Cтраница 2
![]() |
Фронтальная газо-жидкостная хроматография с с - концентрации компонентов в исходной смеси.| Независимость высоты ступени на фронтальной хроматограмме. [16] |
Недостатком метода, который сформулирован уже самими авторами, заключается в том, что он применим лишь к сравнительно простым системам, так как увеличение длины слоя, приводящее к увеличению эффективности разделения, вызывает исчезновение горизонтального участка полосы, которая при этом вырождается в обычный проявительный пик. [17]
KoTO ] ii rii сформулирован yi o самими авторамп, заключается в том, что он применим лишь к сравнительно простым системам, гак как увеличение длины слоя, приводящее к увеличению эффективности разделения, вызывает исчезновение горизонтального участка полосы, которая при том вырождается в обычный нроянительпын пик. [18]
Исследования показали, что в случае разделения на обычных насадочных колонках длиной 4 м при уменьшении отношения входного давления к давлению на выходе до 1 27 приводит к выравниванию скоростного режима по всей длине колонки, что при поддерживании оптимальной скорости обеспечивает увеличение эффективности разделения. [19]
Естественная конвекция может существенно влиять на процесс перемешивания лишь при малых скоростях кристаллизации. Для увеличения эффективности разделения приходится часто прибегать к механическому перемешиванию. [20]
Конденсатор нижележащей и испаритель вышележащей ступеней выполнены в одном корпусе, образующем дистилляционную тарелку. Испаритель имеет направляющие перегородки 6, которые удлиняют путь жидкости, что способствует увеличению эффективности разделения. Уровень жидкости на тарелке обычно составляет 2 - 5 мм. [21]
Адсорбенты представляют собой частицы шаровидной или неправильной формы приблизительно одинакового размера. Пов-сть таких адсорбентов становится гидрофобной, и с их помощью разделяют в-ва в водных р-рах; при этом можно повысить т-ру колонки до 60 - 70 С, что приводит к увеличению эффективности разделения в неск. [22]
Температура испарителя влияет на начальную ширину полосы пробы в колонке и эффективность разделения. Обычно температура испарителя выбирается равной или на 30 - 50 С выше температуры кипения наиболее высококипящих компонентов смеси, чтобы обеспечить быстрое испарение. Если повышение температуры испарителя приводит к увеличению эффективности разделения, значит, первоначально выбранная температура испарителя мала. Однако излишнее повышение температуры испарителя нежелательно, так как оно может вызвать термодеструкцию анализируемых компонентов или перегрев начальной части колонки, если последняя присоединена непосредственно к испарителю. [23]
Из формулы ( II1 - 27) также следует, что эффективность разделения фаз в одном и том же аппарате пропорциональна квадрату скорости вращения v, которую в первом приближении можно считать пропорциональной скорости входа воды в гидроциклон. В том и другом случаях увеличиваются потери напора в гидроциклоне АЯ. Оба эти способа увеличения эффективности разделения фаз имеют предел: в первом случае он обусловлен турбулентным перемешиванием, во втором - уменьшением продолжительности пребывания воды в аппарате. [24]
![]() |
Графики зависимости величины ВЭТТ и производительности колонки от скорости газового потока. [25] |
Обозначим эту длину через / мин - Ясно, что эффективность препаративного разделения такой колонки очень низка. Известно, что для ее увеличения необходимо увеличить длину колонки. Предположим, что это увеличение было сделано так, что оптимальные значения рабочих параметров не изменились; например, скорость газового потока осталась неизменной за счет увеличения давления на входе в колонку. В результате этого появляется избыточная степень разделения, которую можно использовать для увеличения эффективности разделения. [26]
Экспериментально установлено, что коэффициент распределения k приближается к единице при увеличении скорости перемещения зоны. Интересно отметить, насколько меньше k для образца более высокой степени чистоты при сравнимых условиях. Эти цифры иллюстрируют за кономерность, имеющую место в экспериментах по зон ной очистке органических соединений: величина k не является постоянной, а значительно изменяется в зави симости от размера кристаллов; образование наиболее крупных кристаллов способствует увеличению эффективности разделения. [27]
Перегонку нефти проводят в ректификационной установке, схема которой показана на рис. 22.1. Колонна установки представляет собой стальную башню, внутри которой расположены поперечные тарелки с отверстиями. Проходя через отверстия в тарелках, пары постепенно конденсируются. В первую очередь конденсируются те компоненты нефти, которые имеют наибольшую температуру кипения. Наиболее легкокипящая фракция нефти - бензин конденсируется в холодильнике 3 и частично возвращается в колонну, орошая ее. Для увеличения эффективности разделения в колонну продувают горячий водяной пар. По мере конденсации паров жидкие продукты ( фракции нефти) постепенно отбираются из колонны. Такая установка перегонки нефти является непрерывно действующей. [29]