Увеличение - число - бензольное кольцо
Cтраница 1
Увеличение числа бензольных колец в конденсированных ароматических углеводородах вызывает смещение всех полос поглощения в длинноволновую область. Например, если нафталин и антрацен бесцветны ( А. [1]
Увеличение числа бензольных колец между азометиновыми группами от 1 до 3 - х не изменяет спектра поглощения. [2]
С увеличением числа бензольных колец углубляется окраска. [3]
Склонность к образованию жидких кристаллов возрастает с увеличением числа соединенных бензольных колец. [4]
При комнатной температуре величина электропроводности твердых углеводородов обычно возрастает с увеличением числа бензольных колец и размера молекул. [5]
В ряду линейно аннелированных полиядерных ароматических углеводородов ( аценов) с увеличением числа бензольных колец длинноволновая часть спектра поглощения смещается батохром-но. При других типах аннелирования ( например, ангулярное аннелирование) этот эффект проявляется в меньшей степени. Тем не менее у соединений с большим числом конденсированных бензольных колец энергия возбужденных уровней снижена настолько, что энергия Г - состояния приближается к энергии невозбужденного состояния молекулы. В этом случае непосредственный переход из основного состояния в триплетное может быть осуществлен за счет тепловой энергии. [6]
 |
Образование углерода при парофазной карбонизации незамещенных ароматических углеводородов в записимости от температуры и времени контакта. [7] |
С повышением температуры 800 С нафталин интенсивно разлагается до углерода. Увеличение числа бензольных колец, конденсированных линейно, приводит к снижению ароматичности, а следовательно ц стабильности молекул. [8]
Здесь существует аналогия со стабилизацией соответствующих карбониевых ионов, которую мы обсуждали уже в гл. Увеличение числа бензольных колец в ( СвН5) 2СН2 и ( С6Н5) зСН приводит к повышению кислотности этих соединений по сравнению с толуолом. Чем сильнее выражен s - характер орбитали, тем прочнее удерживаются электроны у углеродного атома, и, следовательно, тем слабее связь с водородом. [9]
Иными словами, несмотря на увеличение числа бензольных колец в молекуле, наблюдается определенный естественный гипсохромный сдвиг. [10]
 |
Состав фенолов каменноугольной смолы. [11] |
Все фенолы, кипящие выше ксиленолов, не представляют собой сколько-нибудь ценного сырья для промышленности пластических масс. В то же время они являются высококачественными антисептиками и хорошими антиокислителями. Антисептические и антиокислительные свойства фенолов с увеличением числа бензольных колец в молекуле улучшаются, а наличие боковых цепей приводит к дальнейшему усилению антисептического и антиокислительного действия. [12]
Это, по Фрумкину, частично обусловлено наличием у них постоянного дипольного момента. Сопоставляя сдвиги потенциалов нулевого заряда, наблюдавшиеся при адсорбции на ртути различных органических соединений, с адсорбционными скачками потенциала на границе раствор - воздух, было показано, что при адсорбции алифатических кислородных соединений на обеих границах раздела фаз возникают одинаковые по знаку и близкие по значению скачки потенциала. Отсюда было сделано предположение, что при адсорбции органических веществ происходит замена диполей воды, ориентированных своим отрицательным концом в сторону ртути или воздуха, на молекулы органического вещества, которые ориентируются в сторону поверхности раздела своей углеродной цепью. Особо следует остановиться на адсорбции неполярных соединений, поскольку объяснить ее силами кулоновского взаимодействия нельзя. В работах Геровича [72] было показано, что бензол, нафталин, фенантрен и хризен хорошо адсорбируются на ртути и смещают несмотря на неполярный характер потенциал нулевого заряда в отрицательную сторону, как и анионоактивные вещества. Причем адсорбируемость этих соединений при ф0 возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Поскольку эти результаты ельзя истолковать, исходя из электростатики, поведение ароматических соединений было объяснено особенностями строения бензольного кольца. [13]
Полоса А в области 250 нм симметрична. Положение ее не зависит от природы растворителя и одинаково для всех трех комплексов. По-видимому, эта полоса отвечает переходам, локализованным в бензольном кольце. Это подтверждается тем, что интенсивность этой полосы возрастает почти вдвое при переходе от бензоилацетоната никеля к дибензоилметанату. Вторая полоса в экспериментальном спектре близка к полосе к - - тс перехода лиганда. При разложении в этой полосе выявлены 2 компоненты, положение которых смещается в длинноволновую область с увеличением числа бензольных колец в молекуле комплекса. При образовании комплекса появляются новые тс - - переходы по сравнению с лигандом за счет взаимодействия друг с другом молекул лигандов, входящих в комплекс. В связи с этим число К-полос в спектре комплекса должно быть больше, чем в спектре лиганда. Положение К-полосы комплексов бензоилацетонатов мало зависит от растворителя. В спектрах дибензоиламетанатов полосы спектров в полярном растворителе смещаются к более низким энергиям. [14]
Страницы: 1