведен дальше. [27]
Указывали на три возможности этого увеличения адсорбции водорода: 1) окись углерода увеличивает активность наиболее активных участков; 2) окись углерода стимулирует неактивные участки и 3) окись углерода создает совершенно новые участки. Так как окись углерода адсорбируется на наиболее активных участках, первое утверждение относительно увеличения активности уже активных участков, невидимому, приемлемо. У медного катализатора увеличение адсорбции водорода замечается лишь при низких температурах, так как изотерма отравления пересекает изотерму адсорбции чистого водорода при относительно низких температурах. У никелевого катализатора [113] увеличение адсорбции водорода наблюдается при всех давлениях до одной атмосферы, даже когда применяются очень малые количества окиси углерода. Кистяковский, Флсс-дорф и Тейлор [147] объясняли низкую активность водорода при повышенных давлениях на меди, отравленной окисью углерода, тем, что процесс сорбции в дополнение к адсорбции на поверхности включает еще и второй фактор - диссоциацию. Очень малого количества окиси углерода достаточно для предотвращения диссоциации водорода на меди и превращения активных центров меди в неактивные. [28]
Сравнивая это явление с явлением увеличения адсорбции на угле, зависящим от валентности катионов можно сделать вывод, что степень подавления электроосмоса зависит от адсорбции ионов, в данном случае катионов. В зависимости от природы твердых стенок капилляра или диафрагмы действие катионов может быть также противоположным. [29]
Для большинства ПАВ одновременно с увеличением адсорбции возрастает толщина адсорбционного слоя. В то же время толщина адсорбционного слоя при взаимодействии набухшего в воде бентонита с растворами азолята А ( до 1 0 %) даже при рН 10 2 практически не отличается от толщины гидратного слоя. [30]
Страницы: 1 2 3 4