Увеличение - число - метильная группа
Cтраница 1
Увеличение числа метильных групп в ароматическом соединении увеличивает электронную плотность в бензольном кольце, и, следовательно, повышает его реакционную способность в реакциях электрофильного замещения. [1]
Увеличение числа метильных групп в ароматическом соединении увеличивает электронную плотность в бензольном кольце. [2]
Увеличение числа метильных групп, связанных с карбохатион-ным центром, приводит к увеличению стабильности частицы вследствие большей делокализации положительного заряда. [3]
С увеличением числа метильных групп в молекуле углеводорода скорость деалкилирования возрастает в одном ряду углеводородов: толуол ж-ксилол ( л-ксилол) мезитилен и, наоборот, убывает в другом: толуол о-ксилол гемимеллитол. Таким образом, скорость деметилирования возрастает в том случае, если каждая последующая метильная группа станет по отношению к предыдущим в мета - или пара-положение. [4]
С увеличением числа метильных групп устойчивость алкил-фенолов падает. Крекинг алкилфенолов зависит также и от числа углеродных атомов в алкиле: чем больше число этих атомов, тем легче и при более низкой температуре протекает дезалкилирование. [5]
С увеличением числа метильных групп цвет изменяется от темно-зеленого до светло-зеленого. Все полученные соли очень хорошо растворимы в ацетоиитриле, ацетоне, нитрометане, диметилфор-мамиде, умеренно - в хлористом метилене, этаноле. Они практически нерастворимы в этиловом эфире, хлороформе, алифатических углеводородах и воде. Только феррициний - и 1 1 -диметилферрицииийгексафторфосфаты незначительно растворяются в воде. Как видно из табл. 1, с увеличением числа метильных групп в молекуле температура разложения повышается. В том же порядке увеличивается устойчивость гексафторфосфатов симм. [6]
По мере увеличения числа метильных групп все длины связей растут, увеличивается и отношение длины аксиальной связи к длине экваториальной. [7]
Сравните влияние увеличения числа метильных групп в декалиновых системах на относительную устойчивость цис - и транс-изомеров, учитывая число скошенных бу-тановых взаимодействий для а) ifuc - 9-метилдекалина, б) транс-9 - метилдекалнна, в) цис-9 10-диметилдекалина и г) тракс-9 10-диметилдекалина. [8]
 |
Зависимость между плотностью и числом углеродных атомов в молекуле ароматических углеводородов. [9] |
Плотность цикланов по мере увеличения числа метильных групп, находящихся в положении 1, 2, 3, 4, 5, 6, резко возрастает. Изомеры моноциклических ароматических углеводородов с одинаковым молекулярным весом, так же как алканов и цикланов, имеют тем большую плотность, чем больше боковых цепей, компактно расположенных в бензольном кольце. [10]
Вязкость и плотность алкилбензолов возрастает с увеличением числа метильных групп, а индекс вязкости снижается. Плотность полиметилпроизводных бензола также выше, чем алкилбензолов с тем же числом углеродных атомов, что объясняется их повышенным межмолекулярным взаимодействием. [11]
Гомологи бензола реагируют быстрее, чем бензол, и увеличение числа метильных групп ускоряет реакцию. Пентаметилбензол реагирует примерно в 4 109 раз быстрее бензола. [12]
Кроме того, скорость гидрирования метилированных бензолов снижается с увеличением числа метильных групп. [13]
 |
Зависимость вероятности образования. [14] |
Расширение бензольного кольца косвенно подтверждается тем, что, несмотря на увеличение числа метильных групп в 1 2 5-триме-тилбензимидазоле по сравнению с 1 2-диметилбензимидазолом, интенсивность пика ионов ( М-15) не увеличивается. С другой стороны, высокая стабильность иона тропилиевого типа приводит к увеличении. [15]
Страницы: 1 2 3