Увеличение - число - группа
Cтраница 2
При увеличении числа групп ОН, SO3H или NCb у антрахинонового ядра или в циклах заместителей RF уменьшается. [16]
 |
Диаграмма растворимости. [17] |
При увеличении числа оксиэтиленовых групп увеличивается число молекул воды, присоединяющихся к эфирным атомам кислорода, и гидрофильность оксиэтилированного вещества возрастает. Так как регулировать количество присоединившейся окиси этилена не представляет особого труда, то можно получить продукт реакции с любым наперед заданным числом ГЛБ. [18]
При увеличении числа фосфоновых групп в молекуле комплек-сообразующего агента прочность образуемых комплексов сначала увеличивается, а затем уменьшается. Этот факт можно объяснить тем, что взаимное отталкивание фосфоновых групп, несущих двойной отрицательный заряд, возрастает с увеличением их количества. Кроме того, уже ЭДТФ - десяти-дентатный лиганд-полностью насыщает координационную емкость щелочноземельных элементов. [19]
Следовательно, увеличение числа перфтор-алкильных групп, соединенных с центральным атомом, облегчает гидролиз. [20]
По мере увеличения числа оксиэтиле-новых групп мицеллярные веса уменьшаются. Это вызывает рост скорости полимеризационного процесса. При числе оксиэтиленовых групп, равном 30, размер мицелл таков, что процесс осуществляется наиболее эффективно. Дальнейшее возрастание полярной части приводит к дальнейшему уменьшению мицеллярных весов и к снижению скорости полимеризации. Зависимость скорости полимеризации от концентрации эмульгатора наиболее заметна у полиоксиэтилированной стеа-ринов. [21]
По мере увеличения числа оксиэтиле-новых групп мицеллярные веса уменьшаются. Это вызывает рост скорости полимеризационного процесса. При числе оксиэтиленовых групп, равном 30, размер мицелл таков, что процесс осуществляется наиболее эффективно. Дальнейшее возрастание полярной части приводит к дальнейшему уменьшению мицеллярных весов и к снижению скорости полимеризации. [22]
Рассмотрено влияние увеличения числа функционально-аналитических групп ( ФАГ) в молекуле реагента, а также удвоения реагента на аналитические свойства получаемых реагентов, в том числе на растворимость самих реагентов и образуемых ими комплексов, на чувствительность цветных реакций и реакций осаждения, а также на экстракционную способность образующихся комплексов. [23]
Это уменьшение объясняется увеличением числа групп С202 -, входящих в состав комплексного иона и обладающих основными свойствами. [24]
Статическое трение с увеличением числа групп СН2 ( соответственно молекулярного веса) уменьшается равномерно, а так как кривые для разных твердых поверхностей идут параллельно, то, значит, удельное изменение трения на единицу молекулярного веса или одну группу СН2 во всех случаях остается постоянным. Очевидно также, что способность уменьшать трение не есть свойство парафиновой цепи, а зависит от функций конечной группы, которую несет молекула вещества, так как наклон кривых для парафинов, спиртов и кислот различен. [25]
Однако предположение, что увеличение числа аксиальных групп в молекуле монозы будет увеличивать долю конформера с экваториальным заместителем при аномерном центре, не всегда оказывается верным. Мутароция D-маннозы приводит у смеси, содержащей около 31 % ( 3 - и 69 % a - аномера. Преобладание формы, имеющей аксиальный полуацетальный гидрок-сил, в структурах, подобных маннозе ( т.е. имеющих аксиально расположенный гидроксил при С2 и экваториальный электро-ноакцепторный заместитель при С1), носит название дз-эффек-та. Сближение кислородных атомов двух группировок при их аксиально-экваториальном г с-расположении приводит к сильному электронному отталкиванию электронных облаков этих атомов, что делает конформацию р-формы менее устойчивой, чем при диаксиальном тряяс-размещении заместителей. Безусловно, свою роль в стабилизации диаксиальной структуры играет и аномерный эффект. [26]
Однако предположение, что увеличение числа аксиальных групп в молекуле монозы будет увеличивать долю конформера с экваториальным заместителем при аномерном центре, не всегда оказывается верным. Мутароция D-маннозы приводит у смеси, содержащей около 31 % ( 3 - и 69 % a - аномера. Преобладание формы, имеющей аксиальный полуацеталъный гидрок-сил, в структурах, подобных маннозе ( т.е. имеющих аксиально расположенный гидроксил при С2 и экваториальный электро-ноакцепторный заместитель при С1), носит название 2 - э ( /) феК яш. Сближение кислородных атомов двух группировок при их аксиально-экваториальном г с-расположении приводит к сильному электронному отталкиванию электронных облаков этих атомов, что делает конформацию р-формы менее устойчивой, чем при диаксиальном т / ишс-размещении заместителей. Безусловно, свою роль в стабилизации диаксиальной структуры играет и аномерный эффект. [27]
Полуширина их возрастает при увеличении числа трифторпропильных групп. [28]
В ряду азокрасителей из J-кислоты увеличение числа групп - СО - NH - усиливает субстантивность. [29]
У низших полиэтиленгликолей по мере увеличения числа окси-этиленовых групп значительно повышаются температура кипения, вязкость и температура замерзания. [30]
Страницы: 1 2 3 4