Увеличение - число - ковалентная связь
Cтраница 1
Увеличение числа ковалентных связей повышает стабильность структуры. [1]
При этом увеличение числа создаваемых ковалентных связей сопровождается выделением большего количества энергии, чем затрачивается на перевод атома в возбужденное состояние. [2]
При этом присоединение молекул мономера к активному центру может приводить или не приводить к увеличению числа ковалентных связей между противоположными зарядами. [3]
Влияние пространственной затрудненности на кинетику обычно наиболее четко проявляется в реакциях замещения, когда образование переходного состояния сопровождается увеличением числа ковалентных связей у атома, при котором осуществляется замещение. Так, в области гетеролитических реакций пространственная затрудненность наблюдается в реакциях замещения SN 2 у насыщенного атома углерода и в реакциях замещения в ароматических. Однако свободные радикалы не оказывают влияния на реакции простого замещения у насыщенных атомов углерода, заключающиеся преимущественно в элиминировании водорода или галоида. Поэтому в таких реакциях пространственная затрудненность не обнаруживается. [4]
 |
Типы цепочечных силикатных мотивов (. [5] |
В структурах силикатов и алюмосиликатов от островных до каркасных наблюдается уменьшение содержания кислорода по отношению к кремнию, вследствие увеличения числа ковалентных связей с соседними тетраэдрами через кислороды и уменьшения числа ионных связей. [6]
Теперь во внешнем электронном слое атома углерода находятся четыре неспаренных электрона; следовательно, возбужденный атом углерода может участвовать в образовании четырех ковалентных связей. При этом увеличение числа создаваемых ковалентных связей сопровождается выделением большего количества энергии, чем затрачивается на перевод атома в возбужденное состояние. [7]
Для п ковалентных связей волновая функция метода валентных схем состоит из 2 детерминантов, так как она строится в виде произведения п функций типа (13.7), по одной для каждой ковалентной связи, с последующей антисимметризацией. Именно по этой причине метод валентных схем быстро усложняется при увеличении числа ковалентных связей в молекуле. В методе же молекулярных орбиталей всегда имеется одна-единствеиная детерминантиая функция, которая дает по крайней мере качественную картину молекулы в равновесной конфигурации. [8]
Для п ковалентных связей волновая функция метода валентных схем состоит из 2 детерминантов, так как она строится в виде произведения п функций типа (13.7), по одной для каждой ковалентной связи, с последующей антисимметризацией. Именно по этой причине метод валентных схем быстро усложняется при увеличении числа ковалентных связей в молекуле. В методе же молекулярных орбиталей всегда имеется одна-единственная детерминантная функция, которая дает по крайней мере качественную картину молекулы в равновесной конфигурации. [9]
Страницы: 1