Увеличение - число - атом - углерод
Cтраница 1
Увеличение числа атомов углерода в тетраалкиламмоний бисульфате до 15 и более повышает растворимость катиона в органической фазе, что способствует более глубокому дегидрохлорированию в среде пентана. [1]
Увеличение числа атомов углерода в заместителе R приводит в общем к заметному повышению скорости деполимеризации. [2]
Увеличение числа атомов углерода в этом радикале снижает гербицидность соединения. [3]
Увеличение числа атомов углерода в углеводородных радикалах диалкилдитиофосфатов цинка до 16 отрицательно сказывается на способности присадок улучшать антикоррозионные свойства масел. [4]
Увеличение числа атомов углерода в молекуле, увеличение числа заместителей у двойной связи, а также введение разветвленных групп в алкильную цепь, особенно в - положение относительно двойной связи, приводит к уменьшению констант устойчивости, что объясняется влиянием стерических факторов при образовании комплексов. Комплексы с диолефинами с сопряженными двойными связями имеют меньшие значения констант, чем комплексы с соответствующими моноолефинами. В основном устойчивость комплексов определяют стерические факторы и степень напряженности циклов для циклических углеводородов. [5]
Для увеличения числа атомов углерода в молекуле кислоты часто применяют перегруппировку диазокетонов, легко получающихся из хлорангидридов и диазометана. [6]
С увеличением числа атомов углерода в боковых цепях весовая теплота сгорания ароматических углеводородов растет. Прирост количества атомов углерода в боковых цепях в среднем на 1 0 - 2 5 увеличивает теплоту сгорания для моноциклоароматиче-ских углеводородов на 40 - 50 ккал / кг. [7]
С увеличением числа атомов углерода в молекуле нормального ал-кана повышается молярное соотношение карбамид: углеводород в комплексе. [8]
С увеличением числа атомов углерода в алканах температурные пределы их превращения уменьшаются, сдвигаются R сторону низких температур и асимптотически сближаются. [9]
С увеличением числа атомов углерода в исходном алкане реакции сдвигаются в область более низких температур и кривые зависимости степени превращения от температуры углеводородов Сз-GS сближаются. [10]
С увеличением числа атомов углерода в ряду как алифатических, так и ароматических алкоголей, постоянные. Керра Вп приобретают все увеличивающиеся отрицательные значения. Здесь дипольный момент и направление максимальной поляризуемости становятся почти параллельными вследствие образования угла при атоме О. [11]
 |
Сравнение коэффициентов теплопроводности кетонов ( t - 30 С. [12] |
С увеличением числа атомов углерода п в молекуле разность между коэффициентами теплопроводности кетонов и предельных углеводородов уменьшается. [13]
С увеличением числа атомов углерода в молекуле н-парафина повышается мольное соотношение карбамида и углеводорода в комплексе. [14]
Страницы: 1 2 3 4