Увеличение - щелочность
Cтраница 1
Увеличение щелочности уменьшает поверхностную концентрацию этих частиц за счет окисления в углекислоту, воду и формальдегид, согласно суммарным реакциям ( IV) и ( V), и путем превращения их в метанол, что приводит к понижению выхода этана. [1]
 |
Физико-химические и технологические показатели днепровской воды. [2] |
Увеличение щелочности воды, рН среды и температуры благоприятствует процессу коагуляции примесей, и необходимая доза сернокислого алюминия снижается. [3]
Увеличение щелочности окружающей среды выше рН 10 вызывает повышение рН раствора у поверхности железа. Скорость коррозии соответственно снижается вследствие того, что железо в присутствии щелочей и растворенного кислорода начинает все - более и более пассивироваться. При этом скорость коррозии снижается, что подтверждает наличие пассивности в соответствии с первым определением ( см. гл. [4]
Увеличение щелочности исходной воды от 1 2 до 2 1 мг-гкв / л вызывает почти пропорциональное увеличение дозы коагулянта. [5]
Для увеличения щелочности воды в нее иногда необходимо добавлять известковое молоко. Существуют совмещенные устройства для одновременного дозирования коагулянта и извести. [6]
С увеличением щелочности антикоррозионные свойства ал-килсалицилатов улучшаются. [7]
С увеличением щелочности резко повышается ценообразование за счет адсорбции пеногасителя на глинистых частицах, пептизация которых возрастает с увеличением щелочности. [8]
С увеличением щелочности до 20 - 30 г / л VaOH я концентрации тиосульфата до 3 г / л наблюдается тенденция к уменьшению коррозии как стали, такУвполно приемлемый соотношением тиосульфата и щелочи является 0 5 г / л / / а, ) 0 и 2 г / л VaOH. Скорость коррозии ори асом составляет: для стали. [9]
С увеличением щелочности стекла и повышением температуры обработки равновесие сдвигается в сторону понижения средних координационных чисел катионов. Окраска становится более интенсивной. [10]
С увеличением щелочности растворов емкость смол резко уменьшается, особенно в случае использования слабоосновных анионитов. В общем случае в кислых растворах следует использовать аниониты в гидроксильнои форме, а в щелочных средах - в солевой. В смешанном слое лучшие результаты по сорбции мышьяка получены на ионитах в Н - и ОН-формах в нейтральной Среде и Na - и ОН-формах в кислой среде. [11]
С увеличением щелочности ингибитора уменьшаются кислотные и щелочные числа и увеличивается температура каплепадения образцов концентрата, что связано с омылением эфирокислот, содержащихся в окисленном петролатуме. Уменьшение пенетрации образцов концентрата свидетельствует о структурировании системы образовавшимися мылами; подобное наблюдается в пластичных смазках. [12]
С увеличением щелочности раствора интенсивность люминесценции возрастает и после достижения некоторого максимума остается постоянной. [13]
При увеличении щелочности растворимость цинка повышается в связи с образованием цин-катов кальция. При рН почвенного раствора выше 8 ( в солонцеватых почвах) возможно образование цинкатов натрия, в результате чего цинк переходит в раствор. [14]
При увеличении щелочности появляется хлорноватистая кислота, а затем уже гипохлорит-ион. На основании этих данных можно было бы предположить, что наиболее интенсивно окисление будет протекать в слабокислой среде, в которой образуется хлорноватистая кислота в наибольшем количестве. Однако при этом содержится еще молекулярный хлор, который, вступая непосредственно в реакцию прямого хлорирования фенолов, дает хлорфенолы, не разрушая бензольного кольца. Даже в нейтральной среде, в которой постоянно происходит образование соляной кислоты, снижающей рН раствора, количество молекулярного хлора увеличивается и снижает эффект окисления фенолов. [15]
Страницы: 1 2 3 4