Увеличение - число - атом - галоид
Cтраница 1
Увеличение числа атомов галоидов в молекуле экст-рагента также повышает его молекулярную массу и, следовательно, тоже должно привести к уменьшений cbof ветствующих констант распределения. [1]
С увеличением числа атомов галоида у кремния эта реакция замедляется, так что этокситрихлорсилан практически не реагирует с четыреххлористым титаном. [2]
В случае галоидопроизводных бензильного типа с увеличением числа атомов галоида возрастает относительное количество атак в ле / тш-положение. [3]
Тепловая устойчивость трихлорфосфазогалоидацетилов резко повышается при увеличении числа атомов галоида в ацетильной группе. Трихлорфосфазоаиетил CH3CON PC13 разлагается ниже 0, трихлорфосфазомоно - и дихлорацетилы C1CH2CON PC13 и C12CHCON PC13 расщепляются при перегонке, трихлорфосфазотрихлорацетил С13СС ( Ж РС13 перегоняется при 760 мм рт. ст. не разлагаясь. [4]
 |
Стерический фактор в молекулах хлорэтанов ( пунктиром обозначены неподеленные электронные облака атомов С1. [5] |
Во-первых, именно это отталкивание приводит к тому, что с увеличением числа атомов галоида около атома углерода устойчивыми становятся все менее и менее полярные связи. [6]
 |
Полярограммы восстановления Рас - творов некоторых галоидозамещенных. [7] |
Атомы С1 восстанавливаются труднее атомов Вг и J, однако потенциал полуволны хлора становится более положительным при увеличении числа атомов галоида или другихтэлектроотрицательных групп в молекуле. [8]
Кроме этого, имеет значение и то обстоятельство, сколько атомов галоида введено в молекулу; известно, например, что увеличение числа атомов галоида в эфи-рах хлормуравьиной кислоты приводит к ослаблению эффекта слезотечения, но зато усиливает удушающее действие. Увеличение числа атомов галоида, может, однако, и уменьшить токсическое действие до полного его уничтожения. В качестве примера могут служить дихлордиэтилсульфид, дифенилхлорарсин и моно-фторуксусная кислота, введение в молекулы которых последующих атомов галоида приводит к значительному ослаблению первоначального токсического эффекта. Как известно из общих положений органической химии, положение атома галоида в молекуле определяет степень и характер токсического действия: например, алкилбензо-лы, содержащие галоид в боковой цепи, всегда являются в большей или меньшей степени лакриматорами, тогда как соединения с атомом галоида в ядре в этом смысле абсолютно не токсичны. То же самое наблюдается и в алифатических соединениях. Хлорпроизводные эфира пропионовой кислоты обладают меньшим слезоточивым действием, чем р-хлорпроизводные. [9]
Кроме этого, имеет значение и то обстоятельство, сколько атомов галоида введено в молекулу; известно, например, что увеличение числа атомов галоида в эфи-рах хлормуравьиной кислоты приводит к ослаблению эффекта слезотечения, но зато усиливает удушающее действие. Увеличение числа атомов галоида, может, однако, и уменьшить токсическое действие до полного его уничтожения. В качестве примера могут служить дихлордиэтилсульфид, дифенилхлорарсин и моно-фторуксусная кислота, введение в молекулы которых последующих атомов галоида приводит к значительному ослаблению первоначального токсического эффекта. Как известно из общих положений органической химии, положение атома галоида в молекуле определяет степень и характер токсического действия: например, алкилбензо-лы, содержащие галоид в боковой цепи, всегда являются в большей или меньшей степени лакриматорами, тогда как соединения с атомом галоида в ядре в этом смысле абсолютно не токсичны. То же самое наблюдается и в алифатических соединениях. Хлорпроизводные эфира пропионовой кислоты обладают меньшим слезоточивым действием, чем р-хлорпроизводные. [10]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа и химической природы атомов галоидов в молекуле. Увеличение числа атомов галоида связано с большей яркостью окраски и лучшей адсорбируемостью. [11]
Большое значение для дегалоидирования пестицидов имеет количество, положение и тип атома галоида у соединения. Увеличение числа атомов галоида в молекуле пестицида, а также увеличение расстояния от функциональной группы понижает скорость реакции. По этой причине соединение с галоидом в параположении легче разрушается, чем при метаположении. [12]
 |
Дипольные моменты спиртов в разных растворителях. [13] |
С увеличением числа атомов галоида повышается подвижность оставшихся в молекуле атомов водорода ( см. стр. При замещении же последнего из них на галоид исключается самая возможность возникновения водородной связи. [14]
Для красителей группы эозина величина адсорбции зависит от числа л химической природы атомов галоида в молекуле. С увеличением числа атомов галоида в молекуле усиливается яркость окраски красителя на адсорбенте и его адсорбируемость. [15]
Страницы: 1 2