Увеличение - цепь - сопряжение
Cтраница 1
 |
Молекулярная диаграмма дназида I - 2 6-бис ( 4-азидобензилиден - 4-метилцикло-гексанона. [1] |
Увеличение цепи сопряжения, например у бисазидоциннамали-денпроизводных кетонов [11] или 1 6-бис ( 4-азидофенил) - 1 6-ди-ен - 3 6-дионов, сопровождается батохромным сдвигом интенсивной длинноволновой полосы в область 400 - 450 нм при сохранении ее формы. [2]
 |
ПМР-спектр сылш-тетраметилбутадиена. [3] |
Увеличение цепи сопряжения сдвигает полосу поглощения в длинноволновую область примерно на 20 нм на каждую двойную связь. [4]
 |
Молекулярная диаграмма диазида I - 2 6 - 6ис ( 4-азидобензилиден - 4-метилцикло-гексанона. [5] |
Увеличение цепи сопряжения, например у бисазидоциннамали-денпроизводных кетонов [11] или 1 6-бис ( 4-азидофенил) - 1 6-ди-ен - 3 6-дионов, сопровождается батохромным сдвигом интенсивной длинноволновой полосы в область 400 - 450 нм при сохранении ее формы. [6]
Увеличение цепи сопряжения у бисбензоксазолов, у которых связующими мостиками являются остатки пиридина, винилпиридина, а, р-дипиридилэтилена и дивинилпиридилбензола, способствует ба-тофлорному сдвигу и увеличению интенсивности флуоресценции. [7]
С увеличением цепи сопряжения энергетические уровни, занимаемые каждой последующей парой тг-электронов, все более сближаются. [8]
С увеличением цепи сопряжения в ароматическом или гетероциклическом радикале, связанном с карбонильной группой, положение ге я - полос изменяется мало, в то время как я я - полосы смещаются в сторону длинных волн. Для 1 - и 2-нафтойных альдегидов, фенил ( 4-дифенилил) кетона - соединений с более длинной цепью сопряжения, имеющих низшее - состояние пя - типа, а низшее У0 - состояние яя - типа, - характерна длительная фосфоресценция яя - типа. [9]
В ряду рассмотренных сопряженных хромофоров увеличение цепи сопряжения еще на одну олефиновую связь приводит к сильному батохромному сдвигу / ( - полосы ( 30 - 35 нм) и увеличению ее интенсивности. [10]
В ряду рассмотренных сопряженных хромофоров увеличение цепи сопряжения еще на одну олефиновую связь приводит к сильному батохромному сдвигу / С-пол осы ( 30 - 35 нм) и увеличению ее интенсивности. [11]
В случае соединения ( в) увеличение цепи сопряжения, связанное с наличием второго ароматического кольца, вызывает очень отчетливый батохромный эффект ( 26 нм для первой полосы в бензоле и 46 нм - для второй), а также гипсо-хромный эффект, который не позволяет наблюдать третьей полосы, поскольку она скрыта второй полосой. [12]
Частоты чисто электронных переходов у них, в связи с увеличением цепи сопряжения, понижены по сравнению с соответствующими диарилзамещенными этилена. [13]
Появление окраски в приведенных ниже структурах ( IV - VI) происходит благодаря увеличению цепи сопряжения, которая возрастает, когда одна связь х /) 3-гибридизованного атома углерода подвергается гетеролизу или гемолизу, в результате чего образуется плоский, стабилизированный резонансом ион карбония. [14]
 |
УФ-Спектры производных 2 6-ди-трег - бутилфенола. [15] |
Страницы: 1 2