Cтраница 2
![]() |
Логарифмы констант распределения фурфурола при экстракции высшими спиртами ф. С НаА ОН ( и 4 - 8. [16] |
Отмеченное вначале этого раздела явление очень часто сохраняется и в тех случаях, когда молекулярная масса возрастает не за счет увеличения числа С-атомов, а вследствие введения атомов галогена в молекулу экстрагента. Чем больше атомный номер галогена, тем значительнее он уменьшает экстрагирующую способность растворителя. [17]
Представляет интерес рассмотрение аналогичной зависимости при экстракции алкилфенолов большим рядом экстрагентов разных классов. Независимо от характера применяемых экстрагентов значения Р возрастают при увеличении числа С-атомов в боковой цепи 4-алкилфенолов. [18]
Сопоставляя растворимость разных органических соединений в воде и их способность экстрагироваться органическими растворителями, можно заметить, что введение в молекулу тех или иных атомов и групп атомов влияет на их растворимость. Атомы или их группы, понижающие растворимость в воде, называются гидрофобными. Важным гидрофобным фактором является увеличение числа С-атомов в молекуле соединения, приводящее к уменьшению растворимости и в других растворителях ( см., напр. Однако в воде растворимость гомологов убывает более заметно, чем в органических растворителях. Это оказывается одной из причин возрастания Р0 при переходе к последующим членам гомологического ряда. [20]
Причем в реакции с пропиленом образуются моно - и диизопропилнафталины, с изобутиленом и высшими олефинами получаются моноалкилнафталины. Повышение температуры и увеличение времени реакции повышают выход алкилата. В ряду олефинов, начиная с пропилена, с увеличением числа С-атомов выход алкилата падает. [21]
Увеличение числа С-атомов на единицу иногда сопровождается значительно большим возрастанием констант распределения. Это наблюдается при замене подвижного водорода в кислотах или фенолах на алкил. Здесь одновременно и в одном и том же направлении действуют два фактора - увеличение числа С-атомов в молекуле и потеря подвижного водорода. [22]