Диспергирование - стекло
Cтраница 2
Исследования, посвященные разработке и выбору способов синтеза дисперсных силикатных систем, пригодных для получения различных видов пеностекла, противоречивы. Между тем диспергирование стекол и газо-образователя в сочетании с их одновременным усреднением является важным этапом порошковой технологии производства пеностекла, который специально не изучался. Имеющиеся в литературе сведения по кинетике диспергирования различных материалов [1, 36-44] указывают на возможность ускорения данного процесса, но приведенные рекомендации относятся в основном к диспергированию кристаллических материалов [41-44], структура и свойства которых существенно тличаю. [16]
 |
Изменение удельной поверхности смеси ( S в зависимости от концентрации ( с и вида добавок ПАВ. влияние растворов, содержащих ион натрия ( а и ион калия ( б. [17] |
Вода может также выполнять функцию носителя катионов или окислов, обладающих различной степенью полярности и по отношению к диспергируемому телу, способствующих в той или иной степени снижению твердости. Для выяснения причин, ускоряющих диспергирование стекол в присутствии растворов ЛАВ, были приняты растворы солей NaCU K. [18]
Увеличение добавки соапстока до 6 % ( рис. 3.6, кривая 4) несколько повысило скорость диспергирования лишь в области высоких значений удельной поверхности стекла. Наблюдаемое явление позволяет предположить о существовании взаимосвязи между скоростью диспергирования стекол, концентрацией ПАВ и их природой. По-видимому, и в этом случае ( мокрый способ) для каждого вида ПАВ, находящихся в различной степени химического сродства по отношению к стеклу, существует вполне определенный интервал действия на процесс диспергирования. [20]
Кривые зависимости S f ( x) для всех добавок ПАВ ( рис. 3.7) характеризуются ростом удельной поверхности лишь до некоторого значения концентрации ПАВ, затем по мере повышения S наблюдается ослабление действия ПАВ, вызываемое, очевидно, уменьшением коэффициента трения в системе. В отличие от сухих смесей, где обнаружено отрицательное действие ССБ и ГКЖ-94 ( см. рис. 3.4, б), при диспергировании стекол в воде влияние их положительное, хотя эффект действия при оптимальной концентрации ( 0 4 - 0 5 %) невелик. Введение ее в количестве 0 002 % повышает эффект диспергирования на 10 %, что при высоких значениях 5 весьма важно. Несколько слабее влияние углеводородных ПАВ ( рис. 3.7, кривая /), хотя действие их не ослабевает и при большей концентрации. Несмотря на высокую способность этих веществ проникать в микротрещины на поверхности стекла, расклинивающее действие их, очевидно, невелико, так как углеводороды не вступают в химическое взаимодействие со стеклом. [22]
Большое участие в формировании физико-химических свойств пеностекла принимают добавки поверхностно-активных веществ, используемые в качестве ускорителей процесса диспергирования. Выполненные нами исследования показали, что для каждой добавки ПАВ существует своя область действия, соответствующая вполне определенному и достаточно узкому значению удельной поверхности пенообразующей смеси. Степень их действия характеризуется рядом в направлении снижения эффекта: газовая сажа - - антрацит - растворы солей натрия - - растворы КС1, К2СО3, ИагЭС - вода - ССБ. С учетом влияния этих добавок на вспенивание пеностекла и кристаллизацию дисперсных стекол приведенный ряд выглядит иначе: растворы солей натрия - - растворы К. Основываясь на этой зависимости, следует подчеркнуть, что при выборе добавок, ускоряющих процесс при сухом способе диспергирования стекол, необходимо учитывать данные о комплексном их влиянии на процессы газо - и пенообразования. [23]
Страницы: 1 2