Увеличение - число - атом - хлор
Cтраница 3
Не менее важным моментом фуриллитиевых синтезов является температурный режим реакций, который определяется возрастанием теплового эффекта с увеличением числа атомов хлора ( п) в галогениде с одной стороны и реакционной способностью связи М - С1 - с другой. [31]
В водных растворах среди производных одного и того же углеводорода ( метана, этана, этилена) сила наркотического действия в общем возрастает с увеличением числа атомов хлора. Исключением из этого правила являются пары хлороформа и четырех-хлористого углерода; пары первого обладают большей наркотической силой. Исключение объясняется плохой растворимостью второго соединения. [32]
Из приведенных выше данных следует, что по мере увеличения числа атомов хлора в - положении реакционная способность атома водорода уменьшается, а при увеличении числа атомов хлора в а-положении - увеличивается, если соседняя трихлорметильная группа мало меняется в случае соседней хлорметиленовой группы и уменьшается при соседстве метиль-ной или хлорметильной групп. [33]
В работе [32] определены индексы удерживания Ковача галогенуглеводородов Q - С2 на порапаке Q при 130 С и показано, что индексы удерживания увеличиваются с увеличением числа атомов хлора, но уменьшаются с увеличением числа атомов фтора и водорода в молекуле адсорбата. [34]
Как видно из табл. 22, образование отрицательных ионов молекулами CF2C12 и CFClg происходит в результате аналогичных процессов, только сечение образования ионов С1 - возрастает по мере увеличения числа атомов хлора в молекуле. [35]
Некоторые физические свойства хлорзамещенных метана приведены в табл. 7.13; энтальпии их образования указаны в табл. 7.2. Все четыре соединения бесцветны, обладают характерными запахами и имеют низкие температуры кипения, повышающиеся с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Хлорпроизводные метана не ионизируются в воде. [36]
Некоторые физические свойства хлорзамещенных метана приведены в табл. 7.7; энтальпии их образования из элементных веществ указаны в табл. VI.6. Все четыре соединения бесцветны, обладают характерным запахом и имеют низкие температуры кипения, повышающиеся с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Хлорпроизвод-ные метана не ионизируются в воде. [37]
Предположение об уменьшении активности атома Н под влиянием атома галоида, присоединенного к тому же углероду, с которым связан водород, находится в согласии с тем, что в хлорпроизводных метана активность атома водорода при взаимодействии с хлором меньше, чем в метане, и падает по мере увеличения числа атомов хлора. [38]
Ди - и трифункциональные алкил ( арил) хлорсиланы, обладающие меньшей способностью к гидролизу, имеют скрытый период действия ( фенилтри-хлорсилан, дихлорфенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан, этилфенилди-хлорсилан), поражают более глубокие отделы дыхательных путей и характеризуются вялым, затяжным течением отравления п1 6-ив Интенсивность раздражающего действия алкил ( арил) хлорсиланов повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. [39]
Изучение реакций каталитического гидрирования ряда о, ц -, п-хлор; 2 4 -, 2 5 -, 3 4 -, 3 5-дихлор -; 2 3 4 -, 2 3 5 -, 2 4 5 -, 2 4 6-трихлор -; 2 3 4 5 -, 2 3 4 6 -, 2 3 5 6-тетрахлор - и пентахлорнитробензолов, а также дегалоидирования образующихся хлоранилинов показало, что с увеличением числа атомов хлора в полихлорнитробен-золах уменьшается степень дегалоидирования образующегося хлоранилина. [40]
Из хлорзтил а лкил сульфитов - наибольшей активностью обладают соединения, алкильный остаток которых содержит десять-двенадцать атомов углерода. Увеличение числа атомов хлора в этиль-ном остатке снижает активность таких сульфитов. Хорошей акарицидной активностью обладают также препараты с у-хлорпро-пильными или дихлорпропильными радикалами. Особенно активны 2-хлорэтил - и арилоксипропилсульфиты, особенно если арильным остатком является 4-грег-бутилфенил и его ближайшие гомологи. Из этой группы соединений практическое применение нашли препараты арамит и омит. [41]
На рис. 1 представлены коэффициенты избирательности Na-солей уксусной кислоты ( УК) ( кривая 7), монохлоруксусной кислоты ( МХУК) ( кривая 2), дихлоруксусной кислоты ( ДХУК) ( кривая 3) и ТХУК ( кривая 4) по отношению к хлор-иону при различных степенях заполнения анионами уксусных кислот. Увеличение числа атомов хлора в анионе уксусной кислоты приводит к увеличению коэффициентов избирательности во всей исследованной области заполнений от 0.1 до 0.9, а для ТХУК наблюдается рост избирательности с увеличением заполнения. [42]
 |
Рисунков 5. Библиографических ссылок 8.| Рисунков 3. Библиографических ссылок 7. [43] |
Изучено влияние содержания хлора в молекуле и влияние условий реакции на кинетику окисления. С увеличением числа атомов хлора в ароматическом ядре толуола скорость окисления снижается, а период индукции растет. Для сокращения периода индукции предложено добавлять в хлортолуолы перед началом окисления небольшое количество элементарного хлора. [44]
Все эти соединения являются нестабильными, особенно тетраалкил ( арил) титаны. При увеличении числа атомов хлора стабильность увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3 4