Увеличение - число - конденсированное кольцо
Cтраница 1
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере ( З - нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [1]
Увеличение числа конденсированных колец связано с усилением основных свойств ароматических углеводородов и с повышением степени их ионизации в DF. Поэтому ( табл. 9) скорость обмена водорода, катализируемого BFs, падает в ряду: бензол нафталин антрацен. [2]
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере р-нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [3]
Для ароматических систем д л н он отрицательна и растет с увеличением числа конденсированных колец несколько быстрее, чем число колец в конденсированных ароматических молекулах. [4]
 |
Зависимость метального сродства от энергии возбуждения в триплетное состояние. [5] |
Как видно из этой таблицы, реакционность ароматических соединений резко увеличивается по мере увеличения числа конденсированных колец. Интересно, что реакционность многих ароматических соединений представляет величину того же порядка, как и реакционность некоторых типичных мономеров. Это видно из табл. 48, где приведены значения kz / ki для некоторых ароматических и виниловых соединений. [6]
Как видно из этой таблицы, реакционность ароматических соединений резко увеличивается по мере увеличения числа конденсированных колец. Интересно, что реакционность многих ароматических соединений представляет собой величину того же порядка, что и реакционность некоторых типичных мономеров. Это видно из табл. 53, где приведены значения для некоторых ароматических и виниловых соединений. [7]
 |
Сигнал ( а электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР и его дифференциальная форма ( б ( Р - интенсивность сигнала в произвольных единицах, Н - напряженность пола в эрстедах. [8] |
Из данных, приведенных в табл. 16, видно, что по мере увеличения числа конденсированных колец удельная электропроводность У. [9]
Как избыточные свободные энергии смешения AG, так и энтальпии смешения возрастают с увеличением числа конденсированных колец и уменьшаются с увеличением степени ненасыщенности молекул, например, при переходе от аценафтена к аценафти-лену. В связи с этим закономерности влияния строения аренов на обе эти величины идентичны, и они в равной мере могут быть использованы для оценки результатов разделения углеводородов с помощью селективных растворителей. [10]
 |
Зависимость log KQ от частоты полос 1L0 для конденсированных ароматических соединений. [11] |
Величины р / Св для конденсированных ароматических соединений, приведенные в табл. 22, показывают, что с увеличением числа конденсированных колец основность возрастает. [12]
Протонирование дианио-на приводит к карбаниону RH -, в котором один из атомов углерода исключен из сопряжения. Увеличение числа конденсированных колец облегчает восстановление, т.е. смещает Е п в сторону положительных значений. [13]
Гибридные углеводороды могут содержать 1 - 3 ароматических и несколько насыщенных колец. С увеличением числа конденсированных колец содержание аренов в нефтях быстро уменьшается. [14]
СН на N не сильно влияет на относительные коэффициенты чувствительности. В общем, относительные коэффициенты чувствительности возрастают для конденсированных ароматических соединений с увеличением числа конденсированных колец в молекуле. [15]
Страницы: 1