Увеличение - боковая цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - боковая цепь

Cтраница 1


Увеличение боковой цепи от метильной до этильной несколько замедляет скорость гидрирования бензольного кольца. Замыкание боковой цепи в цикл вызывает ускорение.  [1]

Показано, что увеличение боковой цепи при ароматическом кольце от метильной до этильной не влияет на скорость гидрирования.  [2]

Следует указать, что увеличение боковой цепи эфиров ( акриловых кислот) с нормальными спиртами делает полимер более мягким и эластичным, а со спиртами изостроения приводит к противоположному результату.  [3]

При введении в циклическую систему алкильной боковой цепи токсичность соединений возрастает с увеличением боковой цепи в пределах от 6 до 10 атомов; дальнейшее увеличение молекулярного веса приводит к падению токсичности. В циклогексане замена этильного радикала на метил вызывает заметное увеличение токсичности. Введение двойной связи в цикл сопровождается усилением наркотического и токсического действия. Подобно углеводородам с открытой цепью, циклопарафины способны раздражать кожу и слизистые оболочки. О физиологическом действии большинства циклических углеводородов известно мало. Циклогексан при внутрибрюшинном введении кроликам в дозе 0 8 г на 1 кз веса вызывает наркоз.  [4]

5 Зависимость удельного веса полиэтилена от степени кристалличности.| Зависимость удельного веса от вязкости расплава для образцов с различными относительными удлинениями при. [5]

На рис. 1 приведена зависимость удельного веса полиэтилена от степени кристалличности [5]: удельный вес резко убывает с увеличением боковых цепей.  [6]

Как видно из приведенных Данных, количество мета-изо Мера повышается не только при введении электроотрицательных заместителей, но и при увеличении боковой цепи. Последнее особенно резко влияет на соотношение между орто-и пара-изомерами. С увеличением алкильной группы выход орто-изомера падает за счет роста выхода пара-изомера.  [7]

8 Зависимость межплоскостных расстояний dt ( 1 и d2 ( 3 - 6 от числа углеродных атомов в боковой цепи ( га для полимеров в высокоэластическом состоянии. [8]

Величина дифракционного максимума в области малых углов зависит от длины боковой цепи полимера; межплоскостное расстояние, соответствующее данному максимуму, растет с увеличением боковой цепи для всех классов изученных полимеров. Такой характер изменения da связан с существованием определенного порядка р расположении основных цепей, разделенных боковыми метилено-выми цепочками. При этом величина d2 может служить своеобразным критерием конформационного строения метиленовых цепочек.  [9]

Мэ таблицы видно, что количество орто-изомера заметно снижается с увеличением углеводородного радикала за счет значительного увеличения содержания пара-изомера. Количество мета-изомера с увеличением боковой цепи заметно увеличивается. Такое изменение содержания орто-изомера связано, невидимому, с сильным стерическим влиянием алкиль-ной группы на замещение в орто-положение.  [10]

Из таблицы видно, что количество орто-изомера заметно снижается с увеличением углеводородного радикала за счет значительного увеличения содержания пара-изомера. Количество мета-изомера с увеличением боковой цепи заметно увеличивается. Такое изменение содержания орто-изомера связано, невидимому, с сильным стерическим влиянием алкиль-ной группы на замещение в - орто-положение.  [11]

В табл. 6 показано влияние заместителей, находящихся в бензольном кольце. Из нее видно, что количество мета-изомера увеличивается не только при введении электроотрицательных заместителей, но и при увеличении боковой цепи. Последнее особенно резко влияет на соотношение между орто - я пара-изомерами. С увеличением углеводородного радикала выход орто-нэомера падает за счет роста выхода пара-изомера. Это явление, возможно, связано со стеричоскнм влиянием а шильной группы на замещение в орто-положение.  [12]

Раздражающее действие гомологов, бензола на кожу возрастает по мере увеличения числа метильных групп - от бензола до триметилбензола, но с 4 метальными группами действует слабо. С увеличением боковой цепи сила действия увеличивается только от бензола до-этилбензола; Разветвление боковых цепей и их ненасыщенность увеличивают раздражающее действие, удлинение их-г уменьшает его.  [13]



Страницы:      1